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放射線画像のバイオマーカー相関

2016年6月16日 更新者:Washington University School of Medicine
この研究の目的は、腹部イメージングの診断的有用性の相関または改善に潜在的に有用なバイオマーカーの開発および検証のために、尿および血液サンプルのコレクションを収集することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

751

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • St. Louis、Missouri、アメリカ、63110
        • Washington University School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

腹部画像検査を受け、適格基準を満たしている方。

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 腹部CT画像検査を受ける(標準治療)
  • 署名済みのインフォームド コンセント

除外基準:

  • 透析患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
定量的測定
時間枠:入学時
ELISA による尿および血液サンプルからの AQP-1 および ADFP の定量的測定の能力を確認し、腎がん患者のアッセイを開発および検証します。
入学時

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
癌性腎腫瘤と非癌性腎腫瘤の区別
時間枠:分析時
腫瘍量の正確な決定および癌性腎腫瘤と非癌性腎腫瘤の区別。
分析時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年2月1日

一次修了 (実際)

2016年5月1日

研究の完了 (実際)

2016年5月1日

試験登録日

最初に提出

2012年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年2月23日

最初の投稿 (見積もり)

2012年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年6月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年6月16日

最終確認日

2016年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 201201061

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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