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Correlatos de biomarcadores de imagem radiológica

16 de junho de 2016 atualizado por: Washington University School of Medicine
O objetivo deste estudo é montar uma coleção de amostras de urina e sangue para o desenvolvimento e validação de biomarcadores potencialmente úteis para correlacionar ou melhorar a utilidade diagnóstica da imagem abdominal.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

751

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
        • Washington University School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Qualquer pessoa submetida a uma imagem abdominal, atendendo aos critérios de elegibilidade.

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos ou mais
  • Submetendo-se a tomografia computadorizada abdominal (padrão de atendimento)
  • Consentimento informado e assinado

Critério de exclusão:

  • Pacientes em diálise

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medidas quantitativas
Prazo: na inscrição
Confirme a capacidade da medida quantitativa de AQP-1 e ADFP por ELISA a partir de amostras de urina e sangue para desenvolver e validar um ensaio para pacientes com câncer renal.
na inscrição

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
diferenciação de massa renal cancerosa de não cancerosa
Prazo: em análise
Determinação correta da carga tumoral e diferenciação de massa renal cancerosa de não cancerosa.
em análise

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de fevereiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de fevereiro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

24 de fevereiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de junho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de junho de 2016

Última verificação

1 de junho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 201201061

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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