放射成像的生物标志物相关性
2016年6月16日 更新者：Washington University School of Medicine
本研究的目的是收集尿液和血液样本，用于开发和验证可能有助于关联或改善腹部成像诊断效用的生物标志物。
研究概览
地位
完全的
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
751
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Missouri
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St. Louis、Missouri、美国、63110
- Washington University School of Medicine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
接受腹部影像检查且符合资格标准的任何人。
描述
纳入标准：
- 18岁及以上
- 接受腹部 CT 成像（护理标准）
- 签署知情同意书
排除标准：
- 透析患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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量化措施
大体时间：入学时
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确认通过 ELISA 从尿液和血液样本中定量测量 AQP-1 和 ADFP 的能力，以开发和验证肾癌患者的检测方法。
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入学时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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癌性与非癌性肾肿块的鉴别
大体时间：在分析
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正确确定肿瘤负荷和区分癌性和非癌性肾肿块。
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在分析
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年2月1日
初级完成 (实际的)
2016年5月1日
研究完成 (实际的)
2016年5月1日
研究注册日期
首次提交
2012年2月20日
首先提交符合 QC 标准的
2012年2月23日
首次发布 (估计)
2012年2月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年6月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年6月16日
最后验证
2016年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 201201061
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