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Efficiency of Physical Activity on the Physical Condition of Elderly Women

2012年3月19日 更新者:Francisco Alburquerque、Universidade Federal de Sao Carlos

Effects of an Adapted Physical Activity Program on the Physical Condition of Elderly Women: an Analysis of Efficiency

The purpose of this study was to identify the effects and the efficiency of an adapted physical activity program as regards the physical condition of older Brazilian women.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Although physical activity programs for the elderly have proved to be able to curb harmful changes due to ageing, not all programs show the same effectiveness, even though they are generally regarded as being effective. The existence of a wide variety of programs calls for debate about their outcomes.

Specific research tools and designs can assist in identifying not only program effectiveness but also program efficiency and use in terms of a better physical performance of subjects on carrying out exercises with less effort, influenced by multiple factors, one of them being adherence to the program. These analyses allow the influence of efficiency and the factors that determine it or are associated with it to be tested, and can provide classifications and subgroups to which interventions should be adapted if they are to offer the best service to them in the short and medium term.

研究の種類

介入

入学 (実際)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sao Paulo
      • Sao Carlos、Sao Paulo、ブラジル、13.565-905
        • Universidade Federal de São Carlos

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

Inclusion Criteria:

  • 60 or more years
  • participants of an Adult Revitalization Program in São Carlos (São Paulo State - Brazil)

Exclusion Criteria:

  • physical characteristics and previous health problems that might hinder their participation in the program activities.
  • adherence to the program sessions lower than 75%.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Physical activity program Group
The physical activity program consists of 123 sessions over 52 weeks. The initial assessment is followed by 12 weeks of physical activity. After this ten-week period, a second assessment is performed, followed by 3 weeks of rest. This is followed by a further 17 weeks of activities, 4 weeks of activities followed by 4 weeks of rest. Finally, there were 12 more weeks of activities.
The activities are done in groups of no more than 25 individuals; these activities are standardized and agreed upon by the research team, which hold monthly meetings to conduct the study. Each physical activity session consists of 8-10 minutes of exercises aimed at stretching the major muscle groups (pectoral muscles, latissimus dorsi, cervical paravertebral, and posterior and anterior thigh muscles); 9 minutes of aerobic endurance activity (march/fast walk); 7-10 minutes of adapted strength exercises, power, and endurance training; 14-16 minutes of coordination, agility, and flexibility exercises, and 5-7 minutes of respiratory and relaxation exercises.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Efficiency Data Envelopment Analysis (DEA)
時間枠:1 year
Data Envelopment Analysis (DEA) is a test of operational investigation It was used to determine the relative efficiency of the older women, considered Decision Making Units (DMU). This analysis supports the hypothesis that the outputs do not need to be proportional to the inputs.
1 year

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Grip strength
時間枠:1 year
Grip strength was measured using a Sammons Preston Swedley-Type hand dynamometer (Jamar® Bolingbrook IL, 60440). The test was performed three times on the dominant upper limb at 10-second intervals between each run. The grip strength assigned to each participant was the highest of the three values measured. Subjects were guided to hold the grip meter during exhalation without performing the Valsalva maneuver; they were encouraged verbally throughout the test.
1 year
Sit-and-Reach Test
時間枠:1 year
The Sit-and-Reach Test was employed to evaluate the participants' flexibility of the posterior trunk and lower limbs. The movement was performed three times. The flexibility assigned to subjects was the highest value measured.
1 year
Static balance
時間枠:1 year
Static balance was verified by the One-Leg Stance Test with eyes open31. The subjects gazed at a fixed point two meters away for no more than 30 seconds, with one leg bent at the knee. The test was done three times with open and closed eyes and for both legs, taking into account for each condition (open or closed eyes) the mean value of the measures.
1 year
Dynamic balance
時間枠:1 year
Dynamic balance was evaluated by the Maximum Gait Velocity (MGV). The subjects were instructed to walk along a 33.3cm-wide and 3.33m-long band painted on the floor in the shortest possible time. The test was performed three times. The dynamic balance value assigned to each subject was the mean time walking along the band.
1 year
VO2max
時間枠:1 year
The Rockport 1-Mile Walk Test was used to determine the subjects' physical condition estimated by the VO2max
1 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:José R. Rebelatto, Ph.D.、Universidade Federal de São Carlos

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年4月1日

一次修了 (実際)

2011年4月1日

研究の完了 (実際)

2011年5月1日

試験登録日

最初に提出

2012年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年3月19日

最初の投稿 (見積もり)

2012年3月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年3月19日

最終確認日

2012年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Ethics Committe UFSCar Nº104/4

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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