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Efficiency of Physical Activity on the Physical Condition of Elderly Women

19 marzo 2012 aggiornato da: Francisco Alburquerque, Universidade Federal de Sao Carlos

Effects of an Adapted Physical Activity Program on the Physical Condition of Elderly Women: an Analysis of Efficiency

The purpose of this study was to identify the effects and the efficiency of an adapted physical activity program as regards the physical condition of older Brazilian women.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Although physical activity programs for the elderly have proved to be able to curb harmful changes due to ageing, not all programs show the same effectiveness, even though they are generally regarded as being effective. The existence of a wide variety of programs calls for debate about their outcomes.

Specific research tools and designs can assist in identifying not only program effectiveness but also program efficiency and use in terms of a better physical performance of subjects on carrying out exercises with less effort, influenced by multiple factors, one of them being adherence to the program. These analyses allow the influence of efficiency and the factors that determine it or are associated with it to be tested, and can provide classifications and subgroups to which interventions should be adapted if they are to offer the best service to them in the short and medium term.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • Sao Paulo
      • Sao Carlos, Sao Paulo, Brasile, 13.565-905
        • Universidade Federal de Sao Carlos

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 60 or more years
  • participants of an Adult Revitalization Program in São Carlos (São Paulo State - Brazil)

Exclusion Criteria:

  • physical characteristics and previous health problems that might hinder their participation in the program activities.
  • adherence to the program sessions lower than 75%.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Physical activity program Group
The physical activity program consists of 123 sessions over 52 weeks. The initial assessment is followed by 12 weeks of physical activity. After this ten-week period, a second assessment is performed, followed by 3 weeks of rest. This is followed by a further 17 weeks of activities, 4 weeks of activities followed by 4 weeks of rest. Finally, there were 12 more weeks of activities.
Altro: Physical activity program
The activities are done in groups of no more than 25 individuals; these activities are standardized and agreed upon by the research team, which hold monthly meetings to conduct the study. Each physical activity session consists of 8-10 minutes of exercises aimed at stretching the major muscle groups (pectoral muscles, latissimus dorsi, cervical paravertebral, and posterior and anterior thigh muscles); 9 minutes of aerobic endurance activity (march/fast walk); 7-10 minutes of adapted strength exercises, power, and endurance training; 14-16 minutes of coordination, agility, and flexibility exercises, and 5-7 minutes of respiratory and relaxation exercises.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficiency Data Envelopment Analysis (DEA)
Lasso di tempo: 1 year
Data Envelopment Analysis (DEA) is a test of operational investigation It was used to determine the relative efficiency of the older women, considered Decision Making Units (DMU). This analysis supports the hypothesis that the outputs do not need to be proportional to the inputs.
1 year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Grip strength
Lasso di tempo: 1 year
Grip strength was measured using a Sammons Preston Swedley-Type hand dynamometer (Jamar® Bolingbrook IL, 60440). The test was performed three times on the dominant upper limb at 10-second intervals between each run. The grip strength assigned to each participant was the highest of the three values measured. Subjects were guided to hold the grip meter during exhalation without performing the Valsalva maneuver; they were encouraged verbally throughout the test.
1 year
Sit-and-Reach Test
Lasso di tempo: 1 year
The Sit-and-Reach Test was employed to evaluate the participants' flexibility of the posterior trunk and lower limbs. The movement was performed three times. The flexibility assigned to subjects was the highest value measured.
1 year
Static balance
Lasso di tempo: 1 year
Static balance was verified by the One-Leg Stance Test with eyes open31. The subjects gazed at a fixed point two meters away for no more than 30 seconds, with one leg bent at the knee. The test was done three times with open and closed eyes and for both legs, taking into account for each condition (open or closed eyes) the mean value of the measures.
1 year
Dynamic balance
Lasso di tempo: 1 year
Dynamic balance was evaluated by the Maximum Gait Velocity (MGV). The subjects were instructed to walk along a 33.3cm-wide and 3.33m-long band painted on the floor in the shortest possible time. The test was performed three times. The dynamic balance value assigned to each subject was the mean time walking along the band.
1 year
VO2max
Lasso di tempo: 1 year
The Rockport 1-Mile Walk Test was used to determine the subjects' physical condition estimated by the VO2max
1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidade Federal de Sao Carlos

Investigatori

  • Investigatore principale: José R. Rebelatto, Ph.D., Universidade Federal de Sao Carlos

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 marzo 2012

Primo Inserito (Stima)

20 marzo 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 marzo 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 marzo 2012

Ultimo verificato

1 marzo 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Ethics Committe UFSCar Nº104/4

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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