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CopenHeartVR - Integrated Rehabilitation of Patients After Heart Valve Surgery (CopenHeartVR)

2015年11月12日 更新者:Selina Kikkenborg Berg、Rigshospitalet, Denmark

CopenHeartVR - A Randomized Clinical Trial Investigating the Effect of Integrated Rehabilitation Versus Usual Care Without Physical Exercise After Heart Valve Surgery.

The aim of the study is to investigate the effect of an integrated rehabilitation programme, consisting of physical exercise training and psycho-educational consultations, for patients after heart valve surgery.

The hypothesis is that integrated rehabilitation can improve physical capacity measured by V02 peak, self-rated mental health and life quality by validated questionnaires such as SF-36, and other objective parameters such as cardiac-specific biomarkers and echocardiographic measurements.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Worldwide, the incidence of heart valve disease is increasing. Improved surgical techniques, rising age and possibility for re-operation leads to a rising number of patients having heart valve surgery. The gap between hospital discharge and returning to normal life is obvious. Integrated rehabilitation could probably reduce hospital readmissions, increase physical capacity and increase self-rated mental health and quality of life. Therefore the aim of this study is to explore if patients after heart valve surgery will benefit from an integrated rehabilitation programme consisting of physical exercise and psycho-educational intervention.

A randomized clinical trial is conducted to investigate the effect and meaning of an integrated rehabilitation programme on the physical and psychosocial functioning of patients after heart valve surgery. The trial is a parallel arm design.

A mixed methods embedded experimental design is chosen to include both quantitative and qualitative data to evaluate the intervention. The intervention consists of five psycho-educational consultations provided by specialized nurses and a twelve week individualized exercise training programme provided by physiotherapists. A qualitative post-intervention study will explore rehabilitation participation experiences.

Along with the above stated hypothesis, it will be observed whether integrated rehabilitation can reduce anxiety, depression, health care utilisation, mortality and work cessation.

210 patients will be included.

Validated questionnaires (e.g. SF-36), cardiopulmonary exercise testing, 6 minute walking test, echocardiography, cardiac-specific biomarkers and qualitative interviews will be used to evaluate the effect and meaning of the programme.

研究の種類

介入

入学 (実際)

147

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Copenhagen、デンマーク、2100
        • Rigshospitalet / Copenhagen University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Admitted to hospital for elective heart valve surgery at Rigshospitalet, Denmark
  • 18 years or older
  • Speak and understand Danish
  • Providing written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Known ischemic heart disease prior to heart valve surgery
  • Is included in an other clinical trial investigating the effects of physical training and psycho-educational intervention
  • Unable to understand and cooperate to study instructions
  • Pregnant and/or breast feeding
  • Performing exercise training at high level and several times a week
  • No written informed consent

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Intervention group
Patients receive integrated rehabilitation
Integrated rehabilitation consisting of exercise training (3 times per week (1 hour) for 12 weeks) and psycho-educational care (5 consultations over 6 months by special trained nurses).
介入なし:Control group
Patients receive usual follow-up care without physical exercise

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in physical capacity
時間枠:1,4,12 months
Measured by Vo2peak by ergospirometry testing
1,4,12 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in self-rated mental health and quality of life
時間枠:0, 1, 4, 6, 12 and 24 months
Measured by total score and the mental health component scale (MSC) in the SF-36 questionnaire.
0, 1, 4, 6, 12 and 24 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kirstine Laerum Sibilitz, MD、Rigshospitalet, Denmark
  • 主任研究者:Ann-Dorthe Zwisler, MD, Ph.d.、Rigshospitalet / Copenhagen University Hospital, National Institute of Public Health, University of Southern Denmark
  • 主任研究者:Selina Kikkenborg Berg, Ph.d.、Rigshospitalet, Denmark
  • 主任研究者:Christian Hassager, MD, DMSc、Rigshospitalet, Denmark
  • 主任研究者:Lars Køber, MD, DMSc、Rigshospitalet, Denmark
  • 主任研究者:Daniel Steinbrüchel, MD, DMSc、Rigshospitalet, Denmark

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年3月1日

一次修了 (実際)

2015年5月1日

研究の完了 (実際)

2015年5月1日

試験登録日

最初に提出

2012年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年3月19日

最初の投稿 (見積もり)

2012年3月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年11月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年11月12日

最終確認日

2015年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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