Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

CopenHeartVR - Integrated Rehabilitation of Patients After Heart Valve Surgery (CopenHeartVR)

2015. november 12. frissítette: Selina Kikkenborg Berg, Rigshospitalet, Denmark

CopenHeartVR - A Randomized Clinical Trial Investigating the Effect of Integrated Rehabilitation Versus Usual Care Without Physical Exercise After Heart Valve Surgery.

The aim of the study is to investigate the effect of an integrated rehabilitation programme, consisting of physical exercise training and psycho-educational consultations, for patients after heart valve surgery.

The hypothesis is that integrated rehabilitation can improve physical capacity measured by V02 peak, self-rated mental health and life quality by validated questionnaires such as SF-36, and other objective parameters such as cardiac-specific biomarkers and echocardiographic measurements.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Worldwide, the incidence of heart valve disease is increasing. Improved surgical techniques, rising age and possibility for re-operation leads to a rising number of patients having heart valve surgery. The gap between hospital discharge and returning to normal life is obvious. Integrated rehabilitation could probably reduce hospital readmissions, increase physical capacity and increase self-rated mental health and quality of life. Therefore the aim of this study is to explore if patients after heart valve surgery will benefit from an integrated rehabilitation programme consisting of physical exercise and psycho-educational intervention.

A randomized clinical trial is conducted to investigate the effect and meaning of an integrated rehabilitation programme on the physical and psychosocial functioning of patients after heart valve surgery. The trial is a parallel arm design.

A mixed methods embedded experimental design is chosen to include both quantitative and qualitative data to evaluate the intervention. The intervention consists of five psycho-educational consultations provided by specialized nurses and a twelve week individualized exercise training programme provided by physiotherapists. A qualitative post-intervention study will explore rehabilitation participation experiences.

Along with the above stated hypothesis, it will be observed whether integrated rehabilitation can reduce anxiety, depression, health care utilisation, mortality and work cessation.

210 patients will be included.

Validated questionnaires (e.g. SF-36), cardiopulmonary exercise testing, 6 minute walking test, echocardiography, cardiac-specific biomarkers and qualitative interviews will be used to evaluate the effect and meaning of the programme.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

147

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Copenhagen, Dánia, 2100
        • Rigshospitalet / Copenhagen University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Admitted to hospital for elective heart valve surgery at Rigshospitalet, Denmark
  • 18 years or older
  • Speak and understand Danish
  • Providing written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Known ischemic heart disease prior to heart valve surgery
  • Is included in an other clinical trial investigating the effects of physical training and psycho-educational intervention
  • Unable to understand and cooperate to study instructions
  • Pregnant and/or breast feeding
  • Performing exercise training at high level and several times a week
  • No written informed consent

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Intervention group
Patients receive integrated rehabilitation
Integrated rehabilitation consisting of exercise training (3 times per week (1 hour) for 12 weeks) and psycho-educational care (5 consultations over 6 months by special trained nurses).
Nincs beavatkozás: Control group
Patients receive usual follow-up care without physical exercise

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change in physical capacity
Időkeret: 1,4,12 months
Measured by Vo2peak by ergospirometry testing
1,4,12 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change in self-rated mental health and quality of life
Időkeret: 0, 1, 4, 6, 12 and 24 months
Measured by total score and the mental health component scale (MSC) in the SF-36 questionnaire.
0, 1, 4, 6, 12 and 24 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Kirstine Laerum Sibilitz, MD, Rigshospitalet, Denmark
  • Kutatásvezető: Ann-Dorthe Zwisler, MD, Ph.d., Rigshospitalet / Copenhagen University Hospital, National Institute of Public Health, University of Southern Denmark
  • Kutatásvezető: Selina Kikkenborg Berg, Ph.d., Rigshospitalet, Denmark
  • Kutatásvezető: Christian Hassager, MD, DMSc, Rigshospitalet, Denmark
  • Kutatásvezető: Lars Køber, MD, DMSc, Rigshospitalet, Denmark
  • Kutatásvezető: Daniel Steinbrüchel, MD, DMSc, Rigshospitalet, Denmark

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. március 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. március 19.

Első közzététel (Becslés)

2012. március 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. november 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. november 12.

Utolsó ellenőrzés

2015. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel