Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CopenHeartVR - Integrated Rehabilitation of Patients After Heart Valve Surgery (CopenHeartVR)

torstai 12. marraskuuta 2015 päivittänyt: Selina Kikkenborg Berg, Rigshospitalet, Denmark

CopenHeartVR - A Randomized Clinical Trial Investigating the Effect of Integrated Rehabilitation Versus Usual Care Without Physical Exercise After Heart Valve Surgery.

The aim of the study is to investigate the effect of an integrated rehabilitation programme, consisting of physical exercise training and psycho-educational consultations, for patients after heart valve surgery.

The hypothesis is that integrated rehabilitation can improve physical capacity measured by V02 peak, self-rated mental health and life quality by validated questionnaires such as SF-36, and other objective parameters such as cardiac-specific biomarkers and echocardiographic measurements.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Worldwide, the incidence of heart valve disease is increasing. Improved surgical techniques, rising age and possibility for re-operation leads to a rising number of patients having heart valve surgery. The gap between hospital discharge and returning to normal life is obvious. Integrated rehabilitation could probably reduce hospital readmissions, increase physical capacity and increase self-rated mental health and quality of life. Therefore the aim of this study is to explore if patients after heart valve surgery will benefit from an integrated rehabilitation programme consisting of physical exercise and psycho-educational intervention.

A randomized clinical trial is conducted to investigate the effect and meaning of an integrated rehabilitation programme on the physical and psychosocial functioning of patients after heart valve surgery. The trial is a parallel arm design.

A mixed methods embedded experimental design is chosen to include both quantitative and qualitative data to evaluate the intervention. The intervention consists of five psycho-educational consultations provided by specialized nurses and a twelve week individualized exercise training programme provided by physiotherapists. A qualitative post-intervention study will explore rehabilitation participation experiences.

Along with the above stated hypothesis, it will be observed whether integrated rehabilitation can reduce anxiety, depression, health care utilisation, mortality and work cessation.

210 patients will be included.

Validated questionnaires (e.g. SF-36), cardiopulmonary exercise testing, 6 minute walking test, echocardiography, cardiac-specific biomarkers and qualitative interviews will be used to evaluate the effect and meaning of the programme.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

147

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Copenhagen, Tanska, 2100
        • Rigshospitalet / Copenhagen University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Admitted to hospital for elective heart valve surgery at Rigshospitalet, Denmark
  • 18 years or older
  • Speak and understand Danish
  • Providing written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Known ischemic heart disease prior to heart valve surgery
  • Is included in an other clinical trial investigating the effects of physical training and psycho-educational intervention
  • Unable to understand and cooperate to study instructions
  • Pregnant and/or breast feeding
  • Performing exercise training at high level and several times a week
  • No written informed consent

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intervention group
Patients receive integrated rehabilitation
Integrated rehabilitation consisting of exercise training (3 times per week (1 hour) for 12 weeks) and psycho-educational care (5 consultations over 6 months by special trained nurses).
Ei väliintuloa: Control group
Patients receive usual follow-up care without physical exercise

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in physical capacity
Aikaikkuna: 1,4,12 months
Measured by Vo2peak by ergospirometry testing
1,4,12 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in self-rated mental health and quality of life
Aikaikkuna: 0, 1, 4, 6, 12 and 24 months
Measured by total score and the mental health component scale (MSC) in the SF-36 questionnaire.
0, 1, 4, 6, 12 and 24 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kirstine Laerum Sibilitz, MD, Rigshospitalet, Denmark
  • Päätutkija: Ann-Dorthe Zwisler, MD, Ph.d., Rigshospitalet / Copenhagen University Hospital, National Institute of Public Health, University of Southern Denmark
  • Päätutkija: Selina Kikkenborg Berg, Ph.d., Rigshospitalet, Denmark
  • Päätutkija: Christian Hassager, MD, DMSc, Rigshospitalet, Denmark
  • Päätutkija: Lars Køber, MD, DMSc, Rigshospitalet, Denmark
  • Päätutkija: Daniel Steinbrüchel, MD, DMSc, Rigshospitalet, Denmark

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 20. maaliskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 13. marraskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. marraskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa