非滅菌手袋を使用する前の手指衛生
2022年3月3日 更新者：Kerri A Thom、University of Maryland, Baltimore
非滅菌手袋使用前の手指衛生の有用性
患者間の細菌感染を減少させる上で医療従事者の手指衛生が重要であることは、十分に文書化されています。
医療従事者は、特に疫学的に重要な微生物を保有していることが知られている、または疑われる患者に対して、患者の日常的なケアで非滅菌手袋を着用する場合があります。
運営団体は現在、手袋を着用する前と手袋を外した後に手指衛生を行うことを推奨しています.
手袋を外した後の手指衛生の重要性は十分に示されていますが、手袋を着用する前の手指衛生の有用性を示す研究はほとんどありません。
実際、データによると、手袋の使用は手指衛生の障害となり、手洗いの順守を低下させる可能性があります。
これと、手袋を使用する前に手を洗うことが重要であるという証拠が存在しないという事実に照らして、この研究の目的は、患者と接触する前に非滅菌手袋を着用する前に、日常的な手指衛生の有用性を評価することです.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
230
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Maryland
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Baltimore、Maryland、アメリカ、21201
- University of Maryland Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 接触予防策で患者と直接接触する医療従事者（例： 予想される手袋の使用)
- >= 18 歳
除外基準:
- 手洗いを必要とする目に見える汚れた手 (無作為化できない)
- 接触予防策の患者のケアのために指示された手袋の使用の不遵守
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：手指衛生なしで手袋を着用する
このアームでは、医療従事者は、最初に手指衛生を行うことなく、患者と接触する前に非滅菌手袋を着用するように割り当てられます。
好気性コロニーの総数を決定し、重要な病院病原体を特定するために、手袋を着用する前に手からサンプルを取得し、着用後に手袋からサンプルを取得します。
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「介入なし」アームでは、医療従事者は、患者と接触する前に非滅菌手袋を着用する前に、まず手指衛生を行うように割り当てられます (通常の慣行)。 好気性コロニーの総数を決定し、重要な病院病原体を特定するために、手袋を着用する前に手からサンプルを取得し、着用後に手袋からサンプルを取得します。 実験群では、前述のように手を洗わずに手袋を着用するように指示されます。 |
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NO_INTERVENTION：非滅菌手袋を着用する前の手指衛生
このアームでは、医療従事者は、患者と接触する前に非滅菌手袋を着用する前に、最初に手指衛生を行うように割り当てられます (これは通常の予想される方法です)。
好気性コロニーの総数を決定し、重要な病院病原体を特定するために、手袋を着用する前に手からサンプルを取得し、着用後に手袋からサンプルを取得します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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総好気性コロニー数の違い
時間枠：医療従事者の合計参加時間は約 2 ～ 3 分で、手指衛生の実行と手袋の着用 (グループ 1) または手袋の着用 (グループ 2) に必要な時間です。
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ベースライン時の手 (グループ 1、手指衛生前、グループ 2、手袋着用前) から着用後の手袋までの総好気性コロニー数の差
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医療従事者の合計参加時間は約 2 ～ 3 分で、手指衛生の実行と手袋の着用 (グループ 1) または手袋の着用 (グループ 2) に必要な時間です。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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病原体の同定
時間枠：医療従事者の合計参加時間は約 2 ～ 3 分で、手指衛生の実行と手袋の着用 (グループ 1) または手袋の着用 (グループ 2) に必要な時間です。
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手袋は着用後に両方のグループからサンプリングされ、重要な病院病原体の評価が行われます
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医療従事者の合計参加時間は約 2 ～ 3 分で、手指衛生の実行と手袋の着用 (グループ 1) または手袋の着用 (グループ 2) に必要な時間です。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年4月1日
一次修了 (実際)
2012年6月1日
研究の完了 (実際)
2012年6月1日
試験登録日
最初に提出
2012年3月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年4月3日
最初の投稿 (見積もり)
2012年4月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年3月3日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。