Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Igiene delle mani prima dell'uso di guanti non sterili

3 marzo 2022 aggiornato da: Kerri A Thom, University of Maryland, Baltimore

L'utilità dell'igiene delle mani prima dell'uso di guanti non sterili

L'importanza dell'igiene delle mani degli operatori sanitari nel ridurre la trasmissione batterica tra i pazienti è ben documentata. Gli operatori sanitari possono indossare guanti non sterili nella cura di routine dei pazienti, in particolare per quei pazienti noti o sospettati di ospitare microrganismi epidemiologicamente importanti. Gli organismi governativi attualmente raccomandano di eseguire l'igiene delle mani prima di indossare i guanti e dopo la rimozione dei guanti. L'importanza dell'igiene delle mani dopo la rimozione dei guanti è ben dimostrata, tuttavia esistono pochi studi per dimostrare l'utilità dell'igiene delle mani prima di indossare i guanti. Infatti, i dati suggeriscono che l'uso dei guanti è un ostacolo all'igiene delle mani e può ridurre l'adesione al lavaggio delle mani. Alla luce di ciò e del fatto che non esistono prove che sia importante lavarsi le mani PRIMA dell'uso dei guanti, lo scopo dello studio è valutare l'utilità dell'igiene delle mani di routine prima di indossare guanti non sterili prima di un contatto con il paziente.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

230

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21201
        • University of Maryland Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Operatore sanitario impegnato in contatto diretto con il paziente sulle precauzioni da contatto (ad es. utilizzo previsto dei guanti)
  • >= 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Mani visibilmente sporche che richiedono il lavaggio delle mani (non può essere casuale)
  • Mancato rispetto dell'uso dei guanti come indicato per la cura del paziente nelle Precauzioni da contatto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Indossare i guanti senza igiene delle mani
In questo braccio, gli operatori sanitari saranno assegnati a indossare guanti non sterili prima del contatto con il paziente SENZA prima eseguire l'igiene delle mani. I campioni saranno prelevati dalle mani prima di indossare i guanti e dai guanti dopo averli indossati per determinare la conta totale delle colonie aerobiche e identificare importanti patogeni ospedalieri

Nel braccio "Nessun intervento", gli operatori sanitari saranno assegnati a eseguire prima l'igiene delle mani prima di indossare guanti non sterili prima del contatto con il paziente (pratica usuale). I campioni saranno prelevati dalle mani prima di indossare i guanti e dai guanti dopo averli indossati per determinare la conta totale delle colonie aerobiche e identificare importanti patogeni ospedalieri

Nel braccio sperimentale, verranno istruiti a indossare i guanti senza lavarsi le mani come descritto.

NESSUN_INTERVENTO: Igiene delle mani prima di indossare guanti non sterili
In questo braccio, gli operatori sanitari saranno incaricati di eseguire prima l'igiene delle mani prima di indossare guanti non sterili prima del contatto con il paziente (questa è una pratica normale e prevista). I campioni saranno prelevati dalle mani prima di indossare i guanti e dai guanti dopo averli indossati per determinare la conta totale delle colonie aerobiche e identificare importanti patogeni ospedalieri

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenza nel conteggio totale delle colonie aerobiche
Lasso di tempo: Il tempo totale di partecipazione dell'operatore sanitario sarà di circa 2-3 minuti, il tempo necessario per eseguire l'igiene delle mani e indossare guanti (gruppo 1) o indossare guanti (gruppo 2).
La differenza nel conteggio delle colonie aerobiche totali dalle mani al basale (Gruppo 1, prima dell'igiene delle mani; Gruppo 2, prima di indossare i guanti) ai guanti dopo averli indossati
Il tempo totale di partecipazione dell'operatore sanitario sarà di circa 2-3 minuti, il tempo necessario per eseguire l'igiene delle mani e indossare guanti (gruppo 1) o indossare guanti (gruppo 2).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identificazione dell'agente patogeno
Lasso di tempo: Il tempo totale di partecipazione dell'operatore sanitario sarà di circa 2-3 minuti, il tempo necessario per eseguire l'igiene delle mani e indossare guanti (gruppo 1) o indossare guanti (gruppo 2).
I guanti verranno prelevati da entrambi i gruppi dopo l'indossamento e verrà eseguita la valutazione per importanti agenti patogeni ospedalieri
Il tempo totale di partecipazione dell'operatore sanitario sarà di circa 2-3 minuti, il tempo necessario per eseguire l'igiene delle mani e indossare guanti (gruppo 1) o indossare guanti (gruppo 2).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 giugno 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 marzo 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 aprile 2012

Primo Inserito (STIMA)

5 aprile 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

18 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HP-00051378

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi