- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01571778
Håndhygiene før ikke-steril hanskebruk
Nytten av håndhygiene før ikke-sterile hanskebruk
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forente stater, 21201
- University of Maryland Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Helsepersonell som deltar i direkte pasientkontakt på kontaktforholdsregler (f.eks. forventet hanskebruk)
- >= 18 år
Ekskluderingskriterier:
- Synlig tilsmussede hender som krever håndvask (kan ikke randomiseres)
- Manglende overholdelse av hanskebruk som angitt for pleie av pasient på kontaktforholdsregler
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Ta på hansker uten håndhygiene
I denne armen vil helsepersonell få i oppdrag å ta på seg ikke-sterile hansker før pasientkontakt UTEN å først utføre håndhygiene.
Prøver vil bli tatt fra hendene før du tar på deg hansker og fra hanskene etter påføring for å bestemme totalt antall aerobe kolonier og for å identifisere viktige sykehuspatogener
|
I "Ingen intervensjon"-armen vil helsepersonell først bli tildelt håndhygiene før de tar på seg ikke-sterile hansker før pasientkontakt (vanlig praksis). Prøver vil bli tatt fra hendene før du tar på deg hansker og fra hanskene etter påføring for å bestemme totalt antall aerobe kolonier og for å identifisere viktige sykehuspatogener I den eksperimentelle armen vil de bli bedt om å ta på seg hansker uten å vaske hendene som beskrevet. |
|
INGEN_INTERVENSJON: Håndhygiene før du tar på deg ikke-sterile hansker
I denne armen vil helsepersonell først bli tildelt håndhygiene før de tar på seg ikke-sterile hansker før pasientkontakt (dette er vanlig, forventet praksis).
Prøver vil bli tatt fra hendene før du tar på deg hansker og fra hanskene etter påføring for å bestemme totalt antall aerobe kolonier og for å identifisere viktige sykehuspatogener
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskjell i totalt antall aerobe kolonier
Tidsramme: Den totale tiden for deltakelse fra helsepersonell vil være ca. 2-3 minutter, tiden som trengs for å utføre håndhygiene og ta på hansker (gruppe 1) eller ta på hansker (gruppe 2).
|
Forskjellen i total aerobisk kolonitelling fra hender ved baseline (gruppe 1, før håndhygiene; gruppe 2, før påføring av hansker) til hansker etter påføring
|
Den totale tiden for deltakelse fra helsepersonell vil være ca. 2-3 minutter, tiden som trengs for å utføre håndhygiene og ta på hansker (gruppe 1) eller ta på hansker (gruppe 2).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patogenidentifikasjon
Tidsramme: Den totale tiden for deltakelse fra helsepersonell vil være ca. 2-3 minutter, tiden som trengs for å utføre håndhygiene og ta på hansker (gruppe 1) eller ta på hansker (gruppe 2).
|
Hansker vil bli tatt prøver fra begge grupper etter påføring og evaluering for viktige sykehuspatogener vil bli utført
|
Den totale tiden for deltakelse fra helsepersonell vil være ca. 2-3 minutter, tiden som trengs for å utføre håndhygiene og ta på hansker (gruppe 1) eller ta på hansker (gruppe 2).
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- HP-00051378
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .