Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Håndhygiene før ikke-steril hanskebruk

3. mars 2022 oppdatert av: Kerri A Thom, University of Maryland, Baltimore

Nytten av håndhygiene før ikke-sterile hanskebruk

Betydningen av håndhygiene for helsepersonell for å redusere bakteriell overføring mellom pasienter er godt dokumentert. Helsepersonell kan ta på seg ikke-sterile hansker i rutinemessig behandling av pasienter, spesielt for pasienter som er kjent eller mistenkt for å inneholde epidemiologisk viktige mikroorganismer. Styrende organer anbefaler for tiden å utføre håndhygiene før du tar på deg hansker og etter fjerning av hansker. Betydningen av håndhygiene etter fjerning av hansker er godt vist, men det finnes få studier som viser nytten av håndhygiene før man tar på seg hansker. Faktisk tyder data på at hanskebruk er en hindring for håndhygiene og kan redusere overholdelse av håndvask. I lys av dette og det faktum at det ikke finnes bevis for at det er viktig å vaske hender FØR hanskebruk, er målet med studien å vurdere nytten av rutinemessig håndhygiene før du tar på deg ikke-sterile hansker før en pasientkontakt.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

230

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21201
        • University of Maryland Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Helsepersonell som deltar i direkte pasientkontakt på kontaktforholdsregler (f.eks. forventet hanskebruk)
  • >= 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Synlig tilsmussede hender som krever håndvask (kan ikke randomiseres)
  • Manglende overholdelse av hanskebruk som angitt for pleie av pasient på kontaktforholdsregler

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Ta på hansker uten håndhygiene
I denne armen vil helsepersonell få i oppdrag å ta på seg ikke-sterile hansker før pasientkontakt UTEN å først utføre håndhygiene. Prøver vil bli tatt fra hendene før du tar på deg hansker og fra hanskene etter påføring for å bestemme totalt antall aerobe kolonier og for å identifisere viktige sykehuspatogener

I "Ingen intervensjon"-armen vil helsepersonell først bli tildelt håndhygiene før de tar på seg ikke-sterile hansker før pasientkontakt (vanlig praksis). Prøver vil bli tatt fra hendene før du tar på deg hansker og fra hanskene etter påføring for å bestemme totalt antall aerobe kolonier og for å identifisere viktige sykehuspatogener

I den eksperimentelle armen vil de bli bedt om å ta på seg hansker uten å vaske hendene som beskrevet.

INGEN_INTERVENSJON: Håndhygiene før du tar på deg ikke-sterile hansker
I denne armen vil helsepersonell først bli tildelt håndhygiene før de tar på seg ikke-sterile hansker før pasientkontakt (dette er vanlig, forventet praksis). Prøver vil bli tatt fra hendene før du tar på deg hansker og fra hanskene etter påføring for å bestemme totalt antall aerobe kolonier og for å identifisere viktige sykehuspatogener

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjell i totalt antall aerobe kolonier
Tidsramme: Den totale tiden for deltakelse fra helsepersonell vil være ca. 2-3 minutter, tiden som trengs for å utføre håndhygiene og ta på hansker (gruppe 1) eller ta på hansker (gruppe 2).
Forskjellen i total aerobisk kolonitelling fra hender ved baseline (gruppe 1, før håndhygiene; gruppe 2, før påføring av hansker) til hansker etter påføring
Den totale tiden for deltakelse fra helsepersonell vil være ca. 2-3 minutter, tiden som trengs for å utføre håndhygiene og ta på hansker (gruppe 1) eller ta på hansker (gruppe 2).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Patogenidentifikasjon
Tidsramme: Den totale tiden for deltakelse fra helsepersonell vil være ca. 2-3 minutter, tiden som trengs for å utføre håndhygiene og ta på hansker (gruppe 1) eller ta på hansker (gruppe 2).
Hansker vil bli tatt prøver fra begge grupper etter påføring og evaluering for viktige sykehuspatogener vil bli utført
Den totale tiden for deltakelse fra helsepersonell vil være ca. 2-3 minutter, tiden som trengs for å utføre håndhygiene og ta på hansker (gruppe 1) eller ta på hansker (gruppe 2).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2012

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juni 2012

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juni 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mars 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

5. april 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

18. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HP-00051378

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere