青少年の予防接種を増やすための学校保健センターの介入
2014年3月12日 更新者：University of North Carolina, Chapel Hill
この研究では、保護者の同意プロセスを改善することにより、5つの学校保健センターに在籍する生徒の青少年ワクチン（HPV、Tdap、髄膜炎菌複合体、およびインフルエンザ）の摂取を増やすための保健サービスの介入を評価する予定です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
3417
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
North Carolina
-
Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27599
- Student Health Centers
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 対象校に在籍する全生徒
除外基準:
- 該当なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
実験学校の施設からサービスを受けている保護者は、修正されたワクチン同意書を含む介入パケットを受け取りました
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保護者と生徒向けの書面による予防接種資料のパッケージには次のものが含まれます。
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介入なし：コントロール
介入資料を受け取らなかった
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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青少年向けワクチン接種数のベースラインからの変化
時間枠：介入後 4 か月
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2011年秋（ベースライン）から2012年秋までのHPV、Tdap、髄膜炎菌複合体およびインフルエンザのワクチン接種率の変化。
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介入後 4 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ワクチン接種を許可する返送された同意書の数
時間枠：介入後 4 か月
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介入群における青少年用ワクチンHPV、Tdap、髄膜炎菌結合体およびインフルエンザに対する署名および返送された同意書の数。
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介入後 4 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Noel T Brewer, PhD、University of North Carolina Chapel Hill, Department of Health Behavior and Health Education
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年9月1日
一次修了 (実際)
2012年2月1日
研究の完了 (実際)
2012年2月1日
試験登録日
最初に提出
2012年5月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年5月8日
最初の投稿 (見積もり)
2012年5月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年3月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年3月12日
最終確認日
2014年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 11-1041
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。