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学校健康中心干预以增加青少年疫苗接种

2014年3月12日 更新者:University of North Carolina, Chapel Hill
该研究将评估一项卫生服务干预措施,以通过改进家长的同意程序来增加在五所学校卫生中心就读的学生中青少年疫苗(HPV、Tdap、脑膜炎球菌结合物和流感)的接种率。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

3417

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Carolina
      • Chapel Hill、North Carolina、美国、27599
        • Student Health Centers

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在目标学校就读的所有学生

排除标准:

  • 不适用

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
实验学校服务的家长收到了干预包,包括修改后的疫苗同意书

为家长和学生准备的书面免疫材料包,其中包括以下内容:

  1. 求职信
  2. 疫苗宣传单
  3. 疫苗信息表(一份用于青少年疫苗接种,一份用于其他疫苗接种)
  4. 改进同意书
  5. 注意广告抽奖送回同意书免费电影票
  6. 回邮信封
无干预:控制
没有收到干预材料

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
青少年疫苗接种数量相对于基线的变化
大体时间:干预后 4 个月
2011 年秋季(基线)和 2012 年秋季之间 HPV、Tdap、脑膜炎球菌结合物和流感疫苗接种率的变化。
干预后 4 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
退回的授权接种同意书的数量
大体时间:干预后 4 个月
干预组中青少年疫苗 HPV、Tdap、脑膜炎球菌结合物和流感的签署和返回同意书的数量。
干预后 4 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Noel T Brewer, PhD、University of North Carolina Chapel Hill, Department of Health Behavior and Health Education

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年9月1日

初级完成 (实际的)

2012年2月1日

研究完成 (实际的)

2012年2月1日

研究注册日期

首次提交

2012年5月8日

首先提交符合 QC 标准的

2012年5月8日

首次发布 (估计)

2012年5月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年3月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年3月12日

最后验证

2014年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 11-1041

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

学校卫生服务的临床试验

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