iCOMtrain、集中治療室における模擬インシデントの管理における技術スキルと非技術スキルを組み合わせたトレーニングの開発と評価
2012年5月31日 更新者：University of Zurich
正常な気道、予想される困難な気道、および予期せぬ困難な気道は、患者安全シミュレーション センター (チューリッヒ大学病院) で訓練されており、その訓練はビデオ インスタレーションによって観察されています。
ステップ 1: 正常な気道 (ファントム)、技術トレーニング
ステップ 2: 気道確保困難 (SimMan 3G)、技術トレーニング
ステップ 3: ICU での正常および困難な気道管理のシミュレーション (SimMan 3G)、技術的および非技術的 (CRM - 乗務員リソース管理) トレーニング。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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ZH
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Zurich、ZH、スイス、8091
- 募集
- University Children's Hospital, Anesthesiology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～68年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
外科系 ICU で働く医師と看護師。
説明
包含基準:
- 少なくとも 12 か月の勤務経験を持つ医師と看護師。
除外基準:
- 参加を拒否するスタッフ、または参加基準を満たさないスタッフ
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Bastian Grande, MD、University Childrens Hospital Zurich, Anesthesiology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年1月1日
一次修了 (予想される)
2013年12月1日
研究の完了 (予想される)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2012年5月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年5月31日
最初の投稿 (見積もり)
2012年6月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年6月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年5月31日
最終確認日
2012年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- iCOMtrain
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。