Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

iCOMtrain, разработка и оценка комбинированного обучения техническим и нетехническим навыкам во время управления смоделированными инцидентами в интенсивной терапии

31 мая 2012 г. обновлено: University of Zurich

В симуляционном центре безопасности пациентов (Университетская клиника Цюриха) обучают нормальным, ожидаемым трудным и непредвиденным трудным дыхательным путям, а обучение наблюдают с помощью видеоинсталляции.

Шаг 1: нормальные дыхательные пути (фантом), техническая подготовка

Шаг 2: трудные дыхательные пути (SimMan 3G), техническое обучение

Шаг 3: Моделирование нормального и сложного управления дыхательными путями в отделении интенсивной терапии (SimMan 3G), техническое и нетехническое (CRM - управление ресурсами экипажа) обучение.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Техническая и нетехническая подготовка по управлению дыхательными путями в отделении интенсивной терапии

Вмешательство/лечение

Процедура: БЕЗОПАСНО (ситуация, все вместе, летим дальше, оцениваем)

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Имя: Bastian Grande, MD
Электронная почта: bastian.grande@usz.ch

Места учебы

Швейцария
- ZH
  - Zurich, ZH, Швейцария, 8091
    - Рекрутинг
    - University Children's Hospital, Anesthesiology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 68 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Врачи и медсестры, работающие в хирургическом отделении интенсивной терапии.

Описание

Критерии включения:

врачи и медсестры со стажем работы не менее 12 месяцев.

Критерий исключения:

сотрудники, которые отказываются от участия или не соответствуют критериям включения

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Zurich

Следователи

Главный следователь: Bastian Grande, MD, University Childrens Hospital Zurich, Anesthesiology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 мая 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 мая 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 июня 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)