Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

iCOMtrain, ontwikkeling en evaluatie van een gecombineerde training van technische en niet-technische vaardigheden tijdens het beheer van gesimuleerde incidenten op de intensive care

31 mei 2012 bijgewerkt door: University of Zurich

De normale, de verwachte moeilijke en de onverwachte moeilijke luchtweg worden getraind in het patiëntveiligheidssimulatiecentrum (Universitair Ziekenhuis Zürich) en de training wordt geobserveerd door middel van een video-installatie.

Stap 1: normale luchtweg (Phantom), technische training

Stap 2: moeilijke luchtweg (SimMan 3G), technische training

Stap 3: Simulatie van normaal en moeilijk luchtwegbeheer op ICU (SimMan 3G), technische en niet-technische (CRM - crew resource management) training.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Technische en niet-technische training van Airway Management op de ICU

Interventie / Behandeling

Procedure: VEILIG (situatie, allemaal samen, vlieg verder, evalueer)

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Naam: Bastian Grande, MD
E-mail: bastian.grande@usz.ch

Studie Locaties

Zwitserland
- ZH
  - Zurich, ZH, Zwitserland, 8091
    - Werving
    - University Children's Hospital, Anesthesiology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 68 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Artsen en verpleegkundigen werken op de chirurgische ICU.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

artsen en verpleegkundigen met minimaal 12 maanden werkervaring.

Uitsluitingscriteria:

medewerkers die deelname weigeren of niet voldoen aan de inclusiecriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Zurich

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Bastian Grande, MD, University Childrens Hospital Zurich, Anesthesiology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2013

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 mei 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 mei 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

1 juni 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)