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iCOMtrain, 중환자실에서 모의 사고를 관리하는 동안 기술 및 비기술 기술의 통합 교육 개발 및 평가

2012년 5월 31일 업데이트: University of Zurich

환자안전 시뮬레이션 센터(University Hospital Zürich)에서 정상, 예상 곤란, 예상치 못한 곤란 기도를 교육하고 동영상을 설치하여 교육을 관찰하고 있습니다.

1단계: 정상 기도(팬텀), 기술 교육

2단계: 어려운 기도(SimMan 3G), 기술 교육

3단계: ICU(SimMan 3G), 기술 및 비기술(CRM - 승무원 자원 관리) 교육에서 정상 및 어려운 기도 관리 시뮬레이션.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

ICU에서 기도 관리에 대한 기술 및 비기술 교육

개입 / 치료

절차: SAFE (상황, 모두 함께, 비행, 평가)

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

스위스
- ZH
  - Zurich, ZH, 스위스, 8091
    - 모병
    - University Children's Hospital, Anesthesiology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

외과 ICU에서 일하는 의사와 간호사.

설명

포함 기준:

최소 12개월의 업무 경험을 가진 의사와 간호사.

제외 기준:

참여를 거부하거나 포함 기준을 충족하지 않는 직원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Zurich

수사관

수석 연구원: Bastian Grande, MD, University Childrens Hospital Zurich, Anesthesiology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 5월 31일

처음 게시됨 (추정)

2012년 6월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)