Hospital vs. Cell Phone Number Follow-Up Randomization Study (FURS)
2016年8月17日 更新者：University of Pennsylvania
Study Subject Responsiveness to Follow-Up Phone Calls From a Hospital Landline as Compared With From a Private Cellular Phone Number
This study is being conducted to evaluate the hypothesis that study subjects will be more responsive to follow-up phone calls made from personal cell phone numbers than from hospital landline numbers.
To evaluate this, study subjects previously enrolled in a cardiac biomarker study (the Early Identification of Acute Coronary Syndrome study) were randomized to receive their follow-up phone calls (the calls associated with the Early ID study occur at 30 days and 1 year after initial enrollment) from either a hospital office landline or from the personal cell phones of the research assistants making these calls.
This was done as a 1:1 randomization.
The number of call attempts required to reach the study subjects were recorded as the calls were made and the date of successful follow-up was recorded once contact was made.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
400
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Enrollment in the Early Identification of Acute Coronary Syndrome study
- Working telephone numbers
Exclusion Criteria:
- None
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：Hospital Landline
Subjects in this arm have all of their follow-up phone calls placed from a hospital landline number.
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Follow-up phone calls are made from the hospital landline phones in a research office
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アクティブコンパレータ：Private Cell Phone
Subjects in this arm have all of their follow-up phone calls placed from a private cell phone number.
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Follow-up phone calls are made from the private cell phones of research assistants
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Successful phone call contact at 30 days
時間枠：90 days
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Contact is attempted from 30 days after enrollment through 90 days after enrollment.
If contact is made during this time frame, 30 day follow-up is considered to have been successful.
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90 days
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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The number of call attempts required to obtain successful follow-up
時間枠：90 days
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Contact is attempted from 30 days after enrollment through 90 days after enrollment.
The number of calls required to make successful contact in this time frame are recorded.
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90 days
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Judd Hollander, MD、University of Pennsylvania
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年2月1日
一次修了 (実際)
2013年7月1日
研究の完了 (実際)
2013年7月1日
試験登録日
最初に提出
2012年6月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年6月13日
最初の投稿 (見積もり)
2012年6月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年8月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年8月17日
最終確認日
2016年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- HUP-FURS-2012
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