- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01620827
Hospital vs. Cell Phone Number Follow-Up Randomization Study (FURS)
17 augusti 2016 uppdaterad av: University of Pennsylvania
Study Subject Responsiveness to Follow-Up Phone Calls From a Hospital Landline as Compared With From a Private Cellular Phone Number
This study is being conducted to evaluate the hypothesis that study subjects will be more responsive to follow-up phone calls made from personal cell phone numbers than from hospital landline numbers.
To evaluate this, study subjects previously enrolled in a cardiac biomarker study (the Early Identification of Acute Coronary Syndrome study) were randomized to receive their follow-up phone calls (the calls associated with the Early ID study occur at 30 days and 1 year after initial enrollment) from either a hospital office landline or from the personal cell phones of the research assistants making these calls.
This was done as a 1:1 randomization.
The number of call attempts required to reach the study subjects were recorded as the calls were made and the date of successful follow-up was recorded once contact was made.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
400
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Enrollment in the Early Identification of Acute Coronary Syndrome study
- Working telephone numbers
Exclusion Criteria:
- None
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: Hospital Landline
Subjects in this arm have all of their follow-up phone calls placed from a hospital landline number.
|
Follow-up phone calls are made from the hospital landline phones in a research office
|
Aktiv komparator: Private Cell Phone
Subjects in this arm have all of their follow-up phone calls placed from a private cell phone number.
|
Follow-up phone calls are made from the private cell phones of research assistants
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Successful phone call contact at 30 days
Tidsram: 90 days
|
Contact is attempted from 30 days after enrollment through 90 days after enrollment.
If contact is made during this time frame, 30 day follow-up is considered to have been successful.
|
90 days
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
The number of call attempts required to obtain successful follow-up
Tidsram: 90 days
|
Contact is attempted from 30 days after enrollment through 90 days after enrollment.
The number of calls required to make successful contact in this time frame are recorded.
|
90 days
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Judd Hollander, MD, University of Pennsylvania
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 juni 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 juni 2012
Första postat (Uppskatta)
15 juni 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
19 augusti 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 augusti 2016
Senast verifierad
1 augusti 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- HUP-FURS-2012
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Subject Follow-up
-
Biosensors Europe SAEuropean Cardiovascular Research CenterRekrytering
-
Stanford UniversityUniversity of North Carolina, Chapel Hill; Oregon Research InstituteHar inte rekryterat ännuUltraförädlade livsmedel (UP)Förenta staterna
-
Region SkaneAvslutadEsofagektomi | Matstrupe och/eller hjärtcancer | Gastric Pull-up RekonstruktionSverige
-
Goethe UniversityRekryteringSedation Set-up Time | Ytterligare tid som krävs för flyktig sederingTyskland
-
Northern Orthopaedic Division, DenmarkOkändÖverbelastningsskador | Muskuloskeletal make-up i de nedre extremiteternaDanmark
-
University of Buenos AiresHar inte rekryterat ännuAtt bedöma den kliniska användbarheten och acceptansnivån för UP Online Group Format i Argentina samt deltagarnas tillfredsställelseArgentina
-
University of Colorado, DenverAvslutadSjukgymnastik | Kirurgisk komplikation | Timed Up and GoFörenta staterna
-
Shaare Zedek Medical CenterOkändCalmmax Cream on UP hos CKD-patienter.Israel
-
Istinye UniversityAnmälan via inbjudanStroke | Tele-bedömning | Timed Up & Go-testet | 30 sekunders stol-ställningstestKalkon
-
University of CatanzaroOkändIntraokulärt tryck (IOP) | Tear Break-Up TimeItalien