Hospital vs. Cell Phone Number Follow-Up Randomization Study (FURS)
17 de agosto de 2016 atualizado por: University of Pennsylvania
Study Subject Responsiveness to Follow-Up Phone Calls From a Hospital Landline as Compared With From a Private Cellular Phone Number
This study is being conducted to evaluate the hypothesis that study subjects will be more responsive to follow-up phone calls made from personal cell phone numbers than from hospital landline numbers.
To evaluate this, study subjects previously enrolled in a cardiac biomarker study (the Early Identification of Acute Coronary Syndrome study) were randomized to receive their follow-up phone calls (the calls associated with the Early ID study occur at 30 days and 1 year after initial enrollment) from either a hospital office landline or from the personal cell phones of the research assistants making these calls.
This was done as a 1:1 randomization.
The number of call attempts required to reach the study subjects were recorded as the calls were made and the date of successful follow-up was recorded once contact was made.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
400
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Enrollment in the Early Identification of Acute Coronary Syndrome study
- Working telephone numbers
Exclusion Criteria:
- None
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Hospital Landline
Subjects in this arm have all of their follow-up phone calls placed from a hospital landline number.
|
Follow-up phone calls are made from the hospital landline phones in a research office
|
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Comparador Ativo: Private Cell Phone
Subjects in this arm have all of their follow-up phone calls placed from a private cell phone number.
|
Follow-up phone calls are made from the private cell phones of research assistants
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Successful phone call contact at 30 days
Prazo: 90 days
|
Contact is attempted from 30 days after enrollment through 90 days after enrollment.
If contact is made during this time frame, 30 day follow-up is considered to have been successful.
|
90 days
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
The number of call attempts required to obtain successful follow-up
Prazo: 90 days
|
Contact is attempted from 30 days after enrollment through 90 days after enrollment.
The number of calls required to make successful contact in this time frame are recorded.
|
90 days
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Judd Hollander, MD, University of Pennsylvania
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de junho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de junho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
15 de junho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
19 de agosto de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de agosto de 2016
Última verificação
1 de agosto de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- HUP-FURS-2012
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