- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01620827
Hospital vs. Cell Phone Number Follow-Up Randomization Study (FURS)
17. august 2016 opdateret af: University of Pennsylvania
Study Subject Responsiveness to Follow-Up Phone Calls From a Hospital Landline as Compared With From a Private Cellular Phone Number
This study is being conducted to evaluate the hypothesis that study subjects will be more responsive to follow-up phone calls made from personal cell phone numbers than from hospital landline numbers.
To evaluate this, study subjects previously enrolled in a cardiac biomarker study (the Early Identification of Acute Coronary Syndrome study) were randomized to receive their follow-up phone calls (the calls associated with the Early ID study occur at 30 days and 1 year after initial enrollment) from either a hospital office landline or from the personal cell phones of the research assistants making these calls.
This was done as a 1:1 randomization.
The number of call attempts required to reach the study subjects were recorded as the calls were made and the date of successful follow-up was recorded once contact was made.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
400
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Enrollment in the Early Identification of Acute Coronary Syndrome study
- Working telephone numbers
Exclusion Criteria:
- None
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: Hospital Landline
Subjects in this arm have all of their follow-up phone calls placed from a hospital landline number.
|
Follow-up phone calls are made from the hospital landline phones in a research office
|
Aktiv komparator: Private Cell Phone
Subjects in this arm have all of their follow-up phone calls placed from a private cell phone number.
|
Follow-up phone calls are made from the private cell phones of research assistants
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Successful phone call contact at 30 days
Tidsramme: 90 days
|
Contact is attempted from 30 days after enrollment through 90 days after enrollment.
If contact is made during this time frame, 30 day follow-up is considered to have been successful.
|
90 days
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
The number of call attempts required to obtain successful follow-up
Tidsramme: 90 days
|
Contact is attempted from 30 days after enrollment through 90 days after enrollment.
The number of calls required to make successful contact in this time frame are recorded.
|
90 days
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Judd Hollander, MD, University of Pennsylvania
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. juni 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. juni 2012
Først opslået (Skøn)
15. juni 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
19. august 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. august 2016
Sidst verificeret
1. august 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- HUP-FURS-2012
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Subject Follow-up
-
Biosensors Europe SAEuropean Cardiovascular Research CenterRekruttering
-
Stanford UniversityUniversity of North Carolina, Chapel Hill; Oregon Research InstituteIkke rekrutterer endnuUltra-forarbejdede fødevarer (UP)Forenede Stater
-
Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustUkendtRopivacain | Arbejdskraft | Epidural top-up | KejsersnitDet Forenede Kongerige
-
Region SkaneAfsluttetEsophagectomy | Spiserørs- og/eller hjertekræft | Gastrisk Pull-up RekonstruktionSverige
-
University of MalayaUkendtEndotracheal intubation i Bed up Head Elevation Position i Rapid Sequence InductionMalaysia
-
Northern Orthopaedic Division, DenmarkUkendtOverforbrugsskader | Muskuloskeletal make-up i underekstremiteterneDanmark
-
University of Buenos AiresIkke rekrutterer endnuAt vurdere den kliniske anvendelighed og acceptabelt niveau af UP Online Group Format i Argentina samt deltagernes tilfredshedArgentina
-
University of Colorado, DenverAfsluttetFysisk terapi | Kirurgisk komplikation | Timed Up and GoForenede Stater
-
Shaare Zedek Medical CenterUkendtCalmmax creme på UP hos CKD-patienter.Israel
-
Istinye UniversityTilmelding efter invitationSlag | Tele-vurdering | Timed Up & Go-testen | 30 sekunders stolestandstestKalkun