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Understanding and Appraising the New Medicine Service in England (NMS)

2015年5月27日 更新者:University of Nottingham

About 25% medicines prescribed for long term conditions are not taken as directed, and approximately 15% people receiving a new medicine take few, if any, doses. The New Medicine Service (NMS) is a community pharmacy service that started in England in October 2011 which involves the pharmacist providing additional support to patients starting a new medicine for some breathing problems (asthma & COPD), high blood pressure, adult onset diabetes or medicines which reduce blood clotting. It aims to improve the way patients take their medicines improving outcomes and reducing costs to the National Health Service (NHS).

The investigators will assess the effectiveness and cost effectiveness of the NMS using a research study where some people will receive the NMS, and some won't, so The investigators can look at the effect of the NMS on problems with their medicines, medicines taking and use of the NHS in general. Data will be collected in the East Midlands, South Yorkshire and London areas.

The investigators will recruit 500 patients from a range of different pharmacies and follow them up at six, ten and twenty six weeks after starting their new medicine to assess effects on medicines taking behaviour, patients' reported problems with medicines, referrals to their General Practitioner (GP) and use of NHS resources. The investigators will compare the data gathered from this study with that being collected routinely by all pharmacies in England to provide wider estimates of cost effectiveness.

The investigators will also explore how the NMS service is being implemented by pharmacies. A sample of patients from the main study will be followed in more detail. This will involve recording the consultations with the pharmacist and also interviewing patients about their experience of the service. The investigators will interview the patients GP to investigate their views of the service. The investigators will also try to understand why people decline the invitation for the NMS

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

504

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス
        • Cambden, Barnet, Islington PCTs
      • Nottingham、イギリス
        • Nottingham City PCT/Nottingham City Care
    • Notts
      • Nottingham、Notts、イギリス
        • Nottinghamshire County PCT/ County Health Partnerships
    • South Yorkshire
      • Doncaster、South Yorkshire、イギリス
        • Doncaster PCT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Community dwelling patients eligible for NMS (aged from 14 years starting a new medicine for asthma/COPD, diabetes (Type 2), antiplatelet/anticoagulation or hypertension).

Exclusion Criteria:

  • Patients collecting a repeat prescription for a medicine (i.e. not new) for asthma/COPD, type 2 diabetes mellitus (T2DM), antiplatelets/anticoagulants or hypertension
  • Patients collecting a medicine where the only change from the previous medicine involves a dosage or formulation change only
  • Participants who are unable to understand patient/participant study documents
  • Participants who are unable and unwilling to provide written consent / assent

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:NMS
Patients in this arm will receive the full NMS service
The New Medicine Service is an intervention where patients prescribed a new medicine receive followup consultations with the pharmacist 7-14 days and 14-21 days after receiving the new prescription item
介入なし:Current Practice
Patients in this arm will receive the normal advice with their new medicine as dictated by current professional practice

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Medicines adherence
時間枠:Change in adherence from 6 weeks to 10 weeks and 26 weeks
Patients will report medicines adherence using the service specified adherence question and against standard adherence scales
Change in adherence from 6 weeks to 10 weeks and 26 weeks
Cost effectiveness
時間枠:6 months
Patients will record all NHS resource use during the study period via a self completion diary to assess the impact on cost effectiveness up to 6 months post initiation.
6 months
Operation of the NMS
時間枠:1 year from first recruited patient
The investigators will qualitatively describe the operation of the NMS, the complexity and nature of resulting consultations in terms of patient engagement, advice-giving and support. Additionally it will determine acceptability to stakeholders, reasons for success or lack of success, feasibility within the service delivery environment and generalisability and replicability across disease indications and community pharmacy settings
1 year from first recruited patient

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Patients' understanding of their medicines
時間枠:10 weeks
The investigators will qualitatively evaluate patients' understanding of their medicines and the extent to which they are informed and supported in their medicines-related behaviour.
10 weeks
Pharmacovigilance
時間枠:1 year from first recruited patient
The investigators will qualitatively determine whether NMS encourages improved pharmacovigilance by community pharmacists and patients.
1 year from first recruited patient
Stakeholder experience
時間枠:1 year from first recruited patient
The investigators will qualitatively characterise patient (and/or carer) and professional experience.
1 year from first recruited patient
Professional relationships
時間枠:1 year from first recruited patient
The investigators will qualitatively explore inter-professional and patient-professional relationships.
1 year from first recruited patient

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Anthony J Avery, DM、University of Nottingham
  • スタディチェア:Matthew J Boyd, PhD、University of Nottingham
  • スタディチェア:Rachel A Elliott, PhD、University of Nottingham
  • 主任研究者:Nicholas Barber, PhD、University College, London
  • スタディディレクター:Rajnikant Mehta, MSc、University of Nottingham
  • スタディディレクター:Justin Waring, PhD、University of Warwick
  • スタディディレクター:Antony Chuter、Patient Involvement representative

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年8月1日

一次修了 (実際)

2014年4月1日

研究の完了 (実際)

2014年4月1日

試験登録日

最初に提出

2012年6月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年7月3日

最初の投稿 (見積もり)

2012年7月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年5月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年5月27日

最終確認日

2015年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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