Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Understanding and Appraising the New Medicine Service in England (NMS)

27. května 2015 aktualizováno: University of Nottingham

About 25% medicines prescribed for long term conditions are not taken as directed, and approximately 15% people receiving a new medicine take few, if any, doses. The New Medicine Service (NMS) is a community pharmacy service that started in England in October 2011 which involves the pharmacist providing additional support to patients starting a new medicine for some breathing problems (asthma & COPD), high blood pressure, adult onset diabetes or medicines which reduce blood clotting. It aims to improve the way patients take their medicines improving outcomes and reducing costs to the National Health Service (NHS).

The investigators will assess the effectiveness and cost effectiveness of the NMS using a research study where some people will receive the NMS, and some won't, so The investigators can look at the effect of the NMS on problems with their medicines, medicines taking and use of the NHS in general. Data will be collected in the East Midlands, South Yorkshire and London areas.

The investigators will recruit 500 patients from a range of different pharmacies and follow them up at six, ten and twenty six weeks after starting their new medicine to assess effects on medicines taking behaviour, patients' reported problems with medicines, referrals to their General Practitioner (GP) and use of NHS resources. The investigators will compare the data gathered from this study with that being collected routinely by all pharmacies in England to provide wider estimates of cost effectiveness.

The investigators will also explore how the NMS service is being implemented by pharmacies. A sample of patients from the main study will be followed in more detail. This will involve recording the consultations with the pharmacist and also interviewing patients about their experience of the service. The investigators will interview the patients GP to investigate their views of the service. The investigators will also try to understand why people decline the invitation for the NMS

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

504

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • London, Spojené království
        • Cambden, Barnet, Islington PCTs
      • Nottingham, Spojené království
        • Nottingham City PCT/Nottingham City Care
    • Notts
      • Nottingham, Notts, Spojené království
        • Nottinghamshire County PCT/ County Health Partnerships
    • South Yorkshire
      • Doncaster, South Yorkshire, Spojené království
        • Doncaster PCT

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Community dwelling patients eligible for NMS (aged from 14 years starting a new medicine for asthma/COPD, diabetes (Type 2), antiplatelet/anticoagulation or hypertension).

Exclusion Criteria:

  • Patients collecting a repeat prescription for a medicine (i.e. not new) for asthma/COPD, type 2 diabetes mellitus (T2DM), antiplatelets/anticoagulants or hypertension
  • Patients collecting a medicine where the only change from the previous medicine involves a dosage or formulation change only
  • Participants who are unable to understand patient/participant study documents
  • Participants who are unable and unwilling to provide written consent / assent

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: NMS
Patients in this arm will receive the full NMS service
The New Medicine Service is an intervention where patients prescribed a new medicine receive followup consultations with the pharmacist 7-14 days and 14-21 days after receiving the new prescription item
Žádný zásah: Current Practice
Patients in this arm will receive the normal advice with their new medicine as dictated by current professional practice

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Medicines adherence
Časové okno: Change in adherence from 6 weeks to 10 weeks and 26 weeks
Patients will report medicines adherence using the service specified adherence question and against standard adherence scales
Change in adherence from 6 weeks to 10 weeks and 26 weeks
Cost effectiveness
Časové okno: 6 months
Patients will record all NHS resource use during the study period via a self completion diary to assess the impact on cost effectiveness up to 6 months post initiation.
6 months
Operation of the NMS
Časové okno: 1 year from first recruited patient
The investigators will qualitatively describe the operation of the NMS, the complexity and nature of resulting consultations in terms of patient engagement, advice-giving and support. Additionally it will determine acceptability to stakeholders, reasons for success or lack of success, feasibility within the service delivery environment and generalisability and replicability across disease indications and community pharmacy settings
1 year from first recruited patient

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Patients' understanding of their medicines
Časové okno: 10 weeks
The investigators will qualitatively evaluate patients' understanding of their medicines and the extent to which they are informed and supported in their medicines-related behaviour.
10 weeks
Pharmacovigilance
Časové okno: 1 year from first recruited patient
The investigators will qualitatively determine whether NMS encourages improved pharmacovigilance by community pharmacists and patients.
1 year from first recruited patient
Stakeholder experience
Časové okno: 1 year from first recruited patient
The investigators will qualitatively characterise patient (and/or carer) and professional experience.
1 year from first recruited patient
Professional relationships
Časové okno: 1 year from first recruited patient
The investigators will qualitatively explore inter-professional and patient-professional relationships.
1 year from first recruited patient

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Anthony J Avery, DM, University of Nottingham
  • Studijní židle: Matthew J Boyd, PhD, University of Nottingham
  • Studijní židle: Rachel A Elliott, PhD, University of Nottingham
  • Vrchní vyšetřovatel: Nicholas Barber, PhD, University College, London
  • Ředitel studie: Rajnikant Mehta, MSc, University of Nottingham
  • Ředitel studie: Justin Waring, PhD, University of Warwick
  • Ředitel studie: Antony Chuter, Patient Involvement representative

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. června 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. července 2012

První zveřejněno (Odhad)

9. července 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. května 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. května 2015

Naposledy ověřeno

1. května 2015

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na New Medicine Service

Předplatit