Light to Maximize Vision, Minimize Insomnia
2016年11月1日 更新者：Jamie M. Zeitzer, Ph.D.、VA Palo Alto Health Care System
Toileting at Night in Older Adults: Light to Maximize Vision, Minimize Insomnia
The purpose of this study is to determine whether specific wavelengths of light at night can be used to improve mobile balance while simultaneously not increasing alertness.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
29
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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California
-
Palo Alto、California、アメリカ、94304
- VA Palo Alto Health Care System
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
55年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Aged 55-85
- At least 20/200 corrected visual acuity
- Greater than 20° visual field with no lower visual field loss
- Stable health
- Male or female
- Normal color vision
- Normal hearing
Exclusion Criteria:
- Extreme chronotype
- Sleep disorders
- Dementia
- Smoker
- Depression
- Alcohol abuse
- Use of illegal drugs
- Use of sleep/wake altering drugs on an acute or as needed basis (including nutraceuticals, antihistamines)
- Use of light sensitizing drugs
- Self-reported history of nocturia (>3 times per night)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：Dim light
15 minutes of very dim (<1 lux) light during the night
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アクティブコンパレータ：Room light
15 minutes of normal room light (~100 lux) during the night
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実験的：Colored light
15 minutes of colored light during the night
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Mobile balance
時間枠：15 minutes
|
Mobile balance as determined using a GaitRite walkway
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15 minutes
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Alertness
時間枠：15 minutes
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Alertness as determined by electroencephalographic power density
|
15 minutes
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年12月1日
一次修了 (実際)
2016年9月1日
研究の完了 (実際)
2016年9月1日
試験登録日
最初に提出
2012年10月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年10月19日
最初の投稿 (見積もり)
2012年10月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年11月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年11月1日
最終確認日
2016年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。