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Chemoradiotherapy for Patients With Oligometastatic Colorectal Cancer (OLGA)

2022年6月29日 更新者:Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Capecitabine and Bevacizumab With Radiotherapy After 3-6 Months Chemotherapy for Patients With Oligometastatic Colorectal Cancer (OLGA Trial)

This study tries to evaluate the role of chemoradiation with capecitabine and bevacizumab in oligometastatic patients neither being progressive nor resectable after chemotherapy.

調査の概要

詳細な説明

Combining chemoradiation with an antiangiogenic agent has a strong biological rationale, and preclinical studies consistently show an increase in radiosensitization with combined treatment. It is well described that hypoxia or HIF-1 expression is associated with a lower radiation response and progression in solid tumors. Radiation itself induces transient tumor hypoxia, which in turn stimulates VEGF production and VEGFR-2 expression what may also serve as a paracrine proliferative stimulus that promotes out-of-field growth. The combination of radiotherapy with an antiangiogenic agent (e.g. bevacizumab) thus offers the potential to enhance the effect of radiation, and avoid further spread of disease. Furthermore, targeting tumor vasculature improves the delivery of cytotoxic drugs (e.g. capecitabine) leading to increased efficacy of chemoradiation. Combination with cytotoxic drugs could additionally limit treatment-induced hypoxia (Senan and Smit 2007; Mazeron, Anderson et al. 2011).

研究の種類

介入

入学 (実際)

1

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hamburg、ドイツ
        • University Hospital Hamburg-Eppendorf

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. Patients with histologically confirmed diagnosis of stage IV (UICC) colorectal cancer
  2. Oligometastatic disease, defined as at least one measureable lesion with size > 1cm (RECIST v1.1) to a maximum of 3 sites and 5 lesions suitable for radiotherapy according to the dose constraints for normal tissue
  3. Patients being neither progressive nor resectable after 3-6 months of first line chemotherapy (combination chemotherapy, at least chemo-doublet) with bevacizumab
  4. maximum treatment interruption after induction therapy of 6 weeks
  5. ECOG performance status ≤ 1
  6. Life expectancy > 3 months
  7. Age ≥ 18 years
  8. Haematologic function: ANC ≥ 1.5 x 109/L, platelets ≥ 75 x109/L
  9. INR < 1.5 within 7 days prior to starting study treatment. aPTT < 1.5 ULN within 7 days prior to starting study treatment
  10. adequate liver function as measured by serum transaminases (AST & ALT) ≤ 5 x ULN and a total bilirubin ≤1.5 x ULN
  11. adequate renal function: serum creatinine ≤ 1.5 x ULN
  12. signed, written informed consent
  13. ability to swallow tablets

Exclusion Criteria:

  1. treatment with any other investigational agent, or participation in another clinical trial within 30 days prior to entering this study
  2. prior radiotherapy for metastatic lesions (prior radiotherapy for primary tumor allowed if followed by complete resection and no sign for local recurrence at the time of enrolment)
  3. Pre history or evidence upon physical/neurological examination of CNS disease (unrelated to cancer) (unless adequately treated with standard medical therapy) e.g. uncontrolled seizures
  4. fertile women (< 2 years after last menstruation) and women of childbearing potential unwilling or unable to use effective means of contraception (oral contraceptives, intrauterine contraceptive device, barrier method of contraception in conjunction with spermicidal gel or surgically sterile)
  5. pregnancy or lactation
  6. Positive serum pregnancy test within 7 days of starting study treatment in pre-menopausal women and women < 2 years after the onset of menopause. Note: a negative test has to be reconfirmed by a urine test, should the 7-day window be exceeded.
  7. Past or current history (within the last 2 years prior to treatment start) of other malignancies except metastatic colorectal cancer (patients with curatively treated basal and squamous cell carcinoma of the skin or in situ carcinoma of the cervix are eligible).
  8. Known DPD-insufficiency
  9. Active inflammatory bowel disease or other bowel disease causing chronic diarrhea (defined as > 4 loose stools per day)
  10. Serious, non-healing wound, ulcer or bone fracture.
  11. Evidence of bleeding diathesis or coagulopathy.
  12. Urine dipstick for proteinuria >2+. If urine dipstick is 2+, 24-hour urine must demonstrate 1 g of protein in 24 hours for patient to be eligible.
  13. Major surgical procedure, open biopsy or significant traumatic injury within 28 days prior to first treatment with study medication.
  14. Clinically significant cardiovascular disease, for example CVA, myocardial infarction (£ 12 months before treatment start), unstable angina pectoris, NYHA Class II CHF, arrhythmia requiring medication, or uncontrolled hypertension.
  15. Evidence of any other disease, metabolic dysfunction, physical examination finding or laboratory finding giving reasonable suspicion of a disease or condition that contraindicates the use of an investigational drug or puts the patient at high risk for treatment-related complications.
  16. Concomitant therapy with sorivudin or chemical analogues like brivudin
  17. Known hypersensitivity or contraindication to the drugs used in the trial (eg: capecitabine, bevacizumab)
  18. Inability or unwillingness to comply with the protocol.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Chemoradiation
Chemoradiation with different radiotherapy regimes (depending on location and size of irradiated lesions; e.g. conventional radiotherapy with a total dose of 35 Gy, delivered in 2.5Gy fractions for 14 days or intensity-modulated and image-guided radiotherapy with a total dose of 40 Gy, delivered in 4.0 Gy fractions for 10 days or 3-8 fractions with 8-15 Gy) combined with bevacizumab (7.5mg/kg day 1) and capecitabine (825mg/m2 bid on day 1-5, 8-12 and 15-19)
825mg/m2 per os bid
7.5 mg/kg
(conventional or intensity-modulated and image-guided radiotherapy)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Progression free survival rate
時間枠:12 months
Progression free survival rate at 12 months after start of induction treatment (PFSR@12)
12 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全生存期間 (OS)
時間枠:36ヶ月
36ヶ月
Time to progression (TTP) in 2 cohorts
時間枠:24 months

Time to progression (TTP) in 2 cohorts:

  1. regards only progression within (TTPir) and
  2. in- and outside irradiated areas ("overall" TTP)
24 months
Overall Response Rate
時間枠:12 months
Efficacy of the investigational therapy shown by the Overall Response Rate (CR and PR) according to RECIST v1.1
12 months
Quality of life (QoL)
時間枠:12 months
Quality of life using the EORTC QLQ-C30 and the module CR29
12 months
Prognostic and predictive value of PET scan
時間枠:at baseline and 2 months after chemoradiation
Prognostic and predictive value of PET scan at baseline and at 2 months after chemoradiation
at baseline and 2 months after chemoradiation
Toxicity
時間枠:12 months
Number of adverse events, according to NCI CTCAE v4.0)
12 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Cordula Petersen, Prof.、Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年5月1日

一次修了 (実際)

2014年10月1日

研究の完了 (実際)

2014年10月1日

試験登録日

最初に提出

2012年12月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年1月2日

最初の投稿 (見積もり)

2013年1月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月29日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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