Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Chemoradiotherapy for Patients With Oligometastatic Colorectal Cancer (OLGA)

keskiviikko 29. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Capecitabine and Bevacizumab With Radiotherapy After 3-6 Months Chemotherapy for Patients With Oligometastatic Colorectal Cancer (OLGA Trial)

This study tries to evaluate the role of chemoradiation with capecitabine and bevacizumab in oligometastatic patients neither being progressive nor resectable after chemotherapy.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Combining chemoradiation with an antiangiogenic agent has a strong biological rationale, and preclinical studies consistently show an increase in radiosensitization with combined treatment. It is well described that hypoxia or HIF-1 expression is associated with a lower radiation response and progression in solid tumors. Radiation itself induces transient tumor hypoxia, which in turn stimulates VEGF production and VEGFR-2 expression what may also serve as a paracrine proliferative stimulus that promotes out-of-field growth. The combination of radiotherapy with an antiangiogenic agent (e.g. bevacizumab) thus offers the potential to enhance the effect of radiation, and avoid further spread of disease. Furthermore, targeting tumor vasculature improves the delivery of cytotoxic drugs (e.g. capecitabine) leading to increased efficacy of chemoradiation. Combination with cytotoxic drugs could additionally limit treatment-induced hypoxia (Senan and Smit 2007; Mazeron, Anderson et al. 2011).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hamburg, Saksa
        • University Hospital Hamburg-Eppendorf

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Patients with histologically confirmed diagnosis of stage IV (UICC) colorectal cancer
  2. Oligometastatic disease, defined as at least one measureable lesion with size > 1cm (RECIST v1.1) to a maximum of 3 sites and 5 lesions suitable for radiotherapy according to the dose constraints for normal tissue
  3. Patients being neither progressive nor resectable after 3-6 months of first line chemotherapy (combination chemotherapy, at least chemo-doublet) with bevacizumab
  4. maximum treatment interruption after induction therapy of 6 weeks
  5. ECOG performance status ≤ 1
  6. Life expectancy > 3 months
  7. Age ≥ 18 years
  8. Haematologic function: ANC ≥ 1.5 x 109/L, platelets ≥ 75 x109/L
  9. INR < 1.5 within 7 days prior to starting study treatment. aPTT < 1.5 ULN within 7 days prior to starting study treatment
  10. adequate liver function as measured by serum transaminases (AST & ALT) ≤ 5 x ULN and a total bilirubin ≤1.5 x ULN
  11. adequate renal function: serum creatinine ≤ 1.5 x ULN
  12. signed, written informed consent
  13. ability to swallow tablets

Exclusion Criteria:

  1. treatment with any other investigational agent, or participation in another clinical trial within 30 days prior to entering this study
  2. prior radiotherapy for metastatic lesions (prior radiotherapy for primary tumor allowed if followed by complete resection and no sign for local recurrence at the time of enrolment)
  3. Pre history or evidence upon physical/neurological examination of CNS disease (unrelated to cancer) (unless adequately treated with standard medical therapy) e.g. uncontrolled seizures
  4. fertile women (< 2 years after last menstruation) and women of childbearing potential unwilling or unable to use effective means of contraception (oral contraceptives, intrauterine contraceptive device, barrier method of contraception in conjunction with spermicidal gel or surgically sterile)
  5. pregnancy or lactation
  6. Positive serum pregnancy test within 7 days of starting study treatment in pre-menopausal women and women < 2 years after the onset of menopause. Note: a negative test has to be reconfirmed by a urine test, should the 7-day window be exceeded.
  7. Past or current history (within the last 2 years prior to treatment start) of other malignancies except metastatic colorectal cancer (patients with curatively treated basal and squamous cell carcinoma of the skin or in situ carcinoma of the cervix are eligible).
  8. Known DPD-insufficiency
  9. Active inflammatory bowel disease or other bowel disease causing chronic diarrhea (defined as > 4 loose stools per day)
  10. Serious, non-healing wound, ulcer or bone fracture.
  11. Evidence of bleeding diathesis or coagulopathy.
  12. Urine dipstick for proteinuria >2+. If urine dipstick is 2+, 24-hour urine must demonstrate 1 g of protein in 24 hours for patient to be eligible.
  13. Major surgical procedure, open biopsy or significant traumatic injury within 28 days prior to first treatment with study medication.
  14. Clinically significant cardiovascular disease, for example CVA, myocardial infarction (£ 12 months before treatment start), unstable angina pectoris, NYHA Class II CHF, arrhythmia requiring medication, or uncontrolled hypertension.
  15. Evidence of any other disease, metabolic dysfunction, physical examination finding or laboratory finding giving reasonable suspicion of a disease or condition that contraindicates the use of an investigational drug or puts the patient at high risk for treatment-related complications.
  16. Concomitant therapy with sorivudin or chemical analogues like brivudin
  17. Known hypersensitivity or contraindication to the drugs used in the trial (eg: capecitabine, bevacizumab)
  18. Inability or unwillingness to comply with the protocol.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Chemoradiation
Chemoradiation with different radiotherapy regimes (depending on location and size of irradiated lesions; e.g. conventional radiotherapy with a total dose of 35 Gy, delivered in 2.5Gy fractions for 14 days or intensity-modulated and image-guided radiotherapy with a total dose of 40 Gy, delivered in 4.0 Gy fractions for 10 days or 3-8 fractions with 8-15 Gy) combined with bevacizumab (7.5mg/kg day 1) and capecitabine (825mg/m2 bid on day 1-5, 8-12 and 15-19)
825mg/m2 per os bid
7.5 mg/kg
(conventional or intensity-modulated and image-guided radiotherapy)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression free survival rate
Aikaikkuna: 12 months
Progression free survival rate at 12 months after start of induction treatment (PFSR@12)
12 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: 36 kuukautta
36 kuukautta
Time to progression (TTP) in 2 cohorts
Aikaikkuna: 24 months

Time to progression (TTP) in 2 cohorts:

  1. regards only progression within (TTPir) and
  2. in- and outside irradiated areas ("overall" TTP)
24 months
Overall Response Rate
Aikaikkuna: 12 months
Efficacy of the investigational therapy shown by the Overall Response Rate (CR and PR) according to RECIST v1.1
12 months
Quality of life (QoL)
Aikaikkuna: 12 months
Quality of life using the EORTC QLQ-C30 and the module CR29
12 months
Prognostic and predictive value of PET scan
Aikaikkuna: at baseline and 2 months after chemoradiation
Prognostic and predictive value of PET scan at baseline and at 2 months after chemoradiation
at baseline and 2 months after chemoradiation
Toxicity
Aikaikkuna: 12 months
Number of adverse events, according to NCI CTCAE v4.0)
12 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Cordula Petersen, Prof., Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. joulukuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. tammikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 3. tammikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa