- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01759238
Chemoradiotherapy for Patients With Oligometastatic Colorectal Cancer (OLGA)
29 juni 2022 bijgewerkt door: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Capecitabine and Bevacizumab With Radiotherapy After 3-6 Months Chemotherapy for Patients With Oligometastatic Colorectal Cancer (OLGA Trial)
This study tries to evaluate the role of chemoradiation with capecitabine and bevacizumab in oligometastatic patients neither being progressive nor resectable after chemotherapy.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Combining chemoradiation with an antiangiogenic agent has a strong biological rationale, and preclinical studies consistently show an increase in radiosensitization with combined treatment.
It is well described that hypoxia or HIF-1 expression is associated with a lower radiation response and progression in solid tumors.
Radiation itself induces transient tumor hypoxia, which in turn stimulates VEGF production and VEGFR-2 expression what may also serve as a paracrine proliferative stimulus that promotes out-of-field growth.
The combination of radiotherapy with an antiangiogenic agent (e.g.
bevacizumab) thus offers the potential to enhance the effect of radiation, and avoid further spread of disease.
Furthermore, targeting tumor vasculature improves the delivery of cytotoxic drugs (e.g.
capecitabine) leading to increased efficacy of chemoradiation.
Combination with cytotoxic drugs could additionally limit treatment-induced hypoxia (Senan and Smit 2007; Mazeron, Anderson et al. 2011).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
1
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Hamburg, Duitsland
- University Hospital Hamburg-Eppendorf
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patients with histologically confirmed diagnosis of stage IV (UICC) colorectal cancer
- Oligometastatic disease, defined as at least one measureable lesion with size > 1cm (RECIST v1.1) to a maximum of 3 sites and 5 lesions suitable for radiotherapy according to the dose constraints for normal tissue
- Patients being neither progressive nor resectable after 3-6 months of first line chemotherapy (combination chemotherapy, at least chemo-doublet) with bevacizumab
- maximum treatment interruption after induction therapy of 6 weeks
- ECOG performance status ≤ 1
- Life expectancy > 3 months
- Age ≥ 18 years
- Haematologic function: ANC ≥ 1.5 x 109/L, platelets ≥ 75 x109/L
- INR < 1.5 within 7 days prior to starting study treatment. aPTT < 1.5 ULN within 7 days prior to starting study treatment
- adequate liver function as measured by serum transaminases (AST & ALT) ≤ 5 x ULN and a total bilirubin ≤1.5 x ULN
- adequate renal function: serum creatinine ≤ 1.5 x ULN
- signed, written informed consent
- ability to swallow tablets
Exclusion Criteria:
- treatment with any other investigational agent, or participation in another clinical trial within 30 days prior to entering this study
- prior radiotherapy for metastatic lesions (prior radiotherapy for primary tumor allowed if followed by complete resection and no sign for local recurrence at the time of enrolment)
- Pre history or evidence upon physical/neurological examination of CNS disease (unrelated to cancer) (unless adequately treated with standard medical therapy) e.g. uncontrolled seizures
- fertile women (< 2 years after last menstruation) and women of childbearing potential unwilling or unable to use effective means of contraception (oral contraceptives, intrauterine contraceptive device, barrier method of contraception in conjunction with spermicidal gel or surgically sterile)
- pregnancy or lactation
- Positive serum pregnancy test within 7 days of starting study treatment in pre-menopausal women and women < 2 years after the onset of menopause. Note: a negative test has to be reconfirmed by a urine test, should the 7-day window be exceeded.
- Past or current history (within the last 2 years prior to treatment start) of other malignancies except metastatic colorectal cancer (patients with curatively treated basal and squamous cell carcinoma of the skin or in situ carcinoma of the cervix are eligible).
- Known DPD-insufficiency
- Active inflammatory bowel disease or other bowel disease causing chronic diarrhea (defined as > 4 loose stools per day)
- Serious, non-healing wound, ulcer or bone fracture.
- Evidence of bleeding diathesis or coagulopathy.
- Urine dipstick for proteinuria >2+. If urine dipstick is 2+, 24-hour urine must demonstrate 1 g of protein in 24 hours for patient to be eligible.
- Major surgical procedure, open biopsy or significant traumatic injury within 28 days prior to first treatment with study medication.
- Clinically significant cardiovascular disease, for example CVA, myocardial infarction (£ 12 months before treatment start), unstable angina pectoris, NYHA Class II CHF, arrhythmia requiring medication, or uncontrolled hypertension.
- Evidence of any other disease, metabolic dysfunction, physical examination finding or laboratory finding giving reasonable suspicion of a disease or condition that contraindicates the use of an investigational drug or puts the patient at high risk for treatment-related complications.
- Concomitant therapy with sorivudin or chemical analogues like brivudin
- Known hypersensitivity or contraindication to the drugs used in the trial (eg: capecitabine, bevacizumab)
- Inability or unwillingness to comply with the protocol.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Chemoradiation
Chemoradiation with different radiotherapy regimes (depending on location and size of irradiated lesions; e.g.
conventional radiotherapy with a total dose of 35 Gy, delivered in 2.5Gy fractions for 14 days or intensity-modulated and image-guided radiotherapy with a total dose of 40 Gy, delivered in 4.0 Gy fractions for 10 days or 3-8 fractions with 8-15 Gy) combined with bevacizumab (7.5mg/kg day 1) and capecitabine (825mg/m2 bid on day 1-5, 8-12 and 15-19)
|
825mg/m2 per os bid
7.5 mg/kg
(conventional or intensity-modulated and image-guided radiotherapy)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Progression free survival rate
Tijdsspanne: 12 months
|
Progression free survival rate at 12 months after start of induction treatment (PFSR@12)
|
12 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Algehele overleving (OS)
Tijdsspanne: 36 maanden
|
36 maanden
|
|
|
Time to progression (TTP) in 2 cohorts
Tijdsspanne: 24 months
|
Time to progression (TTP) in 2 cohorts:
|
24 months
|
|
Overall Response Rate
Tijdsspanne: 12 months
|
Efficacy of the investigational therapy shown by the Overall Response Rate (CR and PR) according to RECIST v1.1
|
12 months
|
|
Quality of life (QoL)
Tijdsspanne: 12 months
|
Quality of life using the EORTC QLQ-C30 and the module CR29
|
12 months
|
|
Prognostic and predictive value of PET scan
Tijdsspanne: at baseline and 2 months after chemoradiation
|
Prognostic and predictive value of PET scan at baseline and at 2 months after chemoradiation
|
at baseline and 2 months after chemoradiation
|
|
Toxicity
Tijdsspanne: 12 months
|
Number of adverse events, according to NCI CTCAE v4.0)
|
12 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Cordula Petersen, Prof., Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 december 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 januari 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
3 januari 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 juli 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 juni 2022
Laatst geverifieerd
1 juni 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- Pathologische processen
- Neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Gastro-intestinale neoplasmata
- Neoplasmata van het spijsverteringsstelsel
- Gastro-intestinale aandoeningen
- Colon Ziekten
- Darmziekten
- Intestinale neoplasmata
- Rectale ziekten
- Neoplastische processen
- Colorectale neoplasmata
- Neoplasma metastase
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Antimetabolieten, antineoplastische
- Antimetabolieten
- Antineoplastische middelen
- Antineoplastische middelen, immunologisch
- Angiogenese-remmers
- Angiogenese modulerende middelen
- Groei stoffen
- Groeiremmers
- Capecitabine
- Bevacizumab
Andere studie-ID-nummers
- OLGA
- 2011-005296-16 (EudraCT-nummer)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .