ビタミンDの欠乏は凝固亢進またはトロンビン生成を誘発しますか
2016年11月2日 更新者：Elias mazen、HaEmek Medical Center, Israel
作業仮説と目的: 私たちの研究の目的は、ビタミン D 欠乏がトロンビン生成の増加と健康なボランティアの凝固亢進状態を引き起こす可能性があるかどうかを調査することです。
方法:
合計 400 人の健康なボランティアがこの試験に参加する予定です。 インフォームド コンセントに署名した後、2 つの血液サンプルが各参加者から取得されます。
期待される結果: 研究者は、ビタミン D 欠乏症の志願者が凝固亢進状態に適合し、ビタミン D による治療後に正常に戻るトロンビン生成曲線を有することを発見することを期待しています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Afula、イスラエル、19101
- HaEmekMC
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
400人の健康なボランティア
説明
包含基準：18歳以上の健康で薬物治療を受けていない -
除外基準:
除外基準なし
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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健康なボランティア
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ビタミン D レベルと内因性トロンビン ポテンシャルとの相関関係
時間枠：3ヶ月
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1 回の血液検査
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年4月1日
一次修了 (実際)
2013年6月1日
研究の完了 (実際)
2013年7月1日
試験登録日
最初に提出
2012年12月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年1月2日
最初の投稿 (見積もり)
2013年1月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年11月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年11月2日
最終確認日
2014年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。