Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inducerar brist på D-vitamin hyperkoagulation eller generering av trombin

2 november 2016 uppdaterad av: Elias mazen, HaEmek Medical Center, Israel

Arbetshypotes och mål: Syftet med vår studie är att undersöka om D-vitaminbrist kan orsaka ökad trombingenerering och ett hyperkoagulerbart tillstånd friska frivilliga.

Metoder:

Totalt planeras 400 friska frivilliga att inkluderas i detta försök. Efter att ha undertecknat ett informerat samtycke kommer två blodprov att tas från varje deltagare.

Förväntade resultat: invastigator förväntar sig att finna att frivilliga med D-vitaminbrist kommer att ha en trombingenereringskurva som är kompatibel med hyperkoagulerbart tillstånd och återgår till det normala efter behandling med D-vitamin

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Afula, Israel, 19101
        • HaEmekMC

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

400 friska frivilliga

Beskrivning

Inklusionskriterier: ålder >18 frisk naiv till läkemedelsbehandling -

Exklusions kriterier:

inga ex-kriterier

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
friska frivilliga
Läkemedel: Vitamin D

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
korrelationen mellan vitamin D-nivåer och endogen trombinpotential
Tidsram: 3 månader
ett blodprov
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2013

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2013

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juli 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 december 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 januari 2013

Första postat (UPPSKATTA)

7 januari 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

3 november 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 november 2016

Senast verifierad

1 december 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Vitamin D

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera