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¿La deficiencia en la hipercoagulación inducida por vitamina D o la generación de trombina

2 de noviembre de 2016 actualizado por: Elias mazen, HaEmek Medical Center, Israel

Hipótesis de trabajo y objetivos: El objetivo de nuestro estudio es investigar si la deficiencia de vitamina D podría causar una mayor generación de trombina y un estado de hipercoagulabilidad en voluntarios sanos.

Métodos:

En total, se prevé la inclusión de 400 voluntarios sanos en este ensayo. Tras la firma de un consentimiento informado se obtendrán dos muestras de sangre de cada participante.

Resultados esperados: invastigator espera encontrar que los voluntarios con deficiencia de vitamina D tendrán una curva de generación de trombina compatible con el estado de hipercoagulabilidad y que volverá a la normalidad después del tratamiento con vitamina D

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

400

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Afula, Israel, 19101
        • HaEmekMC

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

400 voluntarios sanos

Descripción

Criterios de inclusión: edad > 18 años sanos sin tratamiento farmacológico -

Criterio de exclusión:

sin criterio exc

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
voluntarios sanos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
la correlación entre los niveles de vitamina D y el potencial de trombina endógena
Periodo de tiempo: 3 meses
un examen de sangre
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2013

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de junio de 2013

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de julio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de diciembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de enero de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

7 de enero de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

3 de noviembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de noviembre de 2016

Última verificación

1 de diciembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Vitamin D

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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