このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

AMH and Pregnancy Rate by Age During Stimulate In-Vitro Fertilization Protocol

2022年1月7日 更新者:Clinique Ovo

The woman fertility decrease with the age and there is a closely link with the ovarian reserve, the number of available eggs in the ovaries. Therefore, it is important to evaluate the ovarian reserve with specific marker to have a better prediction of the response of the in vitro fertilization treatment and to have a better rate of pregnancy.

Until now, a lot of clinical criteria (age, duration of the infertility, number of antral follicles) and biological (FSH, Oestradiol, Inhibin B, EFFORT test, number of the eggs at the retrieval day) was suggested to help for the estimation of the ovarian reserve.

Since couple of years, the anti-müllerian hormone (AMH) is recognize to be one of the best ovarian reserve marker, it corresponding the number of antral follicles, it is more sensitive and predictive. Moreover, during the In-Vitro Fertilization, the anti-müllerian hormone can provide the weak responds at the stimulation and the reverse, the risk of excessive responds (hyperstimulation). To choose the gonadotropin doses to administrate (stimulation ovarian hormone) during an In-Vitro Fertilization protocol, we need to know the anti-müllerian hormone dosage. However, if the anti-müllerian hormone is recognize to evaluate the quantity of available eggs in the ovaries, his role to determine the quality of these eggs still discussed.

The goal of this study is to verify if the serum anti-müllerian hormone (blood) is a good indicator for the quality of the reserve ovarian evaluating the impact of anti-müllerian hormone rate on the pregnancy rate and implantation rate, during stimulate In-Vitro Fertilization protocol.

調査の概要

状態

引きこもった

条件

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Montreal、Quebec、カナダ、H4P 2S4
        • Clinique ovo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~43年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Women followed at the clinique ovo, aged between 18 and 43 years old undergoing a stimulate In-Vitro Fertilization cycle.

説明

Inclusion Criteria:

  • All infertile patients aged between 18 and 43 years
  • Patients with a prescription for a stimulated In-Vitro Fertilization cycle

Exclusion Criteria:

  • Presence of endocrine disease: diabetes, hyperprolactinemia, abnormal thyroid-stimulating hormone (TSH) or Cushing syndrome
  • Renal or hepatic impairment known

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Pregnancy rates
時間枠:7 weeks
Clinical pregnancy rates per cycle and per transfer
7 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Cumulative pregnancy rates
時間枠:5 years
Cumulative pregnancy rates including all frozen embryo transfer
5 years
Number of eggs
時間枠:4 weeks
Number of eggs retrieve at the end of the stimulated in-vitro fertilization cycle
4 weeks
Number of embryos
時間枠:4 weeks
Number of embryos obtain at the end of the stimulated in-vitro fertilization cycle
4 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年12月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年1月3日

最初の投稿 (見積もり)

2013年1月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月7日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • OVO-12-22

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する