- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01762111
AMH and Pregnancy Rate by Age During Stimulate In-Vitro Fertilization Protocol
The woman fertility decrease with the age and there is a closely link with the ovarian reserve, the number of available eggs in the ovaries. Therefore, it is important to evaluate the ovarian reserve with specific marker to have a better prediction of the response of the in vitro fertilization treatment and to have a better rate of pregnancy.
Until now, a lot of clinical criteria (age, duration of the infertility, number of antral follicles) and biological (FSH, Oestradiol, Inhibin B, EFFORT test, number of the eggs at the retrieval day) was suggested to help for the estimation of the ovarian reserve.
Since couple of years, the anti-müllerian hormone (AMH) is recognize to be one of the best ovarian reserve marker, it corresponding the number of antral follicles, it is more sensitive and predictive. Moreover, during the In-Vitro Fertilization, the anti-müllerian hormone can provide the weak responds at the stimulation and the reverse, the risk of excessive responds (hyperstimulation). To choose the gonadotropin doses to administrate (stimulation ovarian hormone) during an In-Vitro Fertilization protocol, we need to know the anti-müllerian hormone dosage. However, if the anti-müllerian hormone is recognize to evaluate the quantity of available eggs in the ovaries, his role to determine the quality of these eggs still discussed.
The goal of this study is to verify if the serum anti-müllerian hormone (blood) is a good indicator for the quality of the reserve ovarian evaluating the impact of anti-müllerian hormone rate on the pregnancy rate and implantation rate, during stimulate In-Vitro Fertilization protocol.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Quebec
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Montreal, Quebec, Canadá, H4P 2S4
- Clinique OVO
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- All infertile patients aged between 18 and 43 years
- Patients with a prescription for a stimulated In-Vitro Fertilization cycle
Exclusion Criteria:
- Presence of endocrine disease: diabetes, hyperprolactinemia, abnormal thyroid-stimulating hormone (TSH) or Cushing syndrome
- Renal or hepatic impairment known
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Pregnancy rates
Periodo de tiempo: 7 weeks
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Clinical pregnancy rates per cycle and per transfer
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7 weeks
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cumulative pregnancy rates
Periodo de tiempo: 5 years
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Cumulative pregnancy rates including all frozen embryo transfer
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5 years
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Number of eggs
Periodo de tiempo: 4 weeks
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Number of eggs retrieve at the end of the stimulated in-vitro fertilization cycle
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4 weeks
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Number of embryos
Periodo de tiempo: 4 weeks
|
Number of embryos obtain at the end of the stimulated in-vitro fertilization cycle
|
4 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- OVO-12-22
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