- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01762111
AMH and Pregnancy Rate by Age During Stimulate In-Vitro Fertilization Protocol
The woman fertility decrease with the age and there is a closely link with the ovarian reserve, the number of available eggs in the ovaries. Therefore, it is important to evaluate the ovarian reserve with specific marker to have a better prediction of the response of the in vitro fertilization treatment and to have a better rate of pregnancy.
Until now, a lot of clinical criteria (age, duration of the infertility, number of antral follicles) and biological (FSH, Oestradiol, Inhibin B, EFFORT test, number of the eggs at the retrieval day) was suggested to help for the estimation of the ovarian reserve.
Since couple of years, the anti-müllerian hormone (AMH) is recognize to be one of the best ovarian reserve marker, it corresponding the number of antral follicles, it is more sensitive and predictive. Moreover, during the In-Vitro Fertilization, the anti-müllerian hormone can provide the weak responds at the stimulation and the reverse, the risk of excessive responds (hyperstimulation). To choose the gonadotropin doses to administrate (stimulation ovarian hormone) during an In-Vitro Fertilization protocol, we need to know the anti-müllerian hormone dosage. However, if the anti-müllerian hormone is recognize to evaluate the quantity of available eggs in the ovaries, his role to determine the quality of these eggs still discussed.
The goal of this study is to verify if the serum anti-müllerian hormone (blood) is a good indicator for the quality of the reserve ovarian evaluating the impact of anti-müllerian hormone rate on the pregnancy rate and implantation rate, during stimulate In-Vitro Fertilization protocol.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Quebec
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Montreal, Quebec, Kanada, H4P 2S4
- Clinique OVO
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- All infertile patients aged between 18 and 43 years
- Patients with a prescription for a stimulated In-Vitro Fertilization cycle
Exclusion Criteria:
- Presence of endocrine disease: diabetes, hyperprolactinemia, abnormal thyroid-stimulating hormone (TSH) or Cushing syndrome
- Renal or hepatic impairment known
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Pregnancy rates
Zeitfenster: 7 weeks
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Clinical pregnancy rates per cycle and per transfer
|
7 weeks
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Cumulative pregnancy rates
Zeitfenster: 5 years
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Cumulative pregnancy rates including all frozen embryo transfer
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5 years
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Number of eggs
Zeitfenster: 4 weeks
|
Number of eggs retrieve at the end of the stimulated in-vitro fertilization cycle
|
4 weeks
|
Number of embryos
Zeitfenster: 4 weeks
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Number of embryos obtain at the end of the stimulated in-vitro fertilization cycle
|
4 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- OVO-12-22
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