- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01762111
AMH and Pregnancy Rate by Age During Stimulate In-Vitro Fertilization Protocol
The woman fertility decrease with the age and there is a closely link with the ovarian reserve, the number of available eggs in the ovaries. Therefore, it is important to evaluate the ovarian reserve with specific marker to have a better prediction of the response of the in vitro fertilization treatment and to have a better rate of pregnancy.
Until now, a lot of clinical criteria (age, duration of the infertility, number of antral follicles) and biological (FSH, Oestradiol, Inhibin B, EFFORT test, number of the eggs at the retrieval day) was suggested to help for the estimation of the ovarian reserve.
Since couple of years, the anti-müllerian hormone (AMH) is recognize to be one of the best ovarian reserve marker, it corresponding the number of antral follicles, it is more sensitive and predictive. Moreover, during the In-Vitro Fertilization, the anti-müllerian hormone can provide the weak responds at the stimulation and the reverse, the risk of excessive responds (hyperstimulation). To choose the gonadotropin doses to administrate (stimulation ovarian hormone) during an In-Vitro Fertilization protocol, we need to know the anti-müllerian hormone dosage. However, if the anti-müllerian hormone is recognize to evaluate the quantity of available eggs in the ovaries, his role to determine the quality of these eggs still discussed.
The goal of this study is to verify if the serum anti-müllerian hormone (blood) is a good indicator for the quality of the reserve ovarian evaluating the impact of anti-müllerian hormone rate on the pregnancy rate and implantation rate, during stimulate In-Vitro Fertilization protocol.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Quebec
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Montreal, Quebec, Canada, H4P 2S4
- Clinique OVO
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- All infertile patients aged between 18 and 43 years
- Patients with a prescription for a stimulated In-Vitro Fertilization cycle
Exclusion Criteria:
- Presence of endocrine disease: diabetes, hyperprolactinemia, abnormal thyroid-stimulating hormone (TSH) or Cushing syndrome
- Renal or hepatic impairment known
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Pregnancy rates
Lasso di tempo: 7 weeks
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Clinical pregnancy rates per cycle and per transfer
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7 weeks
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cumulative pregnancy rates
Lasso di tempo: 5 years
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Cumulative pregnancy rates including all frozen embryo transfer
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5 years
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Number of eggs
Lasso di tempo: 4 weeks
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Number of eggs retrieve at the end of the stimulated in-vitro fertilization cycle
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4 weeks
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Number of embryos
Lasso di tempo: 4 weeks
|
Number of embryos obtain at the end of the stimulated in-vitro fertilization cycle
|
4 weeks
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- OVO-12-22
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