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腰痛患者と健常者の腰椎固有受容:低周波および高周波の筋肉振動の影響に関する比較研究 (Vibrioception)

2015年3月25日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

この研究の主な目的は、低周波および高周波の筋肉振動時の慢性腰痛患者の腰椎固有受容と健康なボランティアの腰椎固有受容を比較することです。

クロスオーバー設計では、対策の順序 (低周波振動、高周波振動、無振動) がランダム化されます。

患者とボランティアは、年齢とBMIによってマッチングされます。

調査の概要

詳細な説明

この研究の二次的な目的は次のとおりです。

A-慢性腰痛患者の腰椎位置変更に対する低周波振動と高周波振動の効果を測定します。

B-健康なボランティアの腰椎の位置変更に対する低周波振動と高周波振動の影響を測定します。

私たちの作業仮説は、低周波振動は短縮の錯覚を誘発し、高周波振動は伸長の錯覚を誘発するというものです。 誤差の変動が増大してはなりません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Gard
      • Nîmes Cedex 09、Gard、フランス、30029
        • CHU de Nîmes - Hopital Universitaire Caremeau

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

患者の包含基準:

  • 患者は十分な情報を提供し、署名した同意を与えなければなりません
  • 患者は健康保険に加入しているか、健康保険の受取人である必要があります。
  • 患者は少なくとも6か月間慢性的な腰痛(術後によって生じたものではない)を患っている

健康なボランティアの参加基準:

  • 被験者は十分な情報を提供し、署名した同意を与えている必要があります
  • 対象者は健康保険の被保険者または受取人である必要があります

患者の除外基準:

  • 患者は司法的保護またはあらゆる種類の後見の下にある
  • 患者が同意書への署名を拒否した
  • 患者さんに正しく伝えることができない
  • 患者は妊娠中、出産中、または授乳中である
  • 患者には脊椎手術の既往がある
  • 患者には腰痛に先立つ既存の姿勢障害の病歴がある
  • 患者は先月に治療を受けています(例: 腰痛注射)
  • 患者は平衡感覚障害、失明、実験プロトコルの実行不能を患っている

健康なボランティアの除外基準:

  • 対象者は司法的保護、またはあらゆる種類の後見の下にある
  • 被験者は同意への署名を拒否します
  • 対象者に正しく伝えることができない
  • 対象者は妊娠中、出産中、または授乳中である
  • 対象者には脊椎手術の既往がある
  • 対象者には腰痛に先立つ既存の姿勢障害の病歴がある
  • 被験者は先月に治療を受けています(例: 腰痛注射)
  • 被験者は平衡感覚障害、失明、実験プロトコルの実行不能を患っている
  • 対象者は15日以上の急性腰痛の病歴がある、または研究前の5年間に7日以上仕事を休んだことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:健康ボランティア1

この研究群の患者は、過去 5 年間に腰痛の病歴がない健康なボランティアです (包含/除外基準を参照)。

プロピオセプト対策は次の順序で実行されます。

介入: 校正。介入: 練習。介入: 対策 - 振動なし。介入: 対策 - 高振動。介入: 対策 - 低振動。

被験者はテーブルに座り、足をぶら下げ、目隠しをされ、腕を胸の上で交差させ、課題の実現に寄与する可能性のある視覚および固有受容の入力を最小限に抑えるために包帯で所定の位置に固定されます。

研究者は電子ゴニオメーターを使用して、骨盤ピボット時の最大伸展と屈曲を測定します。 これらの尺度は、骨盤の動きの範囲の中間の「目標」位置を決定するために使用されます。

固有受容テスト: 必要な動作は、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。

各被験者は、振動なしで固有受容テストを 3 回(測定されません)試行し、次に低周波振動 (20 ヘルツ) で 3 回、次に高周波振動 (60 ヘルツ) で 3 回試行します。 一連のトライの間には、ウォーキングを伴う 2 分間の休憩時間が必要です。

必要な動作は振動なしで実行されます。

必要な動きは、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。 このテストは 5 回繰り返されます。

研究者は、5 つのテストのそれぞれの間に、電子ゴニオメーターを使用して腰椎角度を 2 回測定します。1 回目は、患者が目標角度になるよう手助けされた後、もう 1 回は、患者が自分で目標角度を「記憶」しようとした後です。

必要な動きは、低周波振動 (次のデバイスでは 20 ヘルツ: VIBRALGIC 5、メーカー = Electronique Conseil) で実行されます。

必要な動きは、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。 このテストは 5 回繰り返されます。

研究者は、5 つのテストのそれぞれの間に、電子ゴニオメーターを使用して腰椎角度を 2 回測定します。1 回目は、患者が目標角度になるよう手助けされた後、もう 1 回は、患者が自分で目標角度を「記憶」しようとした後です。

必要な動きは、低周波振動 (次のデバイスでは 20 ヘルツ: VIBRALGIC 5、メーカー = Electronique Conseil) で実行されます。

必要な動きは、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。 このテストは 5 回繰り返されます。

研究者は、5 つのテストのそれぞれの間に、電子ゴニオメーターを使用して腰椎角度を 2 回測定します。1 回目は、患者が目標角度になるよう手助けされた後、もう 1 回は、患者が自分で目標角度を「記憶」しようとした後です。

アクティブコンパレータ:健康ボランティア2

この研究群の患者は、過去 5 年間に腰痛の病歴がない健康なボランティアです (包含/除外基準を参照)。

プロピオセプト対策は次の順序で実行されます。

介入: 校正。介入: 練習。介入: 対策 - 振動なし。介入: 対策 - 低振動。介入: 対策 - 高振動。

被験者はテーブルに座り、足をぶら下げ、目隠しをされ、腕を胸の上で交差させ、課題の実現に寄与する可能性のある視覚および固有受容の入力を最小限に抑えるために包帯で所定の位置に固定されます。

研究者は電子ゴニオメーターを使用して、骨盤ピボット時の最大伸展と屈曲を測定します。 これらの尺度は、骨盤の動きの範囲の中間の「目標」位置を決定するために使用されます。

固有受容テスト: 必要な動作は、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。

各被験者は、振動なしで固有受容テストを 3 回(測定されません)試行し、次に低周波振動 (20 ヘルツ) で 3 回、次に高周波振動 (60 ヘルツ) で 3 回試行します。 一連のトライの間には、ウォーキングを伴う 2 分間の休憩時間が必要です。

必要な動作は振動なしで実行されます。

必要な動きは、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。 このテストは 5 回繰り返されます。

研究者は、5 つのテストのそれぞれの間に、電子ゴニオメーターを使用して腰椎角度を 2 回測定します。1 回目は、患者が目標角度になるよう手助けされた後、もう 1 回は、患者が自分で目標角度を「記憶」しようとした後です。

必要な動きは、低周波振動 (次のデバイスでは 20 ヘルツ: VIBRALGIC 5、メーカー = Electronique Conseil) で実行されます。

必要な動きは、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。 このテストは 5 回繰り返されます。

研究者は、5 つのテストのそれぞれの間に、電子ゴニオメーターを使用して腰椎角度を 2 回測定します。1 回目は、患者が目標角度になるよう手助けされた後、もう 1 回は、患者が自分で目標角度を「記憶」しようとした後です。

必要な動きは、低周波振動 (次のデバイスでは 20 ヘルツ: VIBRALGIC 5、メーカー = Electronique Conseil) で実行されます。

必要な動きは、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。 このテストは 5 回繰り返されます。

研究者は、5 つのテストのそれぞれの間に、電子ゴニオメーターを使用して腰椎角度を 2 回測定します。1 回目は、患者が目標角度になるよう手助けされた後、もう 1 回は、患者が自分で目標角度を「記憶」しようとした後です。

アクティブコンパレータ:健康ボランティア 3

この研究群の患者は、過去 5 年間に腰痛の病歴がない健康なボランティアです (包含/除外基準を参照)。

プロピオセプト対策は次の順序で実行されます。

介入: 校正。介入: 練習。介入: 対策 - 高振動。介入: 対策 - 振動なし。介入: 対策 - 低振動。

被験者はテーブルに座り、足をぶら下げ、目隠しをされ、腕を胸の上で交差させ、課題の実現に寄与する可能性のある視覚および固有受容の入力を最小限に抑えるために包帯で所定の位置に固定されます。

研究者は電子ゴニオメーターを使用して、骨盤ピボット時の最大伸展と屈曲を測定します。 これらの尺度は、骨盤の動きの範囲の中間の「目標」位置を決定するために使用されます。

固有受容テスト: 必要な動作は、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。

各被験者は、振動なしで固有受容テストを 3 回(測定されません)試行し、次に低周波振動 (20 ヘルツ) で 3 回、次に高周波振動 (60 ヘルツ) で 3 回試行します。 一連のトライの間には、ウォーキングを伴う 2 分間の休憩時間が必要です。

必要な動作は振動なしで実行されます。

必要な動きは、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。 このテストは 5 回繰り返されます。

研究者は、5 つのテストのそれぞれの間に、電子ゴニオメーターを使用して腰椎角度を 2 回測定します。1 回目は、患者が目標角度になるよう手助けされた後、もう 1 回は、患者が自分で目標角度を「記憶」しようとした後です。

必要な動きは、低周波振動 (次のデバイスでは 20 ヘルツ: VIBRALGIC 5、メーカー = Electronique Conseil) で実行されます。

必要な動きは、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。 このテストは 5 回繰り返されます。

研究者は、5 つのテストのそれぞれの間に、電子ゴニオメーターを使用して腰椎角度を 2 回測定します。1 回目は、患者が目標角度になるよう手助けされた後、もう 1 回は、患者が自分で目標角度を「記憶」しようとした後です。

必要な動きは、低周波振動 (次のデバイスでは 20 ヘルツ: VIBRALGIC 5、メーカー = Electronique Conseil) で実行されます。

必要な動きは、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。 このテストは 5 回繰り返されます。

研究者は、5 つのテストのそれぞれの間に、電子ゴニオメーターを使用して腰椎角度を 2 回測定します。1 回目は、患者が目標角度になるよう手助けされた後、もう 1 回は、患者が自分で目標角度を「記憶」しようとした後です。

アクティブコンパレータ:健康ボランティア 4

この研究群の患者は、過去 5 年間に腰痛の病歴がない健康なボランティアです (包含/除外基準を参照)。

プロピオセプト対策は次の順序で実行されます。

介入: 校正。介入: 練習。介入: 対策 - 高振動。介入: 対策 - 低振動。介入: 対策 - 振動なし。

被験者はテーブルに座り、足をぶら下げ、目隠しをされ、腕を胸の上で交差させ、課題の実現に寄与する可能性のある視覚および固有受容の入力を最小限に抑えるために包帯で所定の位置に固定されます。

研究者は電子ゴニオメーターを使用して、骨盤ピボット時の最大伸展と屈曲を測定します。 これらの尺度は、骨盤の動きの範囲の中間の「目標」位置を決定するために使用されます。

固有受容テスト: 必要な動作は、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。

各被験者は、振動なしで固有受容テストを 3 回(測定されません)試行し、次に低周波振動 (20 ヘルツ) で 3 回、次に高周波振動 (60 ヘルツ) で 3 回試行します。 一連のトライの間には、ウォーキングを伴う 2 分間の休憩時間が必要です。

必要な動作は振動なしで実行されます。

必要な動きは、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。 このテストは 5 回繰り返されます。

研究者は、5 つのテストのそれぞれの間に、電子ゴニオメーターを使用して腰椎角度を 2 回測定します。1 回目は、患者が目標角度になるよう手助けされた後、もう 1 回は、患者が自分で目標角度を「記憶」しようとした後です。

必要な動きは、低周波振動 (次のデバイスでは 20 ヘルツ: VIBRALGIC 5、メーカー = Electronique Conseil) で実行されます。

必要な動きは、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。 このテストは 5 回繰り返されます。

研究者は、5 つのテストのそれぞれの間に、電子ゴニオメーターを使用して腰椎角度を 2 回測定します。1 回目は、患者が目標角度になるよう手助けされた後、もう 1 回は、患者が自分で目標角度を「記憶」しようとした後です。

必要な動きは、低周波振動 (次のデバイスでは 20 ヘルツ: VIBRALGIC 5、メーカー = Electronique Conseil) で実行されます。

必要な動きは、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。 このテストは 5 回繰り返されます。

研究者は、5 つのテストのそれぞれの間に、電子ゴニオメーターを使用して腰椎角度を 2 回測定します。1 回目は、患者が目標角度になるよう手助けされた後、もう 1 回は、患者が自分で目標角度を「記憶」しようとした後です。

アクティブコンパレータ:健康ボランティア 5名

この研究群の患者は、過去 5 年間に腰痛の病歴がない健康なボランティアです (包含/除外基準を参照)。

プロピオセプト対策は次の順序で実行されます。

介入: 校正。介入: 練習。介入: 対策 - 低振動。介入: 対策 - 振動なし。介入: 対策 - 高振動。

被験者はテーブルに座り、足をぶら下げ、目隠しをされ、腕を胸の上で交差させ、課題の実現に寄与する可能性のある視覚および固有受容の入力を最小限に抑えるために包帯で所定の位置に固定されます。

研究者は電子ゴニオメーターを使用して、骨盤ピボット時の最大伸展と屈曲を測定します。 これらの尺度は、骨盤の動きの範囲の中間の「目標」位置を決定するために使用されます。

固有受容テスト: 必要な動作は、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。

各被験者は、振動なしで固有受容テストを 3 回(測定されません)試行し、次に低周波振動 (20 ヘルツ) で 3 回、次に高周波振動 (60 ヘルツ) で 3 回試行します。 一連のトライの間には、ウォーキングを伴う 2 分間の休憩時間が必要です。

必要な動作は振動なしで実行されます。

必要な動きは、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。 このテストは 5 回繰り返されます。

研究者は、5 つのテストのそれぞれの間に、電子ゴニオメーターを使用して腰椎角度を 2 回測定します。1 回目は、患者が目標角度になるよう手助けされた後、もう 1 回は、患者が自分で目標角度を「記憶」しようとした後です。

必要な動きは、低周波振動 (次のデバイスでは 20 ヘルツ: VIBRALGIC 5、メーカー = Electronique Conseil) で実行されます。

必要な動きは、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。 このテストは 5 回繰り返されます。

研究者は、5 つのテストのそれぞれの間に、電子ゴニオメーターを使用して腰椎角度を 2 回測定します。1 回目は、患者が目標角度になるよう手助けされた後、もう 1 回は、患者が自分で目標角度を「記憶」しようとした後です。

必要な動きは、低周波振動 (次のデバイスでは 20 ヘルツ: VIBRALGIC 5、メーカー = Electronique Conseil) で実行されます。

必要な動きは、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。 このテストは 5 回繰り返されます。

研究者は、5 つのテストのそれぞれの間に、電子ゴニオメーターを使用して腰椎角度を 2 回測定します。1 回目は、患者が目標角度になるよう手助けされた後、もう 1 回は、患者が自分で目標角度を「記憶」しようとした後です。

アクティブコンパレータ:健康ボランティア 6名

この研究群の患者は、過去 5 年間に腰痛の病歴がない健康なボランティアです (包含/除外基準を参照)。

プロピオセプト対策は次の順序で実行されます。

介入: 校正。介入: 練習。介入: 対策 - 低振動。介入: 対策 - 高振動。介入: 対策 - 振動なし。

被験者はテーブルに座り、足をぶら下げ、目隠しをされ、腕を胸の上で交差させ、課題の実現に寄与する可能性のある視覚および固有受容の入力を最小限に抑えるために包帯で所定の位置に固定されます。

研究者は電子ゴニオメーターを使用して、骨盤ピボット時の最大伸展と屈曲を測定します。 これらの尺度は、骨盤の動きの範囲の中間の「目標」位置を決定するために使用されます。

固有受容テスト: 必要な動作は、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。

各被験者は、振動なしで固有受容テストを 3 回(測定されません)試行し、次に低周波振動 (20 ヘルツ) で 3 回、次に高周波振動 (60 ヘルツ) で 3 回試行します。 一連のトライの間には、ウォーキングを伴う 2 分間の休憩時間が必要です。

必要な動作は振動なしで実行されます。

必要な動きは、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。 このテストは 5 回繰り返されます。

研究者は、5 つのテストのそれぞれの間に、電子ゴニオメーターを使用して腰椎角度を 2 回測定します。1 回目は、患者が目標角度になるよう手助けされた後、もう 1 回は、患者が自分で目標角度を「記憶」しようとした後です。

必要な動きは、低周波振動 (次のデバイスでは 20 ヘルツ: VIBRALGIC 5、メーカー = Electronique Conseil) で実行されます。

必要な動きは、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。 このテストは 5 回繰り返されます。

研究者は、5 つのテストのそれぞれの間に、電子ゴニオメーターを使用して腰椎角度を 2 回測定します。1 回目は、患者が目標角度になるよう手助けされた後、もう 1 回は、患者が自分で目標角度を「記憶」しようとした後です。

必要な動きは、低周波振動 (次のデバイスでは 20 ヘルツ: VIBRALGIC 5、メーカー = Electronique Conseil) で実行されます。

必要な動きは、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。 このテストは 5 回繰り返されます。

研究者は、5 つのテストのそれぞれの間に、電子ゴニオメーターを使用して腰椎角度を 2 回測定します。1 回目は、患者が目標角度になるよう手助けされた後、もう 1 回は、患者が自分で目標角度を「記憶」しようとした後です。

実験的:腰痛患者 1

この群に含まれる患者は、少なくとも 6 か月間腰痛を抱えていました。この腰痛の原因が以前の手術にあることはあり得ません (包含基準と除外基準を参照)。

プロピオセプト対策は次の順序で実行されます。

介入: 校正。介入: 練習。介入: 対策 - 振動なし。介入: 対策 - 高振動。介入: 対策 - 低振動。

被験者はテーブルに座り、足をぶら下げ、目隠しをされ、腕を胸の上で交差させ、課題の実現に寄与する可能性のある視覚および固有受容の入力を最小限に抑えるために包帯で所定の位置に固定されます。

研究者は電子ゴニオメーターを使用して、骨盤ピボット時の最大伸展と屈曲を測定します。 これらの尺度は、骨盤の動きの範囲の中間の「目標」位置を決定するために使用されます。

固有受容テスト: 必要な動作は、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。

各被験者は、振動なしで固有受容テストを 3 回(測定されません)試行し、次に低周波振動 (20 ヘルツ) で 3 回、次に高周波振動 (60 ヘルツ) で 3 回試行します。 一連のトライの間には、ウォーキングを伴う 2 分間の休憩時間が必要です。

必要な動作は振動なしで実行されます。

必要な動きは、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。 このテストは 5 回繰り返されます。

研究者は、5 つのテストのそれぞれの間に、電子ゴニオメーターを使用して腰椎角度を 2 回測定します。1 回目は、患者が目標角度になるよう手助けされた後、もう 1 回は、患者が自分で目標角度を「記憶」しようとした後です。

必要な動きは、低周波振動 (次のデバイスでは 20 ヘルツ: VIBRALGIC 5、メーカー = Electronique Conseil) で実行されます。

必要な動きは、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。 このテストは 5 回繰り返されます。

研究者は、5 つのテストのそれぞれの間に、電子ゴニオメーターを使用して腰椎角度を 2 回測定します。1 回目は、患者が目標角度になるよう手助けされた後、もう 1 回は、患者が自分で目標角度を「記憶」しようとした後です。

必要な動きは、低周波振動 (次のデバイスでは 20 ヘルツ: VIBRALGIC 5、メーカー = Electronique Conseil) で実行されます。

必要な動きは、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。 このテストは 5 回繰り返されます。

研究者は、5 つのテストのそれぞれの間に、電子ゴニオメーターを使用して腰椎角度を 2 回測定します。1 回目は、患者が目標角度になるよう手助けされた後、もう 1 回は、患者が自分で目標角度を「記憶」しようとした後です。

実験的:腰痛患者2

この群に含まれる患者は、少なくとも 6 か月間腰痛を抱えていました。この腰痛の原因が以前の手術にあることはあり得ません (包含基準と除外基準を参照)。

プロピオセプト対策は次の順序で実行されます。

介入: 校正。介入: 練習。介入: 対策 - 振動なし。介入: 対策 - 低振動。介入: 対策 - 高振動。

被験者はテーブルに座り、足をぶら下げ、目隠しをされ、腕を胸の上で交差させ、課題の実現に寄与する可能性のある視覚および固有受容の入力を最小限に抑えるために包帯で所定の位置に固定されます。

研究者は電子ゴニオメーターを使用して、骨盤ピボット時の最大伸展と屈曲を測定します。 これらの尺度は、骨盤の動きの範囲の中間の「目標」位置を決定するために使用されます。

固有受容テスト: 必要な動作は、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。

各被験者は、振動なしで固有受容テストを 3 回(測定されません)試行し、次に低周波振動 (20 ヘルツ) で 3 回、次に高周波振動 (60 ヘルツ) で 3 回試行します。 一連のトライの間には、ウォーキングを伴う 2 分間の休憩時間が必要です。

必要な動作は振動なしで実行されます。

必要な動きは、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。 このテストは 5 回繰り返されます。

研究者は、5 つのテストのそれぞれの間に、電子ゴニオメーターを使用して腰椎角度を 2 回測定します。1 回目は、患者が目標角度になるよう手助けされた後、もう 1 回は、患者が自分で目標角度を「記憶」しようとした後です。

必要な動きは、低周波振動 (次のデバイスでは 20 ヘルツ: VIBRALGIC 5、メーカー = Electronique Conseil) で実行されます。

必要な動きは、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。 このテストは 5 回繰り返されます。

研究者は、5 つのテストのそれぞれの間に、電子ゴニオメーターを使用して腰椎角度を 2 回測定します。1 回目は、患者が目標角度になるよう手助けされた後、もう 1 回は、患者が自分で目標角度を「記憶」しようとした後です。

必要な動きは、低周波振動 (次のデバイスでは 20 ヘルツ: VIBRALGIC 5、メーカー = Electronique Conseil) で実行されます。

必要な動きは、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。 このテストは 5 回繰り返されます。

研究者は、5 つのテストのそれぞれの間に、電子ゴニオメーターを使用して腰椎角度を 2 回測定します。1 回目は、患者が目標角度になるよう手助けされた後、もう 1 回は、患者が自分で目標角度を「記憶」しようとした後です。

実験的:腰痛患者3

この群に含まれる患者は、少なくとも 6 か月間腰痛を抱えていました。この腰痛の原因が以前の手術にあることはあり得ません (包含基準と除外基準を参照)。

プロピオセプト対策は次の順序で実行されます。

介入: 校正。介入: 練習。介入: 対策 - 高振動。介入: 対策 - 振動なし。介入: 対策 - 低振動。

被験者はテーブルに座り、足をぶら下げ、目隠しをされ、腕を胸の上で交差させ、課題の実現に寄与する可能性のある視覚および固有受容の入力を最小限に抑えるために包帯で所定の位置に固定されます。

研究者は電子ゴニオメーターを使用して、骨盤ピボット時の最大伸展と屈曲を測定します。 これらの尺度は、骨盤の動きの範囲の中間の「目標」位置を決定するために使用されます。

固有受容テスト: 必要な動作は、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。

各被験者は、振動なしで固有受容テストを 3 回(測定されません)試行し、次に低周波振動 (20 ヘルツ) で 3 回、次に高周波振動 (60 ヘルツ) で 3 回試行します。 一連のトライの間には、ウォーキングを伴う 2 分間の休憩時間が必要です。

必要な動作は振動なしで実行されます。

必要な動きは、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。 このテストは 5 回繰り返されます。

研究者は、5 つのテストのそれぞれの間に、電子ゴニオメーターを使用して腰椎角度を 2 回測定します。1 回目は、患者が目標角度になるよう手助けされた後、もう 1 回は、患者が自分で目標角度を「記憶」しようとした後です。

必要な動きは、低周波振動 (次のデバイスでは 20 ヘルツ: VIBRALGIC 5、メーカー = Electronique Conseil) で実行されます。

必要な動きは、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。 このテストは 5 回繰り返されます。

研究者は、5 つのテストのそれぞれの間に、電子ゴニオメーターを使用して腰椎角度を 2 回測定します。1 回目は、患者が目標角度になるよう手助けされた後、もう 1 回は、患者が自分で目標角度を「記憶」しようとした後です。

必要な動きは、低周波振動 (次のデバイスでは 20 ヘルツ: VIBRALGIC 5、メーカー = Electronique Conseil) で実行されます。

必要な動きは、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。 このテストは 5 回繰り返されます。

研究者は、5 つのテストのそれぞれの間に、電子ゴニオメーターを使用して腰椎角度を 2 回測定します。1 回目は、患者が目標角度になるよう手助けされた後、もう 1 回は、患者が自分で目標角度を「記憶」しようとした後です。

実験的:腰痛患者 4

この群に含まれる患者は、少なくとも 6 か月間腰痛を抱えていました。この腰痛の原因が以前の手術にあることはあり得ません (包含基準と除外基準を参照)。

プロピオセプト対策は次の順序で実行されます。

介入: 校正。介入: 練習。介入: 対策 - 高振動。介入: 対策 - 低振動。介入: 対策 - 振動なし。

被験者はテーブルに座り、足をぶら下げ、目隠しをされ、腕を胸の上で交差させ、課題の実現に寄与する可能性のある視覚および固有受容の入力を最小限に抑えるために包帯で所定の位置に固定されます。

研究者は電子ゴニオメーターを使用して、骨盤ピボット時の最大伸展と屈曲を測定します。 これらの尺度は、骨盤の動きの範囲の中間の「目標」位置を決定するために使用されます。

固有受容テスト: 必要な動作は、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。

各被験者は、振動なしで固有受容テストを 3 回(測定されません)試行し、次に低周波振動 (20 ヘルツ) で 3 回、次に高周波振動 (60 ヘルツ) で 3 回試行します。 一連のトライの間には、ウォーキングを伴う 2 分間の休憩時間が必要です。

必要な動作は振動なしで実行されます。

必要な動きは、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。 このテストは 5 回繰り返されます。

研究者は、5 つのテストのそれぞれの間に、電子ゴニオメーターを使用して腰椎角度を 2 回測定します。1 回目は、患者が目標角度になるよう手助けされた後、もう 1 回は、患者が自分で目標角度を「記憶」しようとした後です。

必要な動きは、低周波振動 (次のデバイスでは 20 ヘルツ: VIBRALGIC 5、メーカー = Electronique Conseil) で実行されます。

必要な動きは、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。 このテストは 5 回繰り返されます。

研究者は、5 つのテストのそれぞれの間に、電子ゴニオメーターを使用して腰椎角度を 2 回測定します。1 回目は、患者が目標角度になるよう手助けされた後、もう 1 回は、患者が自分で目標角度を「記憶」しようとした後です。

必要な動きは、低周波振動 (次のデバイスでは 20 ヘルツ: VIBRALGIC 5、メーカー = Electronique Conseil) で実行されます。

必要な動きは、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。 このテストは 5 回繰り返されます。

研究者は、5 つのテストのそれぞれの間に、電子ゴニオメーターを使用して腰椎角度を 2 回測定します。1 回目は、患者が目標角度になるよう手助けされた後、もう 1 回は、患者が自分で目標角度を「記憶」しようとした後です。

実験的:腰痛患者 5

この群に含まれる患者は、少なくとも 6 か月間腰痛を抱えていました。この腰痛の原因が以前の手術にあることはあり得ません (包含基準と除外基準を参照)。

プロピオセプト対策は次の順序で実行されます。

介入: 校正。介入: 練習。介入: 対策 - 低振動。介入: 対策 - 振動なし。介入: 対策 - 高振動。

被験者はテーブルに座り、足をぶら下げ、目隠しをされ、腕を胸の上で交差させ、課題の実現に寄与する可能性のある視覚および固有受容の入力を最小限に抑えるために包帯で所定の位置に固定されます。

研究者は電子ゴニオメーターを使用して、骨盤ピボット時の最大伸展と屈曲を測定します。 これらの尺度は、骨盤の動きの範囲の中間の「目標」位置を決定するために使用されます。

固有受容テスト: 必要な動作は、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。

各被験者は、振動なしで固有受容テストを 3 回(測定されません)試行し、次に低周波振動 (20 ヘルツ) で 3 回、次に高周波振動 (60 ヘルツ) で 3 回試行します。 一連のトライの間には、ウォーキングを伴う 2 分間の休憩時間が必要です。

必要な動作は振動なしで実行されます。

必要な動きは、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。 このテストは 5 回繰り返されます。

研究者は、5 つのテストのそれぞれの間に、電子ゴニオメーターを使用して腰椎角度を 2 回測定します。1 回目は、患者が目標角度になるよう手助けされた後、もう 1 回は、患者が自分で目標角度を「記憶」しようとした後です。

必要な動きは、低周波振動 (次のデバイスでは 20 ヘルツ: VIBRALGIC 5、メーカー = Electronique Conseil) で実行されます。

必要な動きは、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。 このテストは 5 回繰り返されます。

研究者は、5 つのテストのそれぞれの間に、電子ゴニオメーターを使用して腰椎角度を 2 回測定します。1 回目は、患者が目標角度になるよう手助けされた後、もう 1 回は、患者が自分で目標角度を「記憶」しようとした後です。

必要な動きは、低周波振動 (次のデバイスでは 20 ヘルツ: VIBRALGIC 5、メーカー = Electronique Conseil) で実行されます。

必要な動きは、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。 このテストは 5 回繰り返されます。

研究者は、5 つのテストのそれぞれの間に、電子ゴニオメーターを使用して腰椎角度を 2 回測定します。1 回目は、患者が目標角度になるよう手助けされた後、もう 1 回は、患者が自分で目標角度を「記憶」しようとした後です。

実験的:腰痛患者 6

この群に含まれる患者は、少なくとも 6 か月間腰痛を抱えていました。この腰痛の原因が以前の手術にあることはあり得ません (包含基準と除外基準を参照)。

プロピオセプト対策は次の順序で実行されます。

介入: 校正。介入: 練習。介入: 対策 - 低振動。介入: 対策 - 高振動。介入: 対策 - 振動なし。

被験者はテーブルに座り、足をぶら下げ、目隠しをされ、腕を胸の上で交差させ、課題の実現に寄与する可能性のある視覚および固有受容の入力を最小限に抑えるために包帯で所定の位置に固定されます。

研究者は電子ゴニオメーターを使用して、骨盤ピボット時の最大伸展と屈曲を測定します。 これらの尺度は、骨盤の動きの範囲の中間の「目標」位置を決定するために使用されます。

固有受容テスト: 必要な動作は、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。

各被験者は、振動なしで固有受容テストを 3 回(測定されません)試行し、次に低周波振動 (20 ヘルツ) で 3 回、次に高周波振動 (60 ヘルツ) で 3 回試行します。 一連のトライの間には、ウォーキングを伴う 2 分間の休憩時間が必要です。

必要な動作は振動なしで実行されます。

必要な動きは、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。 このテストは 5 回繰り返されます。

研究者は、5 つのテストのそれぞれの間に、電子ゴニオメーターを使用して腰椎角度を 2 回測定します。1 回目は、患者が目標角度になるよう手助けされた後、もう 1 回は、患者が自分で目標角度を「記憶」しようとした後です。

必要な動きは、低周波振動 (次のデバイスでは 20 ヘルツ: VIBRALGIC 5、メーカー = Electronique Conseil) で実行されます。

必要な動きは、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。 このテストは 5 回繰り返されます。

研究者は、5 つのテストのそれぞれの間に、電子ゴニオメーターを使用して腰椎角度を 2 回測定します。1 回目は、患者が目標角度になるよう手助けされた後、もう 1 回は、患者が自分で目標角度を「記憶」しようとした後です。

必要な動きは、低周波振動 (次のデバイスでは 20 ヘルツ: VIBRALGIC 5、メーカー = Electronique Conseil) で実行されます。

必要な動きは、肩を動かさずに腰椎の屈曲 - 伸展です。それは骨盤を揺する動きです。 患者は研究者によって目標位置まで案内されます。 目標位置を 5 秒間維持した後、骨盤を前方の位置まで完全に回転させ、その後目標位置に戻るように求められます。 このテストは 5 回繰り返されます。

研究者は、5 つのテストのそれぞれの間に、電子ゴニオメーターを使用して腰椎角度を 2 回測定します。1 回目は、患者が目標角度になるよう手助けされた後、もう 1 回は、患者が自分で目標角度を「記憶」しようとした後です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
測定エラー
時間枠:ベースライン (O 日目)

測定は電子ゴニオメーターで行われます。

測定誤差 = (目標位置での腰椎角度) - (患者が知覚する目標位置での腰椎角度)

ベースライン (O 日目)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Arnaud Dupeyron, MD, PhD、Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年4月1日

一次修了 (実際)

2013年10月1日

研究の完了 (実際)

2013年10月1日

試験登録日

最初に提出

2013年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年2月18日

最初の投稿 (見積もり)

2013年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年3月25日

最終確認日

2015年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • LOCAL/2012/AD-03
  • 2012-A01733-40 (その他の識別子:RCB number)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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