Lumbale proprioceptie bij patiënten met lage rugpijn versus gezonde proefpersonen: een vergelijkend onderzoek naar de effecten van laag- en hoogfrequente spiertrillingen (Vibrioception)
Het primaire doel van deze studie is om de lumbale proprioceptie van patiënten met chronische rugpijn te vergelijken met die van gezonde vrijwilligers tijdens laag- en hoogfrequente spiertrillingen.
De volgorde van maatregelen (laagfrequente trilling, hoogfrequente trilling en geen trilling) is gerandomiseerd in een cross-over design.
Patiënten en vrijwilligers worden gematcht op basis van leeftijd en body mass index.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De secundaire doelstellingen van deze studie zijn:
A-Meet het effect van laag- en hoogfrequente trillingen op lumbale herpositionering bij patiënten met chronische lage rugpijn.
B-Meet het effect van laag- en hoogfrequente trillingen op lumbale herpositionering bij gezonde vrijwilligers.
Onze werkhypothese is dat trillingen met een lage frequentie een illusie van verkorting opwekken en trillingen met een hoge frequentie een illusie van verlenging. De variabiliteit van de fout mag niet toenemen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Gard
-
Nîmes Cedex 09, Gard, Frankrijk, 30029
- CHU de Nîmes - Hopital Universitaire Caremeau
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria voor patiënten:
- De patiënt moet zijn/haar geïnformeerde en ondertekende toestemming hebben gegeven
- De patiënt moet verzekerd zijn of begunstigde zijn van een ziektekostenverzekering
- De patiënt heeft al minstens 6 maanden chronische lage rugpijn (die NIET in een postoperatieve setting is ontstaan).
Inclusiecriteria voor gezonde vrijwilligers:
- De proefpersoon moet zijn/haar geïnformeerde en ondertekende toestemming hebben gegeven
- De proefpersoon moet verzekerd zijn of begunstigde zijn van een ziektekostenverzekering
Uitsluitingscriteria voor patiënten:
- De patiënt staat onder gerechtelijke bescherming of enige vorm van voogdij
- De patiënt weigert de toestemming te ondertekenen
- Het is onmogelijk om de patiënt correct te informeren
- De patiënt is zwanger, barend of geeft borstvoeding
- De patiënt heeft een geschiedenis van spinale chirurgie
- De patiënt heeft een voorgeschiedenis van een reeds bestaande houdingsstoornis voorafgaand aan lage-rugpijn
- De patiënt is de afgelopen maand behandeld (bijv. rugpijn injecties)
- De patiënt heeft een evenwichtsstoornis, blindheid, onvermogen om het experimentele protocol uit te voeren
Uitsluitingscriteria voor gezonde vrijwilligers:
- De proefpersoon staat onder gerechtelijke bescherming of enige vorm van voogdij
- De proefpersoon weigert de toestemming te ondertekenen
- Het is onmogelijk om het onderwerp correct te informeren
- De proefpersoon is zwanger, barend of geeft borstvoeding
- Het onderwerp heeft een geschiedenis van spinale chirurgie
- De patiënt heeft een voorgeschiedenis van een reeds bestaande houdingsstoornis voorafgaand aan lage-rugpijn
- De patiënt is in de afgelopen maand behandeld (bijv. rugpijn injecties)
- De proefpersoon heeft een evenwichtsstoornis, blindheid, onvermogen om het experimentele protocol uit te voeren
- De proefpersoon heeft een voorgeschiedenis van acute lage-rugpijn > 15 dagen of die heeft geleid tot werkverzuim gedurende meer dan 7 dagen in de 5 jaar voorafgaand aan het onderzoek
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Gezonde vrijwilligers 1
De patiënten in deze arm van het onderzoek zijn gezonde vrijwilligers zonder voorgeschiedenis van rugpijn in de afgelopen vijf jaar (zie criteria voor opname/uitsluiting). Propioceptiemaatregelen worden in de volgende volgorde uitgevoerd: Interventie: Kalibratie; Interventie: Praktijk; Ingreep: Maatregelen - geen trilling; Interventie: Maatregelen - hoge trilling; Ingreep: Maatregelen - trillingsarm; |
De proefpersonen zullen op een tafel zitten, voeten bungelend, geblinddoekt, armen over de borst gekruist en op hun plaats gehouden door verband om de visuele en proprioceptieve input te minimaliseren die kunnen bijdragen aan de realisatie van de taak. De onderzoeker gebruikt een elektronische goniometer om de maximale extensie en flexie tijdens een bekkenspil te meten. Deze maatregelen zullen worden gebruikt om een "doelpositie" halverwege het bereik van de bekkenbeweging te bepalen. Propioceptietest: de vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Elke proefpersoon krijgt drie (niet-gemeten) pogingen bij de proprioceptietest zonder trillingen, daarna drie pogingen met laagfrequente trillingen (20 Hertz) en vervolgens drie pogingen met hoogfrequente trillingen (60 Hertz). Tussen elke reeks pogingen is een rustperiode van 2 minuten met wandelen vereist. De benodigde bewegingen worden trillingsvrij uitgevoerd. De vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Deze test wordt vijf keer herhaald. De onderzoeker meet de lumbale hoek twee keer met behulp van een elektronische goniometer tijdens elk van de vijf tests: één keer nadat de patiënt naar de doelhoek is geholpen en één keer nadat de patiënt de doelhoek zelf probeert te "onthouden". De vereiste bewegingen worden uitgevoerd met laagfrequente trillingen (20 Hertz op het volgende apparaat: VIBRALGIC 5; fabrikant = Electronique Conseil). De vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Deze test wordt vijf keer herhaald. De onderzoeker meet de lumbale hoek twee keer met behulp van een elektronische goniometer tijdens elk van de vijf tests: één keer nadat de patiënt naar de doelhoek is geholpen en één keer nadat de patiënt de doelhoek zelf probeert te "onthouden". De vereiste bewegingen worden uitgevoerd met laagfrequente trillingen (20 Hertz op het volgende apparaat: VIBRALGIC 5; fabrikant = Electronique Conseil). De vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Deze test wordt vijf keer herhaald. De onderzoeker meet de lumbale hoek twee keer met behulp van een elektronische goniometer tijdens elk van de vijf tests: één keer nadat de patiënt naar de doelhoek is geholpen en één keer nadat de patiënt de doelhoek zelf probeert te "onthouden". |
|
Actieve vergelijker: Gezonde vrijwilligers 2
De patiënten in deze arm van het onderzoek zijn gezonde vrijwilligers zonder voorgeschiedenis van rugpijn in de afgelopen vijf jaar (zie criteria voor opname/uitsluiting). Propioceptiemaatregelen worden in de volgende volgorde uitgevoerd: Interventie: Kalibratie; Interventie: Praktijk; Ingreep: Maatregelen - geen trilling; Ingreep: Maatregelen - trillingsarm; Interventie: Maatregelen - hoge trilling; |
De proefpersonen zullen op een tafel zitten, voeten bungelend, geblinddoekt, armen over de borst gekruist en op hun plaats gehouden door verband om de visuele en proprioceptieve input te minimaliseren die kunnen bijdragen aan de realisatie van de taak. De onderzoeker gebruikt een elektronische goniometer om de maximale extensie en flexie tijdens een bekkenspil te meten. Deze maatregelen zullen worden gebruikt om een "doelpositie" halverwege het bereik van de bekkenbeweging te bepalen. Propioceptietest: de vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Elke proefpersoon krijgt drie (niet-gemeten) pogingen bij de proprioceptietest zonder trillingen, daarna drie pogingen met laagfrequente trillingen (20 Hertz) en vervolgens drie pogingen met hoogfrequente trillingen (60 Hertz). Tussen elke reeks pogingen is een rustperiode van 2 minuten met wandelen vereist. De benodigde bewegingen worden trillingsvrij uitgevoerd. De vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Deze test wordt vijf keer herhaald. De onderzoeker meet de lumbale hoek twee keer met behulp van een elektronische goniometer tijdens elk van de vijf tests: één keer nadat de patiënt naar de doelhoek is geholpen en één keer nadat de patiënt de doelhoek zelf probeert te "onthouden". De vereiste bewegingen worden uitgevoerd met laagfrequente trillingen (20 Hertz op het volgende apparaat: VIBRALGIC 5; fabrikant = Electronique Conseil). De vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Deze test wordt vijf keer herhaald. De onderzoeker meet de lumbale hoek twee keer met behulp van een elektronische goniometer tijdens elk van de vijf tests: één keer nadat de patiënt naar de doelhoek is geholpen en één keer nadat de patiënt de doelhoek zelf probeert te "onthouden". De vereiste bewegingen worden uitgevoerd met laagfrequente trillingen (20 Hertz op het volgende apparaat: VIBRALGIC 5; fabrikant = Electronique Conseil). De vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Deze test wordt vijf keer herhaald. De onderzoeker meet de lumbale hoek twee keer met behulp van een elektronische goniometer tijdens elk van de vijf tests: één keer nadat de patiënt naar de doelhoek is geholpen en één keer nadat de patiënt de doelhoek zelf probeert te "onthouden". |
|
Actieve vergelijker: Gezonde vrijwilligers 3
De patiënten in deze arm van het onderzoek zijn gezonde vrijwilligers zonder voorgeschiedenis van rugpijn in de afgelopen vijf jaar (zie criteria voor opname/uitsluiting). Propioceptiemaatregelen worden in de volgende volgorde uitgevoerd: Interventie: Kalibratie; Interventie: Praktijk; Interventie: Maatregelen - hoge trilling; Ingreep: Maatregelen - geen trilling; Ingreep: Maatregelen - trillingsarm; |
De proefpersonen zullen op een tafel zitten, voeten bungelend, geblinddoekt, armen over de borst gekruist en op hun plaats gehouden door verband om de visuele en proprioceptieve input te minimaliseren die kunnen bijdragen aan de realisatie van de taak. De onderzoeker gebruikt een elektronische goniometer om de maximale extensie en flexie tijdens een bekkenspil te meten. Deze maatregelen zullen worden gebruikt om een "doelpositie" halverwege het bereik van de bekkenbeweging te bepalen. Propioceptietest: de vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Elke proefpersoon krijgt drie (niet-gemeten) pogingen bij de proprioceptietest zonder trillingen, daarna drie pogingen met laagfrequente trillingen (20 Hertz) en vervolgens drie pogingen met hoogfrequente trillingen (60 Hertz). Tussen elke reeks pogingen is een rustperiode van 2 minuten met wandelen vereist. De benodigde bewegingen worden trillingsvrij uitgevoerd. De vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Deze test wordt vijf keer herhaald. De onderzoeker meet de lumbale hoek twee keer met behulp van een elektronische goniometer tijdens elk van de vijf tests: één keer nadat de patiënt naar de doelhoek is geholpen en één keer nadat de patiënt de doelhoek zelf probeert te "onthouden". De vereiste bewegingen worden uitgevoerd met laagfrequente trillingen (20 Hertz op het volgende apparaat: VIBRALGIC 5; fabrikant = Electronique Conseil). De vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Deze test wordt vijf keer herhaald. De onderzoeker meet de lumbale hoek twee keer met behulp van een elektronische goniometer tijdens elk van de vijf tests: één keer nadat de patiënt naar de doelhoek is geholpen en één keer nadat de patiënt de doelhoek zelf probeert te "onthouden". De vereiste bewegingen worden uitgevoerd met laagfrequente trillingen (20 Hertz op het volgende apparaat: VIBRALGIC 5; fabrikant = Electronique Conseil). De vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Deze test wordt vijf keer herhaald. De onderzoeker meet de lumbale hoek twee keer met behulp van een elektronische goniometer tijdens elk van de vijf tests: één keer nadat de patiënt naar de doelhoek is geholpen en één keer nadat de patiënt de doelhoek zelf probeert te "onthouden". |
|
Actieve vergelijker: Gezonde vrijwilligers 4
De patiënten in deze arm van het onderzoek zijn gezonde vrijwilligers zonder voorgeschiedenis van rugpijn in de afgelopen vijf jaar (zie criteria voor opname/uitsluiting). Propioceptiemaatregelen worden in de volgende volgorde uitgevoerd: Interventie: Kalibratie; Interventie: Praktijk; Interventie: Maatregelen - hoge trilling; Ingreep: Maatregelen - trillingsarm; Ingreep: Maatregelen - geen trilling; |
De proefpersonen zullen op een tafel zitten, voeten bungelend, geblinddoekt, armen over de borst gekruist en op hun plaats gehouden door verband om de visuele en proprioceptieve input te minimaliseren die kunnen bijdragen aan de realisatie van de taak. De onderzoeker gebruikt een elektronische goniometer om de maximale extensie en flexie tijdens een bekkenspil te meten. Deze maatregelen zullen worden gebruikt om een "doelpositie" halverwege het bereik van de bekkenbeweging te bepalen. Propioceptietest: de vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Elke proefpersoon krijgt drie (niet-gemeten) pogingen bij de proprioceptietest zonder trillingen, daarna drie pogingen met laagfrequente trillingen (20 Hertz) en vervolgens drie pogingen met hoogfrequente trillingen (60 Hertz). Tussen elke reeks pogingen is een rustperiode van 2 minuten met wandelen vereist. De benodigde bewegingen worden trillingsvrij uitgevoerd. De vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Deze test wordt vijf keer herhaald. De onderzoeker meet de lumbale hoek twee keer met behulp van een elektronische goniometer tijdens elk van de vijf tests: één keer nadat de patiënt naar de doelhoek is geholpen en één keer nadat de patiënt de doelhoek zelf probeert te "onthouden". De vereiste bewegingen worden uitgevoerd met laagfrequente trillingen (20 Hertz op het volgende apparaat: VIBRALGIC 5; fabrikant = Electronique Conseil). De vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Deze test wordt vijf keer herhaald. De onderzoeker meet de lumbale hoek twee keer met behulp van een elektronische goniometer tijdens elk van de vijf tests: één keer nadat de patiënt naar de doelhoek is geholpen en één keer nadat de patiënt de doelhoek zelf probeert te "onthouden". De vereiste bewegingen worden uitgevoerd met laagfrequente trillingen (20 Hertz op het volgende apparaat: VIBRALGIC 5; fabrikant = Electronique Conseil). De vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Deze test wordt vijf keer herhaald. De onderzoeker meet de lumbale hoek twee keer met behulp van een elektronische goniometer tijdens elk van de vijf tests: één keer nadat de patiënt naar de doelhoek is geholpen en één keer nadat de patiënt de doelhoek zelf probeert te "onthouden". |
|
Actieve vergelijker: Gezonde vrijwilligers 5
De patiënten in deze arm van het onderzoek zijn gezonde vrijwilligers zonder voorgeschiedenis van rugpijn in de afgelopen vijf jaar (zie criteria voor opname/uitsluiting). Propioceptiemaatregelen worden in de volgende volgorde uitgevoerd: Interventie: Kalibratie; Interventie: Praktijk; Ingreep: Maatregelen - trillingsarm; Ingreep: Maatregelen - geen trilling; Interventie: Maatregelen - hoge trilling; |
De proefpersonen zullen op een tafel zitten, voeten bungelend, geblinddoekt, armen over de borst gekruist en op hun plaats gehouden door verband om de visuele en proprioceptieve input te minimaliseren die kunnen bijdragen aan de realisatie van de taak. De onderzoeker gebruikt een elektronische goniometer om de maximale extensie en flexie tijdens een bekkenspil te meten. Deze maatregelen zullen worden gebruikt om een "doelpositie" halverwege het bereik van de bekkenbeweging te bepalen. Propioceptietest: de vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Elke proefpersoon krijgt drie (niet-gemeten) pogingen bij de proprioceptietest zonder trillingen, daarna drie pogingen met laagfrequente trillingen (20 Hertz) en vervolgens drie pogingen met hoogfrequente trillingen (60 Hertz). Tussen elke reeks pogingen is een rustperiode van 2 minuten met wandelen vereist. De benodigde bewegingen worden trillingsvrij uitgevoerd. De vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Deze test wordt vijf keer herhaald. De onderzoeker meet de lumbale hoek twee keer met behulp van een elektronische goniometer tijdens elk van de vijf tests: één keer nadat de patiënt naar de doelhoek is geholpen en één keer nadat de patiënt de doelhoek zelf probeert te "onthouden". De vereiste bewegingen worden uitgevoerd met laagfrequente trillingen (20 Hertz op het volgende apparaat: VIBRALGIC 5; fabrikant = Electronique Conseil). De vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Deze test wordt vijf keer herhaald. De onderzoeker meet de lumbale hoek twee keer met behulp van een elektronische goniometer tijdens elk van de vijf tests: één keer nadat de patiënt naar de doelhoek is geholpen en één keer nadat de patiënt de doelhoek zelf probeert te "onthouden". De vereiste bewegingen worden uitgevoerd met laagfrequente trillingen (20 Hertz op het volgende apparaat: VIBRALGIC 5; fabrikant = Electronique Conseil). De vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Deze test wordt vijf keer herhaald. De onderzoeker meet de lumbale hoek twee keer met behulp van een elektronische goniometer tijdens elk van de vijf tests: één keer nadat de patiënt naar de doelhoek is geholpen en één keer nadat de patiënt de doelhoek zelf probeert te "onthouden". |
|
Actieve vergelijker: Gezonde vrijwilligers 6
De patiënten in deze arm van het onderzoek zijn gezonde vrijwilligers zonder voorgeschiedenis van rugpijn in de afgelopen vijf jaar (zie criteria voor opname/uitsluiting). Propioceptiemaatregelen worden in de volgende volgorde uitgevoerd: Interventie: Kalibratie; Interventie: Praktijk; Ingreep: Maatregelen - trillingsarm; Interventie: Maatregelen - hoge trilling; Ingreep: Maatregelen - geen trilling; |
De proefpersonen zullen op een tafel zitten, voeten bungelend, geblinddoekt, armen over de borst gekruist en op hun plaats gehouden door verband om de visuele en proprioceptieve input te minimaliseren die kunnen bijdragen aan de realisatie van de taak. De onderzoeker gebruikt een elektronische goniometer om de maximale extensie en flexie tijdens een bekkenspil te meten. Deze maatregelen zullen worden gebruikt om een "doelpositie" halverwege het bereik van de bekkenbeweging te bepalen. Propioceptietest: de vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Elke proefpersoon krijgt drie (niet-gemeten) pogingen bij de proprioceptietest zonder trillingen, daarna drie pogingen met laagfrequente trillingen (20 Hertz) en vervolgens drie pogingen met hoogfrequente trillingen (60 Hertz). Tussen elke reeks pogingen is een rustperiode van 2 minuten met wandelen vereist. De benodigde bewegingen worden trillingsvrij uitgevoerd. De vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Deze test wordt vijf keer herhaald. De onderzoeker meet de lumbale hoek twee keer met behulp van een elektronische goniometer tijdens elk van de vijf tests: één keer nadat de patiënt naar de doelhoek is geholpen en één keer nadat de patiënt de doelhoek zelf probeert te "onthouden". De vereiste bewegingen worden uitgevoerd met laagfrequente trillingen (20 Hertz op het volgende apparaat: VIBRALGIC 5; fabrikant = Electronique Conseil). De vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Deze test wordt vijf keer herhaald. De onderzoeker meet de lumbale hoek twee keer met behulp van een elektronische goniometer tijdens elk van de vijf tests: één keer nadat de patiënt naar de doelhoek is geholpen en één keer nadat de patiënt de doelhoek zelf probeert te "onthouden". De vereiste bewegingen worden uitgevoerd met laagfrequente trillingen (20 Hertz op het volgende apparaat: VIBRALGIC 5; fabrikant = Electronique Conseil). De vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Deze test wordt vijf keer herhaald. De onderzoeker meet de lumbale hoek twee keer met behulp van een elektronische goniometer tijdens elk van de vijf tests: één keer nadat de patiënt naar de doelhoek is geholpen en één keer nadat de patiënt de doelhoek zelf probeert te "onthouden". |
|
Experimenteel: Rugpijnpatiënten 1
De patiënten in deze arm hebben al minstens 6 maanden rugpijn; de oorsprong van deze rugpijn kan niet afkomstig zijn van een eerdere operatie (zie in- en uitsluitingscriteria). Propioceptiemaatregelen worden in de volgende volgorde uitgevoerd: Interventie: Kalibratie; Interventie: Praktijk; Ingreep: Maatregelen - geen trilling; Interventie: Maatregelen - hoge trilling; Ingreep: Maatregelen - trillingsarm; |
De proefpersonen zullen op een tafel zitten, voeten bungelend, geblinddoekt, armen over de borst gekruist en op hun plaats gehouden door verband om de visuele en proprioceptieve input te minimaliseren die kunnen bijdragen aan de realisatie van de taak. De onderzoeker gebruikt een elektronische goniometer om de maximale extensie en flexie tijdens een bekkenspil te meten. Deze maatregelen zullen worden gebruikt om een "doelpositie" halverwege het bereik van de bekkenbeweging te bepalen. Propioceptietest: de vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Elke proefpersoon krijgt drie (niet-gemeten) pogingen bij de proprioceptietest zonder trillingen, daarna drie pogingen met laagfrequente trillingen (20 Hertz) en vervolgens drie pogingen met hoogfrequente trillingen (60 Hertz). Tussen elke reeks pogingen is een rustperiode van 2 minuten met wandelen vereist. De benodigde bewegingen worden trillingsvrij uitgevoerd. De vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Deze test wordt vijf keer herhaald. De onderzoeker meet de lumbale hoek twee keer met behulp van een elektronische goniometer tijdens elk van de vijf tests: één keer nadat de patiënt naar de doelhoek is geholpen en één keer nadat de patiënt de doelhoek zelf probeert te "onthouden". De vereiste bewegingen worden uitgevoerd met laagfrequente trillingen (20 Hertz op het volgende apparaat: VIBRALGIC 5; fabrikant = Electronique Conseil). De vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Deze test wordt vijf keer herhaald. De onderzoeker meet de lumbale hoek twee keer met behulp van een elektronische goniometer tijdens elk van de vijf tests: één keer nadat de patiënt naar de doelhoek is geholpen en één keer nadat de patiënt de doelhoek zelf probeert te "onthouden". De vereiste bewegingen worden uitgevoerd met laagfrequente trillingen (20 Hertz op het volgende apparaat: VIBRALGIC 5; fabrikant = Electronique Conseil). De vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Deze test wordt vijf keer herhaald. De onderzoeker meet de lumbale hoek twee keer met behulp van een elektronische goniometer tijdens elk van de vijf tests: één keer nadat de patiënt naar de doelhoek is geholpen en één keer nadat de patiënt de doelhoek zelf probeert te "onthouden". |
|
Experimenteel: Rugpijnpatiënten 2
De patiënten in deze arm hebben al minstens 6 maanden rugpijn; de oorsprong van deze rugpijn kan niet afkomstig zijn van een eerdere operatie (zie in- en uitsluitingscriteria). Propioceptiemaatregelen worden in de volgende volgorde uitgevoerd: Interventie: Kalibratie; Interventie: Praktijk; Ingreep: Maatregelen - geen trilling; Ingreep: Maatregelen - trillingsarm; Interventie: Maatregelen - hoge trilling; |
De proefpersonen zullen op een tafel zitten, voeten bungelend, geblinddoekt, armen over de borst gekruist en op hun plaats gehouden door verband om de visuele en proprioceptieve input te minimaliseren die kunnen bijdragen aan de realisatie van de taak. De onderzoeker gebruikt een elektronische goniometer om de maximale extensie en flexie tijdens een bekkenspil te meten. Deze maatregelen zullen worden gebruikt om een "doelpositie" halverwege het bereik van de bekkenbeweging te bepalen. Propioceptietest: de vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Elke proefpersoon krijgt drie (niet-gemeten) pogingen bij de proprioceptietest zonder trillingen, daarna drie pogingen met laagfrequente trillingen (20 Hertz) en vervolgens drie pogingen met hoogfrequente trillingen (60 Hertz). Tussen elke reeks pogingen is een rustperiode van 2 minuten met wandelen vereist. De benodigde bewegingen worden trillingsvrij uitgevoerd. De vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Deze test wordt vijf keer herhaald. De onderzoeker meet de lumbale hoek twee keer met behulp van een elektronische goniometer tijdens elk van de vijf tests: één keer nadat de patiënt naar de doelhoek is geholpen en één keer nadat de patiënt de doelhoek zelf probeert te "onthouden". De vereiste bewegingen worden uitgevoerd met laagfrequente trillingen (20 Hertz op het volgende apparaat: VIBRALGIC 5; fabrikant = Electronique Conseil). De vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Deze test wordt vijf keer herhaald. De onderzoeker meet de lumbale hoek twee keer met behulp van een elektronische goniometer tijdens elk van de vijf tests: één keer nadat de patiënt naar de doelhoek is geholpen en één keer nadat de patiënt de doelhoek zelf probeert te "onthouden". De vereiste bewegingen worden uitgevoerd met laagfrequente trillingen (20 Hertz op het volgende apparaat: VIBRALGIC 5; fabrikant = Electronique Conseil). De vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Deze test wordt vijf keer herhaald. De onderzoeker meet de lumbale hoek twee keer met behulp van een elektronische goniometer tijdens elk van de vijf tests: één keer nadat de patiënt naar de doelhoek is geholpen en één keer nadat de patiënt de doelhoek zelf probeert te "onthouden". |
|
Experimenteel: Rugpijnpatiënten 3
De patiënten in deze arm hebben al minstens 6 maanden rugpijn; de oorsprong van deze rugpijn kan niet afkomstig zijn van een eerdere operatie (zie in- en uitsluitingscriteria). Propioceptiemaatregelen worden in de volgende volgorde uitgevoerd: Interventie: Kalibratie; Interventie: Praktijk; Interventie: Maatregelen - hoge trilling; Ingreep: Maatregelen - geen trilling; Ingreep: Maatregelen - trillingsarm; |
De proefpersonen zullen op een tafel zitten, voeten bungelend, geblinddoekt, armen over de borst gekruist en op hun plaats gehouden door verband om de visuele en proprioceptieve input te minimaliseren die kunnen bijdragen aan de realisatie van de taak. De onderzoeker gebruikt een elektronische goniometer om de maximale extensie en flexie tijdens een bekkenspil te meten. Deze maatregelen zullen worden gebruikt om een "doelpositie" halverwege het bereik van de bekkenbeweging te bepalen. Propioceptietest: de vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Elke proefpersoon krijgt drie (niet-gemeten) pogingen bij de proprioceptietest zonder trillingen, daarna drie pogingen met laagfrequente trillingen (20 Hertz) en vervolgens drie pogingen met hoogfrequente trillingen (60 Hertz). Tussen elke reeks pogingen is een rustperiode van 2 minuten met wandelen vereist. De benodigde bewegingen worden trillingsvrij uitgevoerd. De vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Deze test wordt vijf keer herhaald. De onderzoeker meet de lumbale hoek twee keer met behulp van een elektronische goniometer tijdens elk van de vijf tests: één keer nadat de patiënt naar de doelhoek is geholpen en één keer nadat de patiënt de doelhoek zelf probeert te "onthouden". De vereiste bewegingen worden uitgevoerd met laagfrequente trillingen (20 Hertz op het volgende apparaat: VIBRALGIC 5; fabrikant = Electronique Conseil). De vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Deze test wordt vijf keer herhaald. De onderzoeker meet de lumbale hoek twee keer met behulp van een elektronische goniometer tijdens elk van de vijf tests: één keer nadat de patiënt naar de doelhoek is geholpen en één keer nadat de patiënt de doelhoek zelf probeert te "onthouden". De vereiste bewegingen worden uitgevoerd met laagfrequente trillingen (20 Hertz op het volgende apparaat: VIBRALGIC 5; fabrikant = Electronique Conseil). De vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Deze test wordt vijf keer herhaald. De onderzoeker meet de lumbale hoek twee keer met behulp van een elektronische goniometer tijdens elk van de vijf tests: één keer nadat de patiënt naar de doelhoek is geholpen en één keer nadat de patiënt de doelhoek zelf probeert te "onthouden". |
|
Experimenteel: Rugpijnpatiënten 4
De patiënten in deze arm hebben al minstens 6 maanden rugpijn; de oorsprong van deze rugpijn kan niet afkomstig zijn van een eerdere operatie (zie in- en uitsluitingscriteria). Propioceptiemaatregelen worden in de volgende volgorde uitgevoerd: Interventie: Kalibratie; Interventie: Praktijk; Interventie: Maatregelen - hoge trilling; Ingreep: Maatregelen - trillingsarm; Ingreep: Maatregelen - geen trilling; |
De proefpersonen zullen op een tafel zitten, voeten bungelend, geblinddoekt, armen over de borst gekruist en op hun plaats gehouden door verband om de visuele en proprioceptieve input te minimaliseren die kunnen bijdragen aan de realisatie van de taak. De onderzoeker gebruikt een elektronische goniometer om de maximale extensie en flexie tijdens een bekkenspil te meten. Deze maatregelen zullen worden gebruikt om een "doelpositie" halverwege het bereik van de bekkenbeweging te bepalen. Propioceptietest: de vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Elke proefpersoon krijgt drie (niet-gemeten) pogingen bij de proprioceptietest zonder trillingen, daarna drie pogingen met laagfrequente trillingen (20 Hertz) en vervolgens drie pogingen met hoogfrequente trillingen (60 Hertz). Tussen elke reeks pogingen is een rustperiode van 2 minuten met wandelen vereist. De benodigde bewegingen worden trillingsvrij uitgevoerd. De vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Deze test wordt vijf keer herhaald. De onderzoeker meet de lumbale hoek twee keer met behulp van een elektronische goniometer tijdens elk van de vijf tests: één keer nadat de patiënt naar de doelhoek is geholpen en één keer nadat de patiënt de doelhoek zelf probeert te "onthouden". De vereiste bewegingen worden uitgevoerd met laagfrequente trillingen (20 Hertz op het volgende apparaat: VIBRALGIC 5; fabrikant = Electronique Conseil). De vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Deze test wordt vijf keer herhaald. De onderzoeker meet de lumbale hoek twee keer met behulp van een elektronische goniometer tijdens elk van de vijf tests: één keer nadat de patiënt naar de doelhoek is geholpen en één keer nadat de patiënt de doelhoek zelf probeert te "onthouden". De vereiste bewegingen worden uitgevoerd met laagfrequente trillingen (20 Hertz op het volgende apparaat: VIBRALGIC 5; fabrikant = Electronique Conseil). De vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Deze test wordt vijf keer herhaald. De onderzoeker meet de lumbale hoek twee keer met behulp van een elektronische goniometer tijdens elk van de vijf tests: één keer nadat de patiënt naar de doelhoek is geholpen en één keer nadat de patiënt de doelhoek zelf probeert te "onthouden". |
|
Experimenteel: Rugpijnpatiënten 5
De patiënten in deze arm hebben al minstens 6 maanden rugpijn; de oorsprong van deze rugpijn kan niet afkomstig zijn van een eerdere operatie (zie in- en uitsluitingscriteria). Propioceptiemaatregelen worden in de volgende volgorde uitgevoerd: Interventie: Kalibratie; Interventie: Praktijk; Ingreep: Maatregelen - trillingsarm; Ingreep: Maatregelen - geen trilling; Interventie: Maatregelen - hoge trilling; |
De proefpersonen zullen op een tafel zitten, voeten bungelend, geblinddoekt, armen over de borst gekruist en op hun plaats gehouden door verband om de visuele en proprioceptieve input te minimaliseren die kunnen bijdragen aan de realisatie van de taak. De onderzoeker gebruikt een elektronische goniometer om de maximale extensie en flexie tijdens een bekkenspil te meten. Deze maatregelen zullen worden gebruikt om een "doelpositie" halverwege het bereik van de bekkenbeweging te bepalen. Propioceptietest: de vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Elke proefpersoon krijgt drie (niet-gemeten) pogingen bij de proprioceptietest zonder trillingen, daarna drie pogingen met laagfrequente trillingen (20 Hertz) en vervolgens drie pogingen met hoogfrequente trillingen (60 Hertz). Tussen elke reeks pogingen is een rustperiode van 2 minuten met wandelen vereist. De benodigde bewegingen worden trillingsvrij uitgevoerd. De vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Deze test wordt vijf keer herhaald. De onderzoeker meet de lumbale hoek twee keer met behulp van een elektronische goniometer tijdens elk van de vijf tests: één keer nadat de patiënt naar de doelhoek is geholpen en één keer nadat de patiënt de doelhoek zelf probeert te "onthouden". De vereiste bewegingen worden uitgevoerd met laagfrequente trillingen (20 Hertz op het volgende apparaat: VIBRALGIC 5; fabrikant = Electronique Conseil). De vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Deze test wordt vijf keer herhaald. De onderzoeker meet de lumbale hoek twee keer met behulp van een elektronische goniometer tijdens elk van de vijf tests: één keer nadat de patiënt naar de doelhoek is geholpen en één keer nadat de patiënt de doelhoek zelf probeert te "onthouden". De vereiste bewegingen worden uitgevoerd met laagfrequente trillingen (20 Hertz op het volgende apparaat: VIBRALGIC 5; fabrikant = Electronique Conseil). De vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Deze test wordt vijf keer herhaald. De onderzoeker meet de lumbale hoek twee keer met behulp van een elektronische goniometer tijdens elk van de vijf tests: één keer nadat de patiënt naar de doelhoek is geholpen en één keer nadat de patiënt de doelhoek zelf probeert te "onthouden". |
|
Experimenteel: Rugpijnpatiënten 6
De patiënten in deze arm hebben al minstens 6 maanden rugpijn; de oorsprong van deze rugpijn kan niet afkomstig zijn van een eerdere operatie (zie in- en uitsluitingscriteria). Propioceptiemaatregelen worden in de volgende volgorde uitgevoerd: Interventie: Kalibratie; Interventie: Praktijk; Ingreep: Maatregelen - trillingsarm; Interventie: Maatregelen - hoge trilling; Ingreep: Maatregelen - geen trilling; |
De proefpersonen zullen op een tafel zitten, voeten bungelend, geblinddoekt, armen over de borst gekruist en op hun plaats gehouden door verband om de visuele en proprioceptieve input te minimaliseren die kunnen bijdragen aan de realisatie van de taak. De onderzoeker gebruikt een elektronische goniometer om de maximale extensie en flexie tijdens een bekkenspil te meten. Deze maatregelen zullen worden gebruikt om een "doelpositie" halverwege het bereik van de bekkenbeweging te bepalen. Propioceptietest: de vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Elke proefpersoon krijgt drie (niet-gemeten) pogingen bij de proprioceptietest zonder trillingen, daarna drie pogingen met laagfrequente trillingen (20 Hertz) en vervolgens drie pogingen met hoogfrequente trillingen (60 Hertz). Tussen elke reeks pogingen is een rustperiode van 2 minuten met wandelen vereist. De benodigde bewegingen worden trillingsvrij uitgevoerd. De vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Deze test wordt vijf keer herhaald. De onderzoeker meet de lumbale hoek twee keer met behulp van een elektronische goniometer tijdens elk van de vijf tests: één keer nadat de patiënt naar de doelhoek is geholpen en één keer nadat de patiënt de doelhoek zelf probeert te "onthouden". De vereiste bewegingen worden uitgevoerd met laagfrequente trillingen (20 Hertz op het volgende apparaat: VIBRALGIC 5; fabrikant = Electronique Conseil). De vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Deze test wordt vijf keer herhaald. De onderzoeker meet de lumbale hoek twee keer met behulp van een elektronische goniometer tijdens elk van de vijf tests: één keer nadat de patiënt naar de doelhoek is geholpen en één keer nadat de patiënt de doelhoek zelf probeert te "onthouden". De vereiste bewegingen worden uitgevoerd met laagfrequente trillingen (20 Hertz op het volgende apparaat: VIBRALGIC 5; fabrikant = Electronique Conseil). De vereiste beweging is flexie - extensie van de lumbale wervelkolom zonder de schouders te bewegen; het is een schommelende beweging van het bekken. De patiënt wordt door de onderzoeker naar de doelpositie geholpen. Nadat ze de doelpositie gedurende 5 seconden hebben vastgehouden, wordt hen gevraagd het bekken volledig naar een voorwaartse positie te draaien en vervolgens terug te keren naar de doelpositie. Deze test wordt vijf keer herhaald. De onderzoeker meet de lumbale hoek twee keer met behulp van een elektronische goniometer tijdens elk van de vijf tests: één keer nadat de patiënt naar de doelhoek is geholpen en één keer nadat de patiënt de doelhoek zelf probeert te "onthouden". |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Meetfout
Tijdsspanne: Basislijn (dag O)
|
Metingen worden gedaan met een elektronische goniometer. Meetfout = (lumbale hoek in doelpositie) - (lumbale hoek in door patiënt waargenomen doelpositie) |
Basislijn (dag O)
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Arnaud Dupeyron, MD, PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- LOCAL/2012/AD-03
- 2012-A01733-40 (Andere identificatie: RCB number)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .