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Safety and Tolerability Study of MCI-196

2015年5月25日 更新者:Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

A Multi-centre, Open-label Study Evaluating the Safety and Tolerability of Colestilan (MCI-196) in Paediatric Subjects With Chronic Kidney Disease Stages 3b to 5 and With Hyperphosphataemia Not on Dialysis

The objective of this study is to assess the safety and tolerability of colestilan (MCI-196) in paediatric subjects (aged 2 years to <18 years) with CKD stages 3b to 5, diagnosed with hyperphosphataemia, who are not on dialysis.

調査の概要

詳細な説明

This study has been terminated because of insufficient patient recruitment. There were no safety concerns.

研究の種類

介入

入学 (実際)

4

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Children aged 2 years to <18 years with CKD stages 3b to 5, not on dialysis (stage 3b is defined as a glomerular filtration rate below 45 mL/min/1.73 m²).
  • The subject has a documented diagnosis of hyperphosphataemia, as demonstrated by serum phosphorus (P) levels above the age-related upper limit of normal (ULN) (Kidney Disease Outcomes Quality Initiative [KDOQI] Clinical Practice Guidelines for Nutrition in Children with CKD updated 2008).
  • The subject is on a stable P diet at baseline (as judged by the Investigator).

Inclusion criteria for subjects not currently treated with phosphate binders:

  • The subject, with serum P not controlled despite being on an appropriate P diet, must demonstrate serum P levels >1.5 standard deviation (SD) above the KDOQI 2008 age-related mean value at any time during the screening period. Such subjects do not require wash-out and should proceed to baseline for the next visit if additional screening visits are not required.

Baseline inclusion criteria for subjects treated with phosphate binders:

  • The subject must enter the wash-out period, during which he/she must demonstrate serum P levels >1.5 SD above the KDOQI 2008 age-related mean value at any time during the wash-out period (after stopping phosphate binders), and;
  • The subject must demonstrate an increase in serum P levels by at least 10% above the pre wash-out level (after stopping phosphate binders).

Note: should a subject fail to meet any of the above criteria, the subject is permitted to be re-screened once after an interval of at least three months.

Exclusion Criteria:

  • The subject has been diagnosed with hypocholesterolaemia (i.e., cholesterol levels below age-related normal ranges, per local practices)
  • The subject has current clinically significant medical comorbidities, which may substantially compromise subject safety, or expose him/her to undue risk, or interfere significantly with study procedures and which, in the opinion of the Investigator, make the subject unsuitable for inclusion in the study (e.g., the subject currently has or has had a history of seizure disorders, dysphagia, swallowing disorders, predisposition to or current bowel obstruction, ileus or gastrointestinal [GI] disorders such as chronic or severe constipation [as judged by the Investigator], intestinal stenosis, intestinal diverticulum, sigmoid colitis, GI ulcers, current or a history of GI bleeding, or major GI tract surgery)
  • The subject cannot stop treatment (prescription or over the-counter) of any of the following orally taken medications during the wash-out period: any product containing calcium (Ca), magnesium (Mg), aluminium compounds, sevelamer, lanthanum, ketosteril
  • The subject is receiving immunosuppressant treatment for any medical condition at the baseline visit or is expected to receive such treatment during the course of the study
  • The subject is considered as unstable on his/her current treatment for CKD within one month prior to screening (e.g., subjects starting treatment with vitamin D or its analogues, or other agents/procedures that may influence bone mineral metabolism [i.e, serum P and Ca levels]

Exclusion criteria for subjects treated with phosphate binders:

  • The subject was treated with a combination of two or more phosphate binders within one month prior to screening

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:MCI-196 (柔軟な用量)
MCI-196 BSA 等量 3g、6g、9g、12g または 15g
体表面積相当量(BSAeq) 3 g/日、6 g/日、9 g/日、12 g/日、または 15 g/日
他の名前:
  • バインドレン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Percentage of subjects who, due to hyperphosphataemia, require rescue treatment and/or discontinuation of therapy with colestilan.
時間枠:17 weeks
17 weeks

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Incidence of TEAEs of hypercalcaemia and hypocalcaemia
時間枠:17 weeks
17 weeks
Laboratory safety assessments
時間枠:17 weeks
17 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年8月1日

一次修了 (実際)

2014年12月1日

研究の完了 (実際)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年3月21日

最初の投稿 (見積もり)

2013年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年5月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年5月25日

最終確認日

2015年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MCI-196-E16

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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