Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Safety and Tolerability Study of MCI-196

25 мая 2015 г. обновлено: Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

A Multi-centre, Open-label Study Evaluating the Safety and Tolerability of Colestilan (MCI-196) in Paediatric Subjects With Chronic Kidney Disease Stages 3b to 5 and With Hyperphosphataemia Not on Dialysis

The objective of this study is to assess the safety and tolerability of colestilan (MCI-196) in paediatric subjects (aged 2 years to <18 years) with CKD stages 3b to 5, diagnosed with hyperphosphataemia, who are not on dialysis.

Обзор исследования

Подробное описание

This study has been terminated because of insufficient patient recruitment. There were no safety concerns.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

4

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 2 года до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Children aged 2 years to <18 years with CKD stages 3b to 5, not on dialysis (stage 3b is defined as a glomerular filtration rate below 45 mL/min/1.73 m²).
  • The subject has a documented diagnosis of hyperphosphataemia, as demonstrated by serum phosphorus (P) levels above the age-related upper limit of normal (ULN) (Kidney Disease Outcomes Quality Initiative [KDOQI] Clinical Practice Guidelines for Nutrition in Children with CKD updated 2008).
  • The subject is on a stable P diet at baseline (as judged by the Investigator).

Inclusion criteria for subjects not currently treated with phosphate binders:

  • The subject, with serum P not controlled despite being on an appropriate P diet, must demonstrate serum P levels >1.5 standard deviation (SD) above the KDOQI 2008 age-related mean value at any time during the screening period. Such subjects do not require wash-out and should proceed to baseline for the next visit if additional screening visits are not required.

Baseline inclusion criteria for subjects treated with phosphate binders:

  • The subject must enter the wash-out period, during which he/she must demonstrate serum P levels >1.5 SD above the KDOQI 2008 age-related mean value at any time during the wash-out period (after stopping phosphate binders), and;
  • The subject must demonstrate an increase in serum P levels by at least 10% above the pre wash-out level (after stopping phosphate binders).

Note: should a subject fail to meet any of the above criteria, the subject is permitted to be re-screened once after an interval of at least three months.

Exclusion Criteria:

  • The subject has been diagnosed with hypocholesterolaemia (i.e., cholesterol levels below age-related normal ranges, per local practices)
  • The subject has current clinically significant medical comorbidities, which may substantially compromise subject safety, or expose him/her to undue risk, or interfere significantly with study procedures and which, in the opinion of the Investigator, make the subject unsuitable for inclusion in the study (e.g., the subject currently has or has had a history of seizure disorders, dysphagia, swallowing disorders, predisposition to or current bowel obstruction, ileus or gastrointestinal [GI] disorders such as chronic or severe constipation [as judged by the Investigator], intestinal stenosis, intestinal diverticulum, sigmoid colitis, GI ulcers, current or a history of GI bleeding, or major GI tract surgery)
  • The subject cannot stop treatment (prescription or over the-counter) of any of the following orally taken medications during the wash-out period: any product containing calcium (Ca), magnesium (Mg), aluminium compounds, sevelamer, lanthanum, ketosteril
  • The subject is receiving immunosuppressant treatment for any medical condition at the baseline visit or is expected to receive such treatment during the course of the study
  • The subject is considered as unstable on his/her current treatment for CKD within one month prior to screening (e.g., subjects starting treatment with vitamin D or its analogues, or other agents/procedures that may influence bone mineral metabolism [i.e, serum P and Ca levels]

Exclusion criteria for subjects treated with phosphate binders:

  • The subject was treated with a combination of two or more phosphate binders within one month prior to screening

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: MCI-196 (гибкая доза)
MCI-196 BSA eq 3 г, 6 г, 9 г, 12 г или 15 г
эквивалент площади поверхности тела (BSAeq) 3 г/день, 6 г/день, 9 г/день, 12 г/день или 15 г/день
Другие имена:
  • BindRen

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Percentage of subjects who, due to hyperphosphataemia, require rescue treatment and/or discontinuation of therapy with colestilan.
Временное ограничение: 17 weeks
17 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Incidence of TEAEs of hypercalcaemia and hypocalcaemia
Временное ограничение: 17 weeks
17 weeks
Laboratory safety assessments
Временное ограничение: 17 weeks
17 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 марта 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 марта 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 марта 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 мая 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 мая 2015 г.

Последняя проверка

1 мая 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться