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Safety and Tolerability Study of MCI-196

25 maggio 2015 aggiornato da: Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

A Multi-centre, Open-label Study Evaluating the Safety and Tolerability of Colestilan (MCI-196) in Paediatric Subjects With Chronic Kidney Disease Stages 3b to 5 and With Hyperphosphataemia Not on Dialysis

The objective of this study is to assess the safety and tolerability of colestilan (MCI-196) in paediatric subjects (aged 2 years to <18 years) with CKD stages 3b to 5, diagnosed with hyperphosphataemia, who are not on dialysis.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This study has been terminated because of insufficient patient recruitment. There were no safety concerns.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

4

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Children aged 2 years to <18 years with CKD stages 3b to 5, not on dialysis (stage 3b is defined as a glomerular filtration rate below 45 mL/min/1.73 m²).
  • The subject has a documented diagnosis of hyperphosphataemia, as demonstrated by serum phosphorus (P) levels above the age-related upper limit of normal (ULN) (Kidney Disease Outcomes Quality Initiative [KDOQI] Clinical Practice Guidelines for Nutrition in Children with CKD updated 2008).
  • The subject is on a stable P diet at baseline (as judged by the Investigator).

Inclusion criteria for subjects not currently treated with phosphate binders:

  • The subject, with serum P not controlled despite being on an appropriate P diet, must demonstrate serum P levels >1.5 standard deviation (SD) above the KDOQI 2008 age-related mean value at any time during the screening period. Such subjects do not require wash-out and should proceed to baseline for the next visit if additional screening visits are not required.

Baseline inclusion criteria for subjects treated with phosphate binders:

  • The subject must enter the wash-out period, during which he/she must demonstrate serum P levels >1.5 SD above the KDOQI 2008 age-related mean value at any time during the wash-out period (after stopping phosphate binders), and;
  • The subject must demonstrate an increase in serum P levels by at least 10% above the pre wash-out level (after stopping phosphate binders).

Note: should a subject fail to meet any of the above criteria, the subject is permitted to be re-screened once after an interval of at least three months.

Exclusion Criteria:

  • The subject has been diagnosed with hypocholesterolaemia (i.e., cholesterol levels below age-related normal ranges, per local practices)
  • The subject has current clinically significant medical comorbidities, which may substantially compromise subject safety, or expose him/her to undue risk, or interfere significantly with study procedures and which, in the opinion of the Investigator, make the subject unsuitable for inclusion in the study (e.g., the subject currently has or has had a history of seizure disorders, dysphagia, swallowing disorders, predisposition to or current bowel obstruction, ileus or gastrointestinal [GI] disorders such as chronic or severe constipation [as judged by the Investigator], intestinal stenosis, intestinal diverticulum, sigmoid colitis, GI ulcers, current or a history of GI bleeding, or major GI tract surgery)
  • The subject cannot stop treatment (prescription or over the-counter) of any of the following orally taken medications during the wash-out period: any product containing calcium (Ca), magnesium (Mg), aluminium compounds, sevelamer, lanthanum, ketosteril
  • The subject is receiving immunosuppressant treatment for any medical condition at the baseline visit or is expected to receive such treatment during the course of the study
  • The subject is considered as unstable on his/her current treatment for CKD within one month prior to screening (e.g., subjects starting treatment with vitamin D or its analogues, or other agents/procedures that may influence bone mineral metabolism [i.e, serum P and Ca levels]

Exclusion criteria for subjects treated with phosphate binders:

  • The subject was treated with a combination of two or more phosphate binders within one month prior to screening

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: MCI-196 (dose flessibile)
MCI-196 BSA eq 3g, 6g, 9g, 12g o 15g
equivalente di superficie corporea (BSAeq) 3 g/giorno, 6 g/giorno, 9 g/giorno, 12 g/giorno o 15 g/giorno
Altri nomi:
  • BindRen

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentage of subjects who, due to hyperphosphataemia, require rescue treatment and/or discontinuation of therapy with colestilan.
Lasso di tempo: 17 weeks
17 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Incidence of TEAEs of hypercalcaemia and hypocalcaemia
Lasso di tempo: 17 weeks
17 weeks
Laboratory safety assessments
Lasso di tempo: 17 weeks
17 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 marzo 2013

Primo Inserito (Stima)

26 marzo 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 maggio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 maggio 2015

Ultimo verificato

1 maggio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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