小児における再発性急性副鼻腔炎の臨床的特徴
2017年3月21日 更新者：JITTIMA VESKITKUL、Mahidol University
この研究の目的は、小児における再発性急性鼻副鼻腔炎の臨床的特徴を判断することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
94
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bangkok、タイ、10700
- Division of Allergy and Immunology, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年歳未満 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
小児アレルギークリニックの患者様が選ばれます。
説明
包含基準:
- 2010年1月から2012年12月までに小児アレルギークリニックを受診し、急性鼻副鼻腔炎を再発した15歳未満の小児。
除外基準:
- 医療記録を失った子どもたち。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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再発性急性鼻副鼻腔炎
再発性急性副鼻腔炎とは、6か月に3回以上、または年に4回以上の急性鼻副鼻腔炎と定義されます。
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再発性急性鼻副鼻腔炎の臨床的特徴
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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再発性急性鼻副鼻腔炎の症状を呈している
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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発症年齢
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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治療後の副鼻腔炎の数
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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免疫学的プロファイル
時間枠：12ヶ月
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免疫グロブリンレベルと免疫グロブリンGサブクラスレベル
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12ヶ月
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アレルギー性鼻炎の参加者数
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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免疫不全患者の参加者数
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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腺扁桃肥大のある参加者の数
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jittima Veskitkul, MD、Mahidol university
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年3月1日
一次修了 (実際)
2014年4月1日
研究の完了 (実際)
2014年9月1日
試験登録日
最初に提出
2013年3月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年4月4日
最初の投稿 (見積もり)
2013年4月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年3月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年3月21日
最終確認日
2017年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。