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To Compare Effect of Sevoflurane Versus Desflurane on the Return of Swallowing Reflexes in the Elderly

2013年12月4日 更新者:Lee Fenky、University of Malaya

To Compare Effect of Sevoflurane Versus Desflurane on the Return of Protective Airway Reflexes in the Elderly Population

Anaesthesia and surgery has become more common in the elderly as the population survives longer. Anaesthesia in the elderly confers a higher risk which is related to the aging process and the diseases that accompany seniority. As such, there is a need to provide optimal anaesthetic management in order to minimize complications and risks perioperatively. One of the changes associated with ageing is the progressive decrease in protective laryngeal reflexes. Any depression of upper airway reflexes increases the chance of pulmonary aspiration and compromises the maintenance of the airway.

Desflurane is an inhalational agent strongly favored due to its lower solubility in blood, lean tissue and fat as compared to sevoflurane. This enables the agent to be quickly eliminated at the end of surgery, with minimal metabolic breakdown, thus facilitating more rapid emergence as compared to sevoflurane anesthesia in elderly undergoing general anaesthesia. McKay et al conducted a study in 2005 in US, which showed that the choice of inhalational agent itself can influence the return of protective airway reflexes. In the study, the inhalational agent sevoflurane was found to cause significant impairment of swallowing, in comparison with desflurane(1). However, the aforementioned study focussed on the general population. As such, the purpose of this study is to determine whether the choice of inhalational anesthetic (sevoflurane versus desflurane) has similar influence on the return of protective airway reflexes in the geriatric population in Malaysia, and whether the significance is greater in the elderly population.

調査の概要

詳細な説明

This is a prospective, double-blind, randomized controlled trial by single operator. American Society of Anaesthesiologists' classification of physical status I-II male and female patients aged 60-85 year scheduled to have general anesthesia for surgical procedures were recruited. Patients recruited will be given 20mls of water to swallow in the upright position prior to surgery after obtaining informed consent. All patients enrolled are judged to have adequate swallowing if no coughing or drooling occurred after the water passed into the mouth, and no water remained in the oropharynx upon subsequent visual inspection.

The anaesthetist in charge of the patients enrolled in the study will be given a sealed envelope containing the name of the randomised gas to be used for the patient. At the end of surgery, an observer who is blinded to the anaesthethic allocation will record the relevant data. The blinded observer determined the time to first appropriate response to command (asking the patient to 'open his/her eyes' or squeezing the observer's hand, state his/her name or state date of birth) every 30s after discontinuation of anesthetic administration and removal of LMA. Exactly 5 minutes after appropriate verbal response, patient was asked to swallow 20mls of water in a 30 degree upright position. Successful swallowing is defined as ingestion of the 20mls of water without coughing or drooling. If swallowing was successful, the study was concluded. If it was unsuccessful, the patient was asked to swallow at 5, 10, 15, 20, 25 and 30 minutes, with termination of participation after successful swallowing. A stopwatch will be used to time the duration to recovery.

A study sample size of 60 is selected, with a power of 0.80 taken as the standard of adequacy. A p-value of < 0.05 is taken as the criteria for the test result to be statistically significant and data will be analyzed.

研究の種類

介入

入学 (実際)

51

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kuala Lumpur、マレーシア、59100
        • University Malaya Medical Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Age 60-85 years' old
  • Both male and female patients
  • ASA I-II
  • Body mass index (BMI) ≤ 30 kg/m2
  • Elective surgery under general anaesthesia with the use of laryngeal mask airway (LMA) / LMA Proseal / LMA Supreme
  • Type of surgery: Urogynecological, General Surgery, Orthopedics, Eye, Vascular, Plastic
  • Surgery/anaesthesia lasting for 0.5-3 hours

Exclusion Criteria:

  • Patients with difficulty in swallowing, preexisting neuromuscular or central nervous system disorder
  • Patients undergoing intra abdominal, thoracic, face, nasal or throat surgery
  • Known condition interfering with gastric emptying
  • Patients with cognitive or hearing impairment and inability to provide informed consent
  • ASA III-IV patients
  • Use of muscle relaxant during the course of general anesthesia
  • Contraindication or previous adverse response to any of the study drugs

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Desflurane
Patient receiving Desflurane for maintenance of general anaesthesia
アクティブコンパレータ:Sevoflurane
Patient receiving Sevoflurane for maintenance of general anaesthesia
他の名前:
  • セボラン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The recovery of ability to swallow 20mls of water at designated time frame after response to command
時間枠:up to 30 minutes after appropriate verbal response
Patient is asked to swallow 20mls of water every 5 minutes after appropriate verbal response. Successful swallowing is defined as swallowing 20mls of water without drooling, coughing, choking or nausea. If patient fails to swallow at the first 5 minutes, the test will be repeated every 5 minutes until 30 minutes are up or until patient is able to swallow successfully
up to 30 minutes after appropriate verbal response

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Emergence and immediate recovery times after discontinuation of sevoflurane versus desflurane
時間枠:A stopwatch will be used to record the time (in minutes) of patient obeying verbal command
Emergence and immediate recovery times are the time taken by patient to open eyes to call or grip the observer's hands, and obey simple commands ie state his/her name or state his/her date of birth. A Stopwatch is used to record the time from discontinuation of the anaesthetic agent used to the emergence and immediate recovery times
A stopwatch will be used to record the time (in minutes) of patient obeying verbal command

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Lee Fenky, MBBS (IMU)、University of Malaya

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年3月1日

一次修了 (実際)

2013年4月1日

研究の完了 (実際)

2013年4月1日

試験登録日

最初に提出

2013年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年4月14日

最初の投稿 (見積もり)

2013年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年12月4日

最終確認日

2013年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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