The Medicines Advice Service Evaluation
2015年5月26日 更新者：University College, London
The Medicines Advice Service: A Randomised Controlled Trial of a Pharmacy-based Telephone Intervention to Support Patients Taking Medication for a Long-term Condition
The purpose of this study is to find out whether talking to a pharmacist on the telephone can help to support people taking medicine for a long-term condition.
調査の概要
詳細な説明
Non-adherence to medication is common and although some interventions have shown promise in improving adherence, the findings are inconsistent.
This randomised controlled trial aims to test the effectiveness of a pharmacy-based telephone intervention compared to usual care on medication adherence and health outcomes in patients taking medicines for a long-term condition.
研究の種類
介入
入学 (実際)
677
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
London、イギリス
- UCL School of Pharmacy
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Patients prescribed medication(s) for at least one of the following conditions: type 2 diabetes, hyperlipidemia
Exclusion Criteria:
- Patients living outside of England
- Patients with no access to a telephone
- Patients under the age of 18
- Patients unable to give written informed consent
- Patients on drugs for dementia
- Patients showing signs of dementia or cognitive impairment in conversation
- Patients with substantial hearing or sight impairment
- Patients whose medications are ordered by a caregiver/family member
- Patients with insufficient English to take part in the telephone intervention
- Patients living with someone already taking part in the study
- Patients newly prescribed a medication for the conditions listed in the inclusion criteria
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：Patient-centred tailored intervention
Medicines Advice Service
|
The intervention consists of:
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介入なし：コントロール
普段のお手入れ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Self-reported medication adherence
時間枠：6 months
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6 months
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Prescription refill adherence
時間枠：Baseline, 6 months and 12 months
|
Baseline, 6 months and 12 months
|
|
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Self-reported medicine-related problems and concerns
時間枠：Baseline, 3 months and 6 months
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Medicine-related problems and concerns will be assessed in a self-report questionnaire.
|
Baseline, 3 months and 6 months
|
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Beliefs about Medicines
時間枠：Baseline, 3 months and 6 months
|
Beliefs about medicines will be assessed in a self-report questionnaire using the Beliefs About Medicines Questionnaire (BMQ) (Horne et al. 1999).
|
Baseline, 3 months and 6 months
|
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HbA1c
時間枠：Baseline and 6 months
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Baseline and 6 months
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|
Serum Cholesterol Levels
時間枠：Baseline and 6 months
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Baseline and 6 months
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年11月1日
一次修了 (実際)
2014年9月1日
研究の完了 (実際)
2014年9月1日
試験登録日
最初に提出
2013年4月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年5月23日
最初の投稿 (見積もり)
2013年5月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年5月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年5月26日
最終確認日
2015年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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