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Spectral Dynamics and Speech Understanding by Hearing Impaired People

2018年4月24日 更新者:VA Office of Research and Development
The purpose of this program of research is to understand the perception of the dynamic spectral properties of speech by hearing-impaired listeners, with the long-term goal of improving speech understanding by these individuals in adverse listening conditions. The proposed research compares the performance of normally-hearing and hearing-impaired listeners on measures of speech understanding in the presence of different types of signal distortion and speech understanding of signals with enhanced spectral dynamics. A computational model based on the amount of potential information available in speech will be used to quantify differences in speech intelligibility due to hearing status and stimulus characteristics.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

This is a behavioral study of human auditory perception. Each experiment in this study involves prospective data collection from three types of listeners. The experimental listeners will be people with sensorineural hearing loss and the control listeners will either be subjects with normal hearing or normal-hearing listeners for whom hearing loss will be simulated through the use of a spectrally-shaped broadband noise. The tasks of the subjects in this study involve either listening to synthesized sounds over earphones while seated comfortably in a sound-treated booth, and making responses indicating the subject's auditory perception of these sounds by touching specific areas on a touch-screen terminal; or, listening to recorded, acoustically modified syllables, words, or sentences over earphones and making responses indicating the subject's identification.

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oregon
      • Portland、Oregon、アメリカ、97239
        • VA Portland Health Care System, Portland, OR

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • individuals with hearing thresholds of 20 dB HL or better at all octave frequencies between 250 Hz and 4000 Hz
  • or, individuals with bilateral sensorineural hearing losses with thresholds between 25 and 70 dB HL and no losses greater than 70 dB HL at frequencies of 4000 Hz or below

Exclusion Criteria:

  • a conductive hearing impairment or other otological pathology
  • hearing thresholds greater than 70 dB HL at any frequencies of 4000 Hz or below or pure-tone averages (averaged across 500, 1000, and 2000 Hz) of greater than 65 dB HL
  • bilateral differences greater than 20 dB at any frequency below 4000 Hz
  • an inability to complete the experimental tasks

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Younger normally-hearing listeners

Participants with auditory thresholds within the normal limits.

  • age between 18 and 35
  • individuals with hearing thresholds of 20 dB HL or better at all octave frequencies between 250 Hz and 4000 Hz Acoustic distortion of speech
アクティブコンパレータ:Hearing-impaired listeners

individuals with bilateral sensorineural hearing losses with thresholds between 25 and 70 dB HL and no losses greater than 70 dB HL at frequencies of 4000 Hz or below

  • age 18 to 65 Acoustic distortion of speech
アクティブコンパレータ:Older normally-hearing listeners

Participants with auditory thresholds within the normal limits.

  • age between 36 and 65
  • individuals with hearing thresholds of 20 dB HL or better at all octave frequencies between 250 Hz and 4000 Hz Acoustic distortion of speech

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Percent Correct Words Identified
時間枠:average of two blocks per condition obtained over the course of up to three 2-hour visits, spaced an average of one week apart
The experimental approach compares speech identification performance among younger, normally-hearing listeners, older normally-hearing listeners and hearing-impaired listeners. Tasks will be carried out in quiet and in the presence of continuous, speech-shaped background noise. The investigators compared the understanding of unprocessed stimuli with 1) time-compressed stimuli, 2) time-compressed stimuli expanded in time via gaps and 3) uncompressed stimuli where portions of the signal were replaced with silence. Experimental metrics were percentage of correct/incorrect speech identification in each listening condition.
average of two blocks per condition obtained over the course of up to three 2-hour visits, spaced an average of one week apart

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Michelle R Molis, PhD、VA Portland Health Care System, Portland, OR

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年8月1日

一次修了 (実際)

2016年9月1日

研究の完了 (実際)

2016年9月1日

試験登録日

最初に提出

2013年5月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年5月29日

最初の投稿 (見積もり)

2013年6月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月24日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • C1020-R
  • 5I01RX001020-03 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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