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Spectral Dynamics and Speech Understanding by Hearing Impaired People

24 aprile 2018 aggiornato da: VA Office of Research and Development
The purpose of this program of research is to understand the perception of the dynamic spectral properties of speech by hearing-impaired listeners, with the long-term goal of improving speech understanding by these individuals in adverse listening conditions. The proposed research compares the performance of normally-hearing and hearing-impaired listeners on measures of speech understanding in the presence of different types of signal distortion and speech understanding of signals with enhanced spectral dynamics. A computational model based on the amount of potential information available in speech will be used to quantify differences in speech intelligibility due to hearing status and stimulus characteristics.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This is a behavioral study of human auditory perception. Each experiment in this study involves prospective data collection from three types of listeners. The experimental listeners will be people with sensorineural hearing loss and the control listeners will either be subjects with normal hearing or normal-hearing listeners for whom hearing loss will be simulated through the use of a spectrally-shaped broadband noise. The tasks of the subjects in this study involve either listening to synthesized sounds over earphones while seated comfortably in a sound-treated booth, and making responses indicating the subject's auditory perception of these sounds by touching specific areas on a touch-screen terminal; or, listening to recorded, acoustically modified syllables, words, or sentences over earphones and making responses indicating the subject's identification.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97239
        • VA Portland Health Care System, Portland, OR

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • individuals with hearing thresholds of 20 dB HL or better at all octave frequencies between 250 Hz and 4000 Hz
  • or, individuals with bilateral sensorineural hearing losses with thresholds between 25 and 70 dB HL and no losses greater than 70 dB HL at frequencies of 4000 Hz or below

Exclusion Criteria:

  • a conductive hearing impairment or other otological pathology
  • hearing thresholds greater than 70 dB HL at any frequencies of 4000 Hz or below or pure-tone averages (averaged across 500, 1000, and 2000 Hz) of greater than 65 dB HL
  • bilateral differences greater than 20 dB at any frequency below 4000 Hz
  • an inability to complete the experimental tasks

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Younger normally-hearing listeners

Participants with auditory thresholds within the normal limits.

  • age between 18 and 35
  • individuals with hearing thresholds of 20 dB HL or better at all octave frequencies between 250 Hz and 4000 Hz Acoustic distortion of speech
Altro: Acoustic distortion of speech
Comparatore attivo: Hearing-impaired listeners

individuals with bilateral sensorineural hearing losses with thresholds between 25 and 70 dB HL and no losses greater than 70 dB HL at frequencies of 4000 Hz or below

  • age 18 to 65 Acoustic distortion of speech
Altro: Acoustic distortion of speech
Comparatore attivo: Older normally-hearing listeners

Participants with auditory thresholds within the normal limits.

  • age between 36 and 65
  • individuals with hearing thresholds of 20 dB HL or better at all octave frequencies between 250 Hz and 4000 Hz Acoustic distortion of speech
Altro: Acoustic distortion of speech

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percent Correct Words Identified
Lasso di tempo: average of two blocks per condition obtained over the course of up to three 2-hour visits, spaced an average of one week apart
The experimental approach compares speech identification performance among younger, normally-hearing listeners, older normally-hearing listeners and hearing-impaired listeners. Tasks will be carried out in quiet and in the presence of continuous, speech-shaped background noise. The investigators compared the understanding of unprocessed stimuli with 1) time-compressed stimuli, 2) time-compressed stimuli expanded in time via gaps and 3) uncompressed stimuli where portions of the signal were replaced with silence. Experimental metrics were percentage of correct/incorrect speech identification in each listening condition.
average of two blocks per condition obtained over the course of up to three 2-hour visits, spaced an average of one week apart

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

VA Office of Research and Development

Investigatori

  • Investigatore principale: Michelle R Molis, PhD, VA Portland Health Care System, Portland, OR

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 maggio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 maggio 2013

Primo Inserito (Stima)

4 giugno 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • C1020-R
  • 5I01RX001020-03 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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