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Health Benefits of Whole Grain Oats in Population at Risk of Cardio-metabolic Disease

2013年8月15日 更新者:Julie Lovegrove、University of Reading

Hypocholesterolaemic and Prebiotic Effects of a Whole-grain Oat-based Breakfast Cereal in a Cardio-metabolic 'at Risk' Population

Intake of whole grain cereals has been associated with reducing the risk of hyperlipidaemia and heart disease, however the mechanisms by which oats or oat fractions exert this effect is not totally clear. Furthermore, several large epidemiological studies and a number of recent meta-analyses of nutritional interventions have reported a positive association between increased whole grain intake and reduced risk of developing a range of chronic diseases. Recognising the important role of the gut microbiota in metabolism and metabolic disease risk, we examined the impact of whole grain oats on the human gut microbiota and cardio-metabolic risk factors.

The main aims of this human study is to determine the effectiveness of a low GI whole grain oats breakfast cereal compared to a high GI, refined breakfast cereal to beneficially modulate gut microbiota and its metabolic output, plasma lipids, gut satiety hormones and inflammation markers in an at risk of cardio-metabolic disease population

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Berkshire
      • Reading、Berkshire、イギリス、RG6 6AP
        • Department of Food and Nutritional Sciences, University of Reading

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

23年~64年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Men and Women (age range 23-64 y)
  • BMI of 18-30kg/m2
  • Fasting glucose concentration >5.5 but <7.5mmol/L
  • Total cholesterol >5.2 but <7.8mmol/L

Exclusion Criteria:

  • medical history of heart disease, diabetes mellitus, cancer, pancreatitis or renal disease
  • use of lipid lowering drugs, systemic corticosteroids or drugs for regulating hemostasis
  • exposure to any investigational agent <42 d before the study
  • presence of gastrointestinal disorder or use of a drug likely to alter gastrointestinal motility or nutrient absorption
  • history of substance misuse or alcoholism
  • current pregnancy, planned pregnancy, or given birth in the past 12 months
  • antibiotic treatment 6 weeks previous to study start date
  • allergy or intolerance to intervention breakfast cereals components
  • smoking

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Wholegrain cereal oats
Volunteers had to consume wholegrain cereals oats (WGO)(45g/day) for six weeks followed by a four week wash out period.
Volunteers had to consume wholegrain cereals oats (WGO)(45g/day) for six weeks followed by a four week wash out period
プラセボコンパレーター:Non wholegrain cereals
Volunteers had to consume non wholegrain cereals (NWG)(45g/day) for six weeks followed by a four week wash out period.
Volunteers had to consume non wholegrain cereals (NWG)(45g/day) for six weeks followed by a four week wash out period.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Changes in faecal bacteria population
時間枠:Changes in faecal bacteria populations upon consumption of the test and control cereals . Faecal samples were collected and analysed at 0, 42, 56, 112, 140 days
Changes in faecal bacteria populations upon consumption of the test and control cereals . Faecal samples were collected and analysed at 0, 42, 56, 112, 140 days

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Faecal short chain fatty acids
時間枠:High-performance liquid chromatography (HPLC) was performed to determine faecal SCFA concentration. Faecal samples were collected and analysed at 0, 42, 56, 112, 140 days
High-performance liquid chromatography (HPLC) was performed to determine faecal SCFA concentration. Faecal samples were collected and analysed at 0, 42, 56, 112, 140 days
Changes in plasma lipids
時間枠:Fasted plasma samples were analysed for determination of triacylglycerol (TAG), total cholesterol (TC), HDL-cholesterol, LDL-cholesterol. Blood plasma samples were collected and analysed at 0, 42, 56, 112, 140 days
Fasted plasma samples were analysed for determination of triacylglycerol (TAG), total cholesterol (TC), HDL-cholesterol, LDL-cholesterol. Blood plasma samples were collected and analysed at 0, 42, 56, 112, 140 days

その他の成果指標

結果測定
時間枠
Changes in insulin resistance, PYY and GLP-1
時間枠:Fasted plasma samples were analysed for determination of insulin resistance, PYY and GLP-1. Blood plasma samples were collected and analysed at 0, 42, 56, 112, 140 days
Fasted plasma samples were analysed for determination of insulin resistance, PYY and GLP-1. Blood plasma samples were collected and analysed at 0, 42, 56, 112, 140 days
Changes in inflammatory markers
時間枠:Fasted plasma samples were analysed for determination of IL-6, TNF-a while saliva samples were analysed for sIgA and faecal samples for calprotectin. Blood plasma samples and saliva and faecal samples were collected and analysed at 0, 42, 56, 112, 140
Fasted plasma samples were analysed for determination of IL-6, TNF-a while saliva samples were analysed for sIgA and faecal samples for calprotectin. Blood plasma samples and saliva and faecal samples were collected and analysed at 0, 42, 56, 112, 140
Changes in dietary intake
時間枠:4-day diet diaries were collected analysed, to determine the macro and micronutrient content of the participant's diets during each intervention arm. Diet diaries were collected at were collected and analysed at 42 and 112 days.
4-day diet diaries were collected analysed, to determine the macro and micronutrient content of the participant's diets during each intervention arm. Diet diaries were collected at were collected and analysed at 42 and 112 days.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Prof. Julie A Lovegrove, BSc, PhD, RNutr、University of Reading

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年5月1日

一次修了 (実際)

2009年12月1日

研究の完了 (実際)

2010年5月1日

試験登録日

最初に提出

2013年8月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年8月15日

最初の投稿 (見積もり)

2013年8月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年8月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年8月15日

最終確認日

2013年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UREC 09/12
  • University of Reading (その他の識別子:Reading University)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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