Health Benefits of Whole Grain Oats in Population at Risk of Cardio-metabolic Disease
15. srpna 2013 aktualizováno: Julie Lovegrove, University of Reading
Hypocholesterolaemic and Prebiotic Effects of a Whole-grain Oat-based Breakfast Cereal in a Cardio-metabolic 'at Risk' Population
Intake of whole grain cereals has been associated with reducing the risk of hyperlipidaemia and heart disease, however the mechanisms by which oats or oat fractions exert this effect is not totally clear. Furthermore, several large epidemiological studies and a number of recent meta-analyses of nutritional interventions have reported a positive association between increased whole grain intake and reduced risk of developing a range of chronic diseases. Recognising the important role of the gut microbiota in metabolism and metabolic disease risk, we examined the impact of whole grain oats on the human gut microbiota and cardio-metabolic risk factors.
The main aims of this human study is to determine the effectiveness of a low GI whole grain oats breakfast cereal compared to a high GI, refined breakfast cereal to beneficially modulate gut microbiota and its metabolic output, plasma lipids, gut satiety hormones and inflammation markers in an at risk of cardio-metabolic disease population
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Berkshire
-
Reading, Berkshire, Spojené království, RG6 6AP
- Department of Food and Nutritional Sciences, University of Reading
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
23 let až 64 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Men and Women (age range 23-64 y)
- BMI of 18-30kg/m2
- Fasting glucose concentration >5.5 but <7.5mmol/L
- Total cholesterol >5.2 but <7.8mmol/L
Exclusion Criteria:
- medical history of heart disease, diabetes mellitus, cancer, pancreatitis or renal disease
- use of lipid lowering drugs, systemic corticosteroids or drugs for regulating hemostasis
- exposure to any investigational agent <42 d before the study
- presence of gastrointestinal disorder or use of a drug likely to alter gastrointestinal motility or nutrient absorption
- history of substance misuse or alcoholism
- current pregnancy, planned pregnancy, or given birth in the past 12 months
- antibiotic treatment 6 weeks previous to study start date
- allergy or intolerance to intervention breakfast cereals components
- smoking
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Wholegrain cereal oats
Volunteers had to consume wholegrain cereals oats (WGO)(45g/day) for six weeks followed by a four week wash out period.
|
Volunteers had to consume wholegrain cereals oats (WGO)(45g/day) for six weeks followed by a four week wash out period
|
|
Komparátor placeba: Non wholegrain cereals
Volunteers had to consume non wholegrain cereals (NWG)(45g/day) for six weeks followed by a four week wash out period.
|
Volunteers had to consume non wholegrain cereals (NWG)(45g/day) for six weeks followed by a four week wash out period.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Changes in faecal bacteria population
Časové okno: Changes in faecal bacteria populations upon consumption of the test and control cereals . Faecal samples were collected and analysed at 0, 42, 56, 112, 140 days
|
Changes in faecal bacteria populations upon consumption of the test and control cereals . Faecal samples were collected and analysed at 0, 42, 56, 112, 140 days
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Faecal short chain fatty acids
Časové okno: High-performance liquid chromatography (HPLC) was performed to determine faecal SCFA concentration. Faecal samples were collected and analysed at 0, 42, 56, 112, 140 days
|
High-performance liquid chromatography (HPLC) was performed to determine faecal SCFA concentration. Faecal samples were collected and analysed at 0, 42, 56, 112, 140 days
|
|
Changes in plasma lipids
Časové okno: Fasted plasma samples were analysed for determination of triacylglycerol (TAG), total cholesterol (TC), HDL-cholesterol, LDL-cholesterol. Blood plasma samples were collected and analysed at 0, 42, 56, 112, 140 days
|
Fasted plasma samples were analysed for determination of triacylglycerol (TAG), total cholesterol (TC), HDL-cholesterol, LDL-cholesterol. Blood plasma samples were collected and analysed at 0, 42, 56, 112, 140 days
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Changes in insulin resistance, PYY and GLP-1
Časové okno: Fasted plasma samples were analysed for determination of insulin resistance, PYY and GLP-1. Blood plasma samples were collected and analysed at 0, 42, 56, 112, 140 days
|
Fasted plasma samples were analysed for determination of insulin resistance, PYY and GLP-1. Blood plasma samples were collected and analysed at 0, 42, 56, 112, 140 days
|
|
Changes in inflammatory markers
Časové okno: Fasted plasma samples were analysed for determination of IL-6, TNF-a while saliva samples were analysed for sIgA and faecal samples for calprotectin. Blood plasma samples and saliva and faecal samples were collected and analysed at 0, 42, 56, 112, 140
|
Fasted plasma samples were analysed for determination of IL-6, TNF-a while saliva samples were analysed for sIgA and faecal samples for calprotectin. Blood plasma samples and saliva and faecal samples were collected and analysed at 0, 42, 56, 112, 140
|
|
Changes in dietary intake
Časové okno: 4-day diet diaries were collected analysed, to determine the macro and micronutrient content of the participant's diets during each intervention arm. Diet diaries were collected at were collected and analysed at 42 and 112 days.
|
4-day diet diaries were collected analysed, to determine the macro and micronutrient content of the participant's diets during each intervention arm. Diet diaries were collected at were collected and analysed at 42 and 112 days.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Prof. Julie A Lovegrove, BSc, PhD, RNutr, University of Reading
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Connolly ML, Lovegrove JA, Tuohy KM. In vitro evaluation of the microbiota modulation abilities of different sized whole oat grain flakes. Anaerobe. 2010 Oct;16(5):483-8. doi: 10.1016/j.anaerobe.2010.07.001. Epub 2010 Jul 17.
- Connolly ML, Tuohy KM, Lovegrove JA. Wholegrain oat-based cereals have prebiotic potential and low glycaemic index. Br J Nutr. 2012 Dec 28;108(12):2198-206. doi: 10.1017/S0007114512000281. Epub 2012 Feb 24.
- Connolly ML, Tzounis X, Tuohy KM, Lovegrove JA. Hypocholesterolemic and Prebiotic Effects of a Whole-Grain Oat-Based Granola Breakfast Cereal in a Cardio-Metabolic "At Risk" Population. Front Microbiol. 2016 Nov 7;7:1675. doi: 10.3389/fmicb.2016.01675. eCollection 2016.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2009
Dokončení studie (Aktuální)
1. května 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. srpna 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. srpna 2013
První zveřejněno (Odhad)
19. srpna 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
19. srpna 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. srpna 2013
Naposledy ověřeno
1. srpna 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- UREC 09/12
- University of Reading (Jiný identifikátor: Reading University)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .