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Improving Adherence to Statins Among Minority Populations

2016年1月21日 更新者:Ana M. Palacio、University of Miami

Improving Adherence to Cholesterol Lowering Medications Among Minority Populations in Florida: A Randomized Trial

Statins are cholesterol lowering medications that reduce the risk of cardiovascular events. However adherence to these medications has been found to be lower among minorities, a group particularly vulnerable for heart disease.

The purpose of this study is to compare the efficacy of a phone based behavioral intervention to mailed educational materials regarding how to control cholesterol and other risk factors. We hypothesized that the behavioral intervention will improve adherence to statins by 15%.

調査の概要

詳細な説明

Cardiovascular disease (CVD) disproportionately affects members of certain racial/ethnic minority groups.Further in spite of a reduction in rates of cardiovascular events,the gap between certain minority groups and non-minority groups has not diminished. Cholesterol lowering medications are a medically proven intervention that dramatically reduces the risk of primary and secondary cardiovascular outcomes.However, the literature shows that at one year only half of the patients prescribed this medication continue to take a statin. One well known risk factor shown to be a predictor for non adherence is belonging to a racial/ ethnic minority group.

The focus of the proposed study is to examine a non-traditional care-management approach delivered by a large commercial health benefit carrier in the prevention of cardiovascular disease among minority populations who have cardiovascular risk factors and who have been started in cholesterol lowering therapy. In particular, we seek to determine if a culturally tailored phone based intervention (Motivational Interviewing) delivered to Latino and African American enrollees living in predominantly minority neighborhoods in Florida, is effective at improving adherence to Statins.

Specific Aims

  1. To prospectively identify 1200 Latino or African American residing in Florida who have received a new prescription for statin therapy, evaluate their adherence to the statin and determine if the reasons for non-adherence are similar or different from other studies of adherence to cardiovascular medications.
  2. Conduct a randomized control trial to compare the effectiveness of a motivational interviewing telephonic intervention to usual care on the primary outcome of statin adherence among minority subjects living in Florida.

In addition, among the tobacco users at baseline we will evaluate the impact of our phone based MINT intervention on tobacco cessation in this minority populations.

Update: The sponsor and the IRB approved a reduction in the target number of participants to 800. The reason was that we experienced a recruitment delay to ensure HIPAA compliant procedures between the University and the Health Benefits company when the Humana research group moved out of the University campus. Data that became available from another study showed 800 subjects will yield enough power for the analyses planned originally.

研究の種類

介入

入学 (実際)

779

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Miami、Florida、アメリカ、33136
        • University of Miami

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. Adult patients over age 35 years
  2. Recent new prescription for a Statin (GPI code 39.40.xx ) which will be the index prescription. We will define new as no GPI code present for any statin over a 6 month period before the index prescription.
  3. Self report of being Latino or AA.

Exclusion Criteria:

  • Enrollment in any other CVD intervention program

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Usual care
Subjects randomized to usual care will receive a brochure once a year on the importance and impact of controlling cardiovascular risk factors, tips to improve statin adherence and smoking cessation strategies and public services. Subjects will also receive a letter every 6 months to remind about study participation along with educational material.
We selected American Heart Association brochures on a variety of risk factors, including dyslipidemia and mailed them to subjects in the usual care.
実験的:Motivational Interviewing (MINT)

The MINT intervention will consist of 6 to 9 telephone encounters between a counselor trained in Motivational interviewing. All subjects in the MINT arm will be contacted every 3 months; however subjects who are not filling medication appropriately will receive additional calls.

Each telephone encounter will last from 20 to 30 minutes and have a patient centered approach having the following basic structure and goals:

  • Establishing a connection and reinforcing autonomy: .
  • Empathizing with ambivalence and rolling with resistance.
  • Coach the subject towards expressions of commitment.

MINT has the following basic structure and goals:

  • Establishing a connection and reinforcing autonomy: open ended questions regarding the health status or well being of the participant to establish an empathetic connection with the subject via reflective listening.
  • Empathizing with ambivalence and rolling with resistance. The counselor will help the subject express the ambivalence they may have regarding taking their statins.
  • Coach the subject towards expressions of commitment. Commitment is predictive of change. Speaking commitment out loud to an "other" enhances the likelihood that the commitment will be acted upon

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Medication possession ratio (MPR)
時間枠:12 months after the statin prescription
The primary outcome will be MPR for statin medication equal or above .80. MPR is a continuous multiple interval measure of medication availability. The medication possession ratio is defined as the sum of the days' supply of medication divided by the number of days between the enrollment and the last day of follow up. The binary dependent variable is: MPR equal to or above .80 (adequate adherence or drug availability during 80% or more of the therapy time) and MPR below .80 (non adherence or drug availability during less than 80% of the therapy time).
12 months after the statin prescription

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Self-reported adherence score (Morisky Medication Adherence Scale-8)
時間枠:At baseline and 12 months after statin prescription
8-item questionaire to measure self reported adherence to statin
At baseline and 12 months after statin prescription

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Smoking status
時間枠:At baseline and at 12 months
Smoking history questionaire
At baseline and at 12 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Ana Palacio、University of Miami

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年6月1日

一次修了 (実際)

2015年12月1日

研究の完了 (実際)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年1月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年1月14日

最初の投稿 (見積もり)

2014年1月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年1月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年1月21日

最終確認日

2016年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1KG11
  • 4KB13 (その他の助成金/資金番号:James and Esther King BIomedical Research Program)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

The IRB application did not include the use of the data for future research

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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