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A Study To Evaluate the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety and Tolerability of ASP2408 After Multiple Dose Subcutaneous Injections in Patients With Rheumatoid Arthritis on Methotrexate

2014年2月5日 更新者:Astellas Pharma Global Development, Inc.

A Phase 1, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multiple-Dose Study To Evaluate the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety and Tolerability of ASP2408 After Subcutaneous Injections in Patients With Rheumatoid Arthritis on Methotrexate

The purpose of this study is to assess the safety, tolerability and pharmacokinetics (PK) of two dosing regimens of multiple, subcutaneous (sc) injections of ASP2408 in patients with Rheumatoid Arthritis (RA) on Methotrexate (MTX) and to evaluate the pharmacodynamics (PD) of ASP2408.

調査の概要

詳細な説明

This is an ascending dose frequency study. There are two cohorts of active and placebo patients. The first cohort is dosed every 4 weeks for a total of 3 doses. The second cohort is dosed every two weeks for a total of 3 doses.

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alabama
      • Anniston、Alabama、アメリカ、36207
        • Pinnacle Research Group, LLC
    • Pennsylvania
      • Duncansville、Pennsylvania、アメリカ、16635
        • Altoona Center for Clinical Research
    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75231
        • Metroplex Clinical Research Center, LLC

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Subject weighs at least 50 kg.
  • Subject has a body mass index (BMI) of ≤ 35 kg/m2.
  • Subject's 12-lead electrocardiogram (ECG) results are normal at Screening and Day 1 prior to study drug dosing or, if abnormal, the abnormality is not clinically significant as determined by the Investigator.
  • Subject has Rheumatoid Arthritis (RA) that was diagnosed according to the 1987 revised criteria of the American College of Rheumatology (ACR) ≥ 6 months prior to Screening.
  • Subject meets the ACR 1991 revised criteria for Global Functional Status in RA, Class I, II or III at Screening.
  • Subject MUST be on concomitant methotrexate (MTX):

    • for ≥ 3 months prior to Day 1, AND
    • at a stable dose (10 - 25 mg/week) for ≥ 28 days prior to Day 1 and throughout the study.
  • Subject's other related medications taken for the treatment of RA at the time of Screening must meet the noted stability requirements and remain on a stable regimen, as follows:

    • Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), selective cyclooxy-genase-2 (COX-2) inhibitors, oral corticosteroids (≤ 10 mg of prednisone, or equivalent, daily) or low dose opioids (≤ 30 mg of oral morphine, or equivalent, daily) must be stable for ≥ 28 days prior to Screening and remain so throughout the Treatment and Observation Period.
  • Hydroxychloroquine (Plaquenil®) and sulfasalazine must have started ≥ 2 months, and be stable for ≥ 28 days, prior to Day 1.

Exclusion Criteria:

  • Subject has an ongoing infection or has had an infection requiring intravenous antibiotics within 1 month prior to Day 1.
  • Subject has a past history of serious opportunistic infection.
  • Subject has a positive Mantoux tuberculin skin or QuantiFERON-TB Gold test within 90 days of, or at Screening, and has not completed an adequate course of antimicrobial therapy per CDC guidelines.
  • Subject received any live or live-attenuated vaccine within 30 days prior to Day 1.
  • Subject received any of the following:

    • Anakinra (Kineret®), etanercept (Enbrel®), or adalimumab (Humira®) within 60 days prior to Day 1.
    • Rituximab (Rituxan®) or any other anti-CD20 antibody within 180 days prior to Day 1.
    • Leflunomide (Arava®) within 60 days prior to drug dosing on Day 1, unless the subject has undergone cholestyramine washout at least 30 days prior to Day 1.
    • Oral or injectable gold, azathioprine, penicillamine, cyclosporine, or tacrolimus within 30 days prior to Day 1.
    • Cyclophosphamide within 180 days prior to Day 1.
  • Subject has received any CTLA4-Ig molecule (including, but not limited to abatacept [Orencia®] and belatacept [Nulojix]).
  • Subject has participated in a previous clinical study with treatment with ASP2408 or ASP2409 or has participated in another dose cohort of the current trial.
  • Subject has previously participated in any interventional clinical study, or has received an experimental agent within 56 days or 5 half-lives, whichever is longer, prior to Day 1.
  • Subject has a history of prolonged QT syndrome.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ASP2408 low dosing frequency
subcutaneous injection
実験的:ASP2408 high dosing frequency
subcutaneous injection
実験的:Placebo low dosing frequency
皮下注射
実験的:Placebo high dosing frequency
皮下注射

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Pharmacokinetic parameter of ASP2408: AUCtau
時間枠:Days 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 22, 36, 38, 43, 50, 57, 66, 71, 78, 85, 113, 141
Area Under the Concentration-Time curve for a dosing interval (AUCtau)
Days 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 22, 36, 38, 43, 50, 57, 66, 71, 78, 85, 113, 141
Pharmacokinetic parameter of ASP2408: Cmax
時間枠:Days 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 22, 36, 38, 43, 50, 57, 66, 71, 78, 85, 113, 141
Maximum Concentration (Cmax)
Days 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 22, 36, 38, 43, 50, 57, 66, 71, 78, 85, 113, 141
Pharmacokinetic parameter of ASP2408: Tmax
時間枠:Days 1, 2 ,3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 22, 36, 38, 43, 50, 57, 66, 71, 78, 85, 113, 141
Time to Attain Cmax (Tmax)
Days 1, 2 ,3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 22, 36, 38, 43, 50, 57, 66, 71, 78, 85, 113, 141
Pharmacokinetic parameter of ASP2408: Ctrough
時間枠:Days 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 22, 36, 38, 43, 50, 57, 66, 71, 78, 85, 113, 141
Trough Concentration (Ctrough)
Days 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 22, 36, 38, 43, 50, 57, 66, 71, 78, 85, 113, 141
Safety assessed by adverse events (AEs), laboratory tests, electrocardiograms (ECGs), physical examinations, pulse oximetry, vital signs and Anti-ASP2408 antibody (ADA) formulation
時間枠:Up to 1 year
Up to 1 year

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Composite of pharmacokinetics of ASP2408: t1/2, Vz/F, CL/F,
時間枠:Days 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 22, 36, 38, 43, 50, 57, 66, 71, 78, 85, 113, 141
Apparent Terminal Elimination Half-life (t1/2), Volume of distribution (Vz/F), Apparent Body Clearance (CL/F)
Days 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 22, 36, 38, 43, 50, 57, 66, 71, 78, 85, 113, 141
Pharmacodynamic parameter of ASP2408: CD86 receptor occupancy
時間枠:Days 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 22,36, 38, 43, 50, 57, 66, 71, 72, 78, 85,113, 141
Cluster of Differentiation 86, a co-stimulatory ligand on antigen-presenting cells; alternate notation for B7.2 (CD86)
Days 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 22,36, 38, 43, 50, 57, 66, 71, 72, 78, 85,113, 141

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年6月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年1月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年1月30日

最初の投稿 (見積もり)

2014年2月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年2月5日

最終確認日

2014年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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