Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Study To Evaluate the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety and Tolerability of ASP2408 After Multiple Dose Subcutaneous Injections in Patients With Rheumatoid Arthritis on Methotrexate

keskiviikko 5. helmikuuta 2014 päivittänyt: Astellas Pharma Global Development, Inc.

A Phase 1, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multiple-Dose Study To Evaluate the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety and Tolerability of ASP2408 After Subcutaneous Injections in Patients With Rheumatoid Arthritis on Methotrexate

The purpose of this study is to assess the safety, tolerability and pharmacokinetics (PK) of two dosing regimens of multiple, subcutaneous (sc) injections of ASP2408 in patients with Rheumatoid Arthritis (RA) on Methotrexate (MTX) and to evaluate the pharmacodynamics (PD) of ASP2408.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This is an ascending dose frequency study. There are two cohorts of active and placebo patients. The first cohort is dosed every 4 weeks for a total of 3 doses. The second cohort is dosed every two weeks for a total of 3 doses.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alabama
      • Anniston, Alabama, Yhdysvallat, 36207
        • Pinnacle Research Group, LLC
    • Pennsylvania
      • Duncansville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 16635
        • Altoona Center for Clinical Research
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75231
        • Metroplex Clinical Research Center, LLC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Subject weighs at least 50 kg.
  • Subject has a body mass index (BMI) of ≤ 35 kg/m2.
  • Subject's 12-lead electrocardiogram (ECG) results are normal at Screening and Day 1 prior to study drug dosing or, if abnormal, the abnormality is not clinically significant as determined by the Investigator.
  • Subject has Rheumatoid Arthritis (RA) that was diagnosed according to the 1987 revised criteria of the American College of Rheumatology (ACR) ≥ 6 months prior to Screening.
  • Subject meets the ACR 1991 revised criteria for Global Functional Status in RA, Class I, II or III at Screening.
  • Subject MUST be on concomitant methotrexate (MTX):

    • for ≥ 3 months prior to Day 1, AND
    • at a stable dose (10 - 25 mg/week) for ≥ 28 days prior to Day 1 and throughout the study.
  • Subject's other related medications taken for the treatment of RA at the time of Screening must meet the noted stability requirements and remain on a stable regimen, as follows:

    • Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), selective cyclooxy-genase-2 (COX-2) inhibitors, oral corticosteroids (≤ 10 mg of prednisone, or equivalent, daily) or low dose opioids (≤ 30 mg of oral morphine, or equivalent, daily) must be stable for ≥ 28 days prior to Screening and remain so throughout the Treatment and Observation Period.
  • Hydroxychloroquine (Plaquenil®) and sulfasalazine must have started ≥ 2 months, and be stable for ≥ 28 days, prior to Day 1.

Exclusion Criteria:

  • Subject has an ongoing infection or has had an infection requiring intravenous antibiotics within 1 month prior to Day 1.
  • Subject has a past history of serious opportunistic infection.
  • Subject has a positive Mantoux tuberculin skin or QuantiFERON-TB Gold test within 90 days of, or at Screening, and has not completed an adequate course of antimicrobial therapy per CDC guidelines.
  • Subject received any live or live-attenuated vaccine within 30 days prior to Day 1.
  • Subject received any of the following:

    • Anakinra (Kineret®), etanercept (Enbrel®), or adalimumab (Humira®) within 60 days prior to Day 1.
    • Rituximab (Rituxan®) or any other anti-CD20 antibody within 180 days prior to Day 1.
    • Leflunomide (Arava®) within 60 days prior to drug dosing on Day 1, unless the subject has undergone cholestyramine washout at least 30 days prior to Day 1.
    • Oral or injectable gold, azathioprine, penicillamine, cyclosporine, or tacrolimus within 30 days prior to Day 1.
    • Cyclophosphamide within 180 days prior to Day 1.
  • Subject has received any CTLA4-Ig molecule (including, but not limited to abatacept [Orencia®] and belatacept [Nulojix]).
  • Subject has participated in a previous clinical study with treatment with ASP2408 or ASP2409 or has participated in another dose cohort of the current trial.
  • Subject has previously participated in any interventional clinical study, or has received an experimental agent within 56 days or 5 half-lives, whichever is longer, prior to Day 1.
  • Subject has a history of prolonged QT syndrome.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ASP2408 low dosing frequency
subcutaneous injection
Kokeellinen: ASP2408 high dosing frequency
subcutaneous injection
Kokeellinen: Placebo low dosing frequency
ihonalainen injektio
Kokeellinen: Placebo high dosing frequency
ihonalainen injektio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pharmacokinetic parameter of ASP2408: AUCtau
Aikaikkuna: Days 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 22, 36, 38, 43, 50, 57, 66, 71, 78, 85, 113, 141
Area Under the Concentration-Time curve for a dosing interval (AUCtau)
Days 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 22, 36, 38, 43, 50, 57, 66, 71, 78, 85, 113, 141
Pharmacokinetic parameter of ASP2408: Cmax
Aikaikkuna: Days 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 22, 36, 38, 43, 50, 57, 66, 71, 78, 85, 113, 141
Maximum Concentration (Cmax)
Days 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 22, 36, 38, 43, 50, 57, 66, 71, 78, 85, 113, 141
Pharmacokinetic parameter of ASP2408: Tmax
Aikaikkuna: Days 1, 2 ,3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 22, 36, 38, 43, 50, 57, 66, 71, 78, 85, 113, 141
Time to Attain Cmax (Tmax)
Days 1, 2 ,3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 22, 36, 38, 43, 50, 57, 66, 71, 78, 85, 113, 141
Pharmacokinetic parameter of ASP2408: Ctrough
Aikaikkuna: Days 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 22, 36, 38, 43, 50, 57, 66, 71, 78, 85, 113, 141
Trough Concentration (Ctrough)
Days 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 22, 36, 38, 43, 50, 57, 66, 71, 78, 85, 113, 141
Safety assessed by adverse events (AEs), laboratory tests, electrocardiograms (ECGs), physical examinations, pulse oximetry, vital signs and Anti-ASP2408 antibody (ADA) formulation
Aikaikkuna: Up to 1 year
Up to 1 year

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Composite of pharmacokinetics of ASP2408: t1/2, Vz/F, CL/F,
Aikaikkuna: Days 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 22, 36, 38, 43, 50, 57, 66, 71, 78, 85, 113, 141
Apparent Terminal Elimination Half-life (t1/2), Volume of distribution (Vz/F), Apparent Body Clearance (CL/F)
Days 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 22, 36, 38, 43, 50, 57, 66, 71, 78, 85, 113, 141
Pharmacodynamic parameter of ASP2408: CD86 receptor occupancy
Aikaikkuna: Days 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 22,36, 38, 43, 50, 57, 66, 71, 72, 78, 85,113, 141
Cluster of Differentiation 86, a co-stimulatory ligand on antigen-presenting cells; alternate notation for B7.2 (CD86)
Days 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 22,36, 38, 43, 50, 57, 66, 71, 72, 78, 85,113, 141

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. tammikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. tammikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 3. helmikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 6. helmikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. helmikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nivelreuma

Kliiniset tutkimukset Plasebo

3
Tilaa