速度論のための標識コレステロールの用量：パイロット研究
2016年1月5日 更新者：Ananda Basu、Mayo Clinic
HDL動態のための標識コレステロールとフェニルアラニンの用量：パイロット研究
これは、HDL 動力学用のトレーサーを使用して血液サンプルを採取する最適な時間と用量を決定するためのパイロット研究です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
7
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
-
Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
• 18～50歳の健康な男女
除外基準:
- 循環器疾患
- 代謝性疾患
- 血液疾患
- 肝臓または腎臓病
- フェニルケトン尿症
- 現在、脂質低下薬または脂質代謝に影響を与える可能性のある他の薬を服用している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：トレーサー
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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経口投与された13C3コレステロールの血漿コレステロールへの取り込み
時間枠：72時間
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安定同位体で標識された13C3コレステロールを経口投与します。
ガスクロマトグラフィー質量分析法を使用してコレステロールの安定同位体濃縮を測定するために、血液サンプルを 4 ～ 6 時間ごとに 72 時間採取します。
この研究には 2 つの目的があります。アイソトープの最適な経口投与量を決定することと、血漿コレステロールのピーク濃縮の時間を決定することです。
|
72時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：John M Miles, MD、Mayo Clinic
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年2月1日
一次修了 (実際)
2015年11月1日
研究の完了 (実際)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年2月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年2月18日
最初の投稿 (見積もり)
2014年2月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年1月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年1月5日
最終確認日
2016年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。